Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio clinico per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino influenzale A(H1N1)v adiuvato e di un vaccino influenzale A(H1N1)v non adiuvato in pazienti con infezione da HIV (ANRS 151 Hifluvac)

2 aprile 2026 aggiornato da: French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis

Uno studio randomizzato di fase II per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino influenzale A(H1N1)v adiuvato e di un vaccino influenzale A(H1N1)v non adiuvato in pazienti con infezione da HIV (ANRS 151 Hifluvac)

Uno studio di fase II multicentrico, randomizzato, in singolo cieco, della durata di 1 anno, stratificato su HAART. Lo scopo di questo studio è valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino influenzale A(H1N1) dell'Agenzia nazionale francese per la ricerca sull'AIDS e l'epatite virale, somministrato con o senza adiuvante, in pazienti con infezione da HIV dopo una o due iniezioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
306

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Créteil, Francia, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Kremlin Bicëtre, Francia, 94275
        • Hopital du Kremlin Bicêtre Service de médecine interne
      • Paris, Francia, 75010
        • Hôpital Saint-Louis
      • Paris, Francia, 75020
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Hopital Tenon
      • Paris, Francia, 75679
        • CIC de Vaccinologie Cochin Pasteur, hôpital Cochin
      • Tourcoing, Francia, 59208
        • Hôpital Gustave Dron, Service Maladies Infectieuses

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • In grado di dare il consenso scritto
  • Coperto dalla previdenza sociale francese
  • Infetto da HIV (infezione attestata dalla cartella clinica del paziente)
  • Pazienti trattati con HAART da almeno 6 mesi, con carica virale inferiore a 50 copie/mL ad almeno 2 ultime visite
  • Pazienti senza alcun trattamento per l'HIV da almeno 6 mesi e senza alcuna indicazione di iniziare un trattamento nei successivi 3 mesi
  • Pazienti seguiti per la loro infezione da HIV in un centro ANRS e la cui abitazione è vicina al centro in caso di malattia simil-influenzale, consultazione e ricovero nel centro dove viene seguito se necessario
  • Per le donne in età fertile, che utilizzano un metodo contraccettivo efficace e che desiderano sottoporsi a test di gravidanza sulle urine prima di ogni vaccinazione.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Ricezione di chemioterapia, immunoterapia (IL2, IL7, IV Ig) o corticosteroidi entro 3 mesi prima dell'arruolamento
  • Trombopenia inferiore a 20.000/mm3
  • Episodio febbrile (almeno 38°C rettali o se almeno 37,5°C misurati per via orale) entro una settimana prima della vaccinazione
  • Infezione opportunistica (trattata per meno di 1 mese)
  • Coinfezione da HCV e trattamento con IFNa
  • Influenza (clinicamente o virologicamente documentata) negli ultimi 6 mesi
  • Anamnesi di malattia autoimmune documentata (lupus, malattia infiammatoria sistemica, ...)
  • Cirrosi infantile C
  • Destinatario di trapianto di organo solido
  • Intolleranza a 1 componente del vaccino
  • Altre vaccinazioni ricevute entro 3 settimane prima dell'inclusione o pianificate fino a dopo l'ultima iniezione di vaccino.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vaccino influenzale A(H1N1)v adiuvato
Due iniezioni al giorno 0 e al giorno 21
Biologico: Vaccino influenzale A(H1N1)v adiuvato
Due iniezioni intramuscolari al giorno 0 e al giorno 21 di FLU D-PAN H1N1 [A/California/7/2009 (H1N1)v] (3,8 microgrammi) adiuvato con AS 03A
Altri nomi:
  • Pandemrix
Sperimentale: vaccino influenzale A(H1N1)v non adiuvato
Due iniezioni al giorno 0 e al giorno 21
Biologico: vaccino influenzale A(H1N1)v non adiuvato
Due iniezioni intramuscolari al giorno 0 e al giorno 21 di FLU D-PAN H1N1 [A/California/7/2009 (H1N1)v] (15 microgrammi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino influenzale A(H1N1)v, somministrato con o senza adiuvante, in pazienti con infezione da HIV dopo due iniezioni.
Lasso di tempo: Giorno 42
Giorno 42

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la sicurezza (eventi avversi locali e generali) tra i due vaccini in studio
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 48
Dalla settimana 0 alla settimana 48
Valutare l'immunogenicità di un vaccino influenzale A(H1N1)v, somministrato con o senza adiuvante, in pazienti con infezione da HIV sottoposti o meno a terapia antiretrovirale
Lasso di tempo: Giorno 21 e Giorno 42
Giorno 21 e Giorno 42
Descrivere i fattori che influenzano la risposta al vaccino (come età, sesso, uso di tabacco, HAART, conta CD4 e nadir, carica virale HIV, ...)
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 48
Dalla settimana 0 alla settimana 48
Per confrontare la sostenibilità della risposta immunitaria indotta da due iniezioni dello studio
Lasso di tempo: Giorno 21 e Giorno 42
Giorno 21 e Giorno 42
Esplorare la risposta immunitaria cellulare post-vaccinale dei due vaccini in studio
Lasso di tempo: Giorno 42
Giorno 42
Confrontare le conseguenze del vaccino influenzale A(H1N1)v, con o senza adiuvante, sui parametri di infezione da HIV (conta CD4, carica virale HIV)
Lasso di tempo: Settimana 48
Settimana 48
Valutare i fallimenti vaccinali e descrivere la presentazione clinica dell'influenza nella popolazione in studio
Lasso di tempo: Settimana 48
Settimana 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
GlaxoSmithKline

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Odile Launay, MD, Centre d'investigation clinique de vaccinologie Cochin-Pasteur, Hôpital Cochin, Paris, France

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2009

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ANRS 151 Hifluvac
  • 2009-016226-13 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni