Sinovac, vaccino H1N1 + vaccino influenzale inattivato trivalente, adulti
Studio sull'immunità cellulo-mediata del vaccino influenzale H1N1 A con vaccino influenzale inattivato trivalente in adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina sano di età compresa tra i 18 e i 60 anni
- Essere in grado di mostrare la carta d'identità legale ai fini dell'assunzione
- I volontari sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Casi, casi curati e contatto stretto del virus dell'influenza A (H1N1).
- Storia della somministrazione del vaccino H1N1 o del vaccino contro l'influenza stagionale
- Donne in gravidanza, allattamento o in procinto di essere incinta in 60 giorni
- Soggetto che ha una storia medica di uno dei seguenti: anamnesi allergica o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino, come uova, proteine dell'uovo, ecc.
- Gravi reazioni avverse ai vaccini come anafilassi, orticaria, difficoltà respiratorie, angioedema o dolore addominale
- Malattia autoimmune o immunodeficienza
- Asma instabile o che ha richiesto cure urgenti, ospedalizzazione o intubazione negli ultimi due anni o che ha richiesto l'uso di corticosteroidi per via orale o endovenosa
- Diabete mellito (tipo I o II), ad eccezione del diabete gestazionale
- Storia di tiroidectomia o malattia della tiroide che ha richiesto farmaci negli ultimi 12 mesi
- Gravi episodi di angioedema nei 3 anni precedenti o che hanno richiesto farmaci nei due anni precedenti
- Disturbi della coagulazione diagnosticati da un medico (ad es. carenza di fattore, coagulopatia o disturbo piastrinico che richiedono precauzioni speciali) o significative difficoltà di formazione di lividi o sanguinamento con iniezioni intramuscolari o prelievi di sangue
- Tumore maligno attivo o tumore maligno trattato per il quale non vi è ragionevole certezza di una cura prolungata o tumore maligno che è probabile che si ripresenti durante il periodo di studio
Disturbo convulsivo diverso da:
- Convulsioni febbrili di età inferiore ai due anni
- Convulsioni secondarie all'astinenza da alcol più di 3 anni fa, o
- Una singola crisi che non ha richiesto trattamento negli ultimi 3 anni
- Asplenia, asplenia funzionale o qualsiasi condizione che comporti l'assenza o l'asportazione della milza
- Sindrome di Guillain Barre
- Qualsiasi storia di farmaci immunosoppressori o farmaci citotossici o corticosteroidi per via inalatoria negli ultimi sei mesi (ad eccezione di spray nasale a base di corticosteroidi per la rinite allergica o corticosteroidi topici per una dermatite acuta non complicata)
- Storia di qualsiasi emoderivato nei 3 mesi precedenti la somministrazione
- Somministrazione di qualsiasi altro agente di ricerca sperimentale entro 30 giorni prima della somministrazione
- Somministrazione di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della somministrazione
- Somministrazione di vaccini a subunità o inattivati, ad esempio vaccino pneumococcico, o trattamento dell'allergia con iniezioni di antigeni, entro 14 giorni prima della somministrazione
- Essere attualmente in profilassi o terapia anti-TBC
- Temperatura ascellare > 37,0 centigradi al momento della somministrazione
Condizione psichiatrica che preclude il rispetto del protocollo:
- Psicosi passate o presenti
- Disturbo bipolare passato o presente che richiede una terapia che non è stata ben controllata con i farmaci negli ultimi due anni
- Disturbo che richiede litio
- Ideazione suicidaria che si verifica entro cinque anni prima dell'iscrizione
- Qualsiasi condizione medica, psichiatrica, sociale, motivo professionale o altra responsabilità che, a giudizio dello sperimentatore, è una controindicazione alla partecipazione al protocollo o compromette la capacità di un volontario di dare il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo 1: Giorno 0-PANFLU.1; Giorno 21 - ANFLU
50 soggetti da ricevere al giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1; Giorno 21: 15 μg di vaccino ANFLU.
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Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
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Sperimentale: Gruppo 2: Giorno 0-ANFLU; Giorno 21 - PANFLU.1
50 soggetti da ricevere Giorno 0: 15 μg di vaccino ANFLU; Giorno 21: 15 μg di vaccino PANFLU.1.
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Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
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Sperimentale: Girone 3: Giornata 0-PANFLU.1+ANFLU
50 soggetti da ricevere-Giorno 0: 15 μg di vaccino PANFLU.1+vaccino ANFLU.
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Vaccino dell'influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (randomizzati in un braccio)
Vaccino influenzale inattivato trivalente (ANFLU), 15 microgrammi per dose.
I vaccini verranno somministrati come singola iniezione intramuscolare da 0,5 ml nel muscolo deltoide del braccio (iniettata nell'altro braccio)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Studia l'immunità cellulo-mediata del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare l'immunogenicità del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Valutare la sicurezza del vaccino H1N1 con il vaccino contro l'influenza stagionale negli adulti
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-PanFlu-4002
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