Riduzione dell'uso di alcol nei soggetti con metadone con virus dell'epatite C (HCV) (NIAAA)
Riduzione dell'uso di alcol negli individui con metadone con HCV
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90016
- Matrix Institute
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057
- Bay Area Addiction Research & Treatment, Inc (BAART)
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90061
- Tri-City Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti idonei avranno un'età compresa tra 18 e 55 anni, arruolati presso la clinica di mantenimento del metadone partecipante negli ultimi 2 mesi e consumatori di alcol da moderati a pesanti negli ultimi 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Individui che non rientrano nella fascia di età, non sono stati arruolati in una clinica di mantenimento con metadone negli ultimi 2 mesi e non erano consumatori di alcol da moderati a pesanti negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Colloquio Motivazionale, Single - MIS
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Il colloquio motivazionale a braccio singolo viene consegnato individualmente ai partecipanti in 3 sessioni separate per affrontare un concetto specifico (uso di alcol, voglie e cosa farne e comportamenti concomitanti e/o conseguenze del consumo di alcol).
I partecipanti saranno incoraggiati a esplorare i pro ei contro di ciascuno di questi argomenti con il facilitatore, che rimarrà imparziale.
Ai partecipanti idonei per il vaccino contro l'epatite A/B viene offerto anche il vaccino insieme a ciascuna sessione.
Altri nomi:
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Sperimentale: Colloquio Motivazionale, Gruppo - MIG
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Il braccio di gruppo di interviste motivazionali viene consegnato ai partecipanti in gruppi in 3 sessioni separate per affrontare un concetto specifico (uso di alcol, voglie e cosa farne e comportamenti concomitanti e/o conseguenze del consumo di alcol).
I partecipanti saranno incoraggiati a esplorare i pro ei contro di ciascuno di questi argomenti con il facilitatore e con il gruppo, che rimarrà imparziale.
Ai partecipanti idonei per il vaccino contro l'epatite A/B viene offerto anche il vaccino insieme a ciascuna sessione.
Altri nomi:
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Altro: Gruppo di assistenza abituale - UCG
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Il braccio di cura abituale viene consegnato ai partecipanti in tre brevi sessioni di promozione della salute equivalenti nel tempo.
Ogni sessione si concentra su attività che promuovono la salute come l'importanza della dieta e dell'esercizio fisico, la necessità di una valutazione della salute fisica e mentale e una migliore capacità di affrontare le persone affette da una storia di dipendenza da droghe e alcol.
Inoltre i partecipanti ricevono un'educazione sulla promozione della salute del fegato.
Ai partecipanti vengono inoltre forniti riferimenti ai programmi di trattamento dell'alcol nella comunità e offerto il vaccino contro l'epatite A/B della serie 3
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Confrontare due gruppi di interviste motivazionali (MI) con il gruppo di cure abituali al follow-up di sei mesi sulla riduzione del consumo di alcol e determinare se la somministrazione di IM di gruppo è efficace quanto la somministrazione di IM individuale in relazione alla riduzione del consumo di alcol
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinare se ci sono tassi differenziali di partecipazione ai programmi e, per i partecipanti idonei, confrontare i tre gruppi al completamento della serie di vaccinazioni HAV/HBV e il numero di visite autodichiarate ai programmi alcolici in 12 fasi.
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adeline Nyamathi, PhD, University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- G051003101
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