Sinovac, Vacina H1N1 + Vacina Gripe Inativada Trivalente, Adultos
Estudo de imunidade mediada por células da vacina contra influenza A H1N1 com vacina contra influenza inativada trivalente em adultos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing, China
- Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres saudáveis com idade entre 18 e 60 anos
- Ser capaz de mostrar carteira de identidade legal para fins de recrutamento
- Os voluntários são capazes de entender e assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Casos, casos curados e contato próximo do vírus influenza A (H1N1)
- Histórico de administração da vacina H1N1 ou da vacina contra influenza sazonal
- Mulheres em gestação, lactação ou prestes a engravidar em 60 dias
- Sujeito com histórico médico de qualquer um dos seguintes: histórico alérgico ou alérgico a qualquer ingrediente da vacina, como ovo, proteína do ovo, etc.
- Reações adversas graves às vacinas, como anafilaxia, urticária, dificuldade respiratória, angioedema ou dor abdominal
- Doença autoimune ou imunodeficiência
- Asma instável ou que requer cuidados de emergência, hospitalização ou intubação nos últimos dois anos ou que requer o uso de corticosteroides orais ou intravenosos
- Diabetes mellitus (tipo I ou II), com exceção do diabetes gestacional
- Histórico de tireoidectomia ou doença da tireoide que exigiu medicação nos últimos 12 meses
- Episódios graves de angioedema nos últimos 3 anos ou que requerem medicação nos últimos dois anos
- Distúrbio hemorrágico diagnosticado por um médico (p. deficiência de fator, coagulopatia ou distúrbio plaquetário que requer precauções especiais) ou hematomas significativos ou dificuldades de sangramento com injeções IM ou coletas de sangue
- Malignidade ativa ou malignidade tratada para a qual não há garantia razoável de cura sustentada ou malignidade com probabilidade de recorrer durante o período do estudo
Distúrbio convulsivo, exceto:
- Convulsões febris em menores de dois anos
- Convulsões secundárias à abstinência alcoólica há mais de 3 anos, ou
- Uma convulsão única que não requer tratamento nos últimos 3 anos
- Asplenia, asplenia funcional ou qualquer condição que resulte na ausência ou remoção do baço
- A síndrome de Guillain-Barré
- Qualquer história de medicamentos imunossupressores ou medicamentos citotóxicos ou corticosteroides inalados nos últimos seis meses (com exceção de spray nasal de corticosteroides para rinite alérgica ou corticosteroides tópicos para dermatite aguda não complicada)
- História de quaisquer produtos sanguíneos dentro de 3 meses antes da dosagem
- Administração de qualquer outro agente de pesquisa experimental dentro de 30 dias antes da dosagem
- Administração de qualquer vacina viva atenuada dentro de 30 dias antes da dosagem
- Administração de subunidades ou vacinas inativadas, por exemplo, vacina pneumocócica, ou tratamento de alergia com injeções de antígeno, dentro de 14 dias antes da administração
- Estar recebendo profilaxia anti-TB ou terapia atualmente
- Temperatura axilar > 37,0 graus centígrados no momento da dosagem
Condição psiquiátrica que impossibilita o cumprimento do protocolo:
- Psicoses passadas ou presentes
- Transtorno bipolar passado ou atual que requer terapia que não foi bem controlada com medicamentos nos últimos dois anos
- Distúrbio que requer lítio
- Ideação suicida ocorrendo dentro de cinco anos antes da inscrição
- Qualquer condição médica, psiquiátrica, social, razão ocupacional ou outra responsabilidade que, no julgamento do investigador, seja uma contraindicação para a participação no protocolo ou prejudique a capacidade de um voluntário de dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1: Dia 0-PANFLU.1; Dia 21-ANFLU
50 indivíduos para receber - Dia 0: 15 μg de vacina PANFLU.1; Dia 21: 15 μg de vacina ANFLU.
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Vacina contra influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (randomizado em um braço)
Vacina Inativada Trivalente contra Influenza (ANFLU), 15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (injetada no outro braço)
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Experimental: Grupo 2: Dia 0-ANFLU; Dia 21-PANFLU.1
50 indivíduos para receber - Dia 0: 15 μg de vacina ANFLU; Dia 21: 15 μg de vacina PANFLU.1.
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Vacina contra influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (randomizado em um braço)
Vacina Inativada Trivalente contra Influenza (ANFLU), 15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (injetada no outro braço)
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Experimental: Grupo 3: Dia 0-PANFLU.1+ANFLU
50 indivíduos para receber - Dia 0: 15 μg de vacina PANFLU.1+vacina ANFLU.
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Vacina contra influenza A H1N1 (PANFLU.1),
15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (randomizado em um braço)
Vacina Inativada Trivalente contra Influenza (ANFLU), 15 microgramas por dose.
As vacinas serão administradas como uma única injeção intramuscular de 0,5 mL no músculo deltóide do braço (injetada no outro braço)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estudar a imunidade mediada por células da vacina H1N1 com vacina contra influenza sazonal
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar a imunogenicidade da vacina H1N1 com vacina contra influenza sazonal em adultos
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Avaliar a segurança da vacina H1N1 com vacina contra influenza sazonal em adultos
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRO-PanFlu-4002
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