Trattamento Dronabinol Naltrexone per la dipendenza da oppioidi (Domino)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- New York State Psychiatric Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Adulto, di età compresa tra 18 e 60 anni.
- 2. Soddisfa i criteri del Manuale diagnostico e statistico -IV per il disturbo da dipendenza da oppiacei in atto della durata di almeno sei mesi, supportato da un'urina positiva per gli oppiacei e un test di provocazione con naloxone positivo se la diagnosi non è chiara.
- 3. Avere una storia di uso di marijuana (più di 30 volte nella vita)
- 4. Cercare volontariamente un trattamento per la dipendenza da oppiacei
- 5. In buona salute sulla base di anamnesi completa, esame fisico, misurazione dei segni vitali, ECG e test di laboratorio (ematologia, chimica del sangue, analisi delle urine) entro i limiti normali.
- 6. In grado di fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- 1. Dipendenza fisiologica da alcol o sedativi-ipnotici con imminente astinenza.
- 2. Pazienti che soddisfano i criteri attuali per l'abuso o la dipendenza da cannabis e coloro che hanno usato cannabis nella settimana prima dell'ingresso nello studio come documentato dalla tossicologia positiva
- 3. Attuale Manuale Diagnostico e Statistico -IV criteri di altri disturbi da uso di sostanze. Le eccezioni includono l'abuso o la dipendenza da cannabis, la dipendenza da nicotina, l'abuso o la dipendenza da cocaina, l'abuso di alcol o la dipendenza da alcol senza dipendenza fisiologica fintanto che la dipendenza da oppioidi è un disturbo primario. La dipendenza da alcol con dipendenza fisiologica è esclusiva.
- 4. Significativo rischio di suicidio attuale o 1 o più tentativi di suicidio nell'ultimo anno
- 5. Storia di overdose accidentale di droga negli ultimi tre anni definita come un episodio di incoscienza o incapacità indotta da oppioidi, indipendentemente dal fatto che sia stato richiesto o ricevuto un trattamento medico.
- 6. Test di gravidanza su siero positivo, allattamento o riluttanza a utilizzare un metodo di controllo delle nascite soddisfacente
- 7. Disturbo psichiatrico attivo che potrebbe interferire con la partecipazione o rendere la partecipazione pericolosa, incluso il Manuale diagnostico e statistico - IV disturbo mentale organico, disturbo psicotico o disturbo bipolare con mania
- 8. Storia di reazione allergica, reazione avversa o sensibilità a qualsiasi farmaco in studio.
- 9. Epatite acuta con transaminasi sierica glutammico-ossalacetica o transaminasi sierica glutammico-piruvica > 3 volte l'estremo superiore dell'intervallo normale di laboratorio (l'epatite cronica è accettabile in quanto abbiamo riscontrato che il trattamento con naltrexone è ben tollerato e sicuro tra i pazienti con epatite cronica)
- 10. Oppiacei attualmente prescritti o che assumono regolarmente per dolore cronico o malattia medica.
- 11. Attuale partecipazione a un programma di trattamento di mantenimento con metadone e/o uso regolare di metadone illecito (>30 mg a settimana).
- 12. Attuale partecipazione a un altro programma di psicoterapia intensiva o di trattamento dell'abuso di sostanze o partecipazione a un altro studio di trattamento.
- 13. Trattamento concomitante con farmaci psicotropi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Naltrexone e placebo
Una forma iniettabile a lunga durata d'azione di naltrexone 380 mg (Vivitrol) verrà somministrata una volta al mese mentre il placebo verrà assunto quotidianamente per le prime 5 settimane di trattamento.
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La forma iniettabile di naltrexone 380 mg (Vivitrol) verrà somministrata una volta al mese più un'offerta di placebo per 5 settimane.
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Sperimentale: Naltrexone e dronabinolo
Una forma iniettabile a lunga durata d'azione di naltrexone 380 mg (Vivitrol) verrà somministrata una volta al mese (il totale di due iniezioni, una alla fine del ricovero e una alla fine del primo mese di trattamento ambulatoriale), mentre il dronabinol (15 mg bid) sarà assunto giornalmente per le prime 5 settimane di trattamento.
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La forma iniettabile di naltrexone 380 mg (Vivitrol) verrà somministrata una volta al mese più dronabinol 15 mg bid per le prime 5 settimane di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Astinenza da oppiacei misurata dalla scala soggettiva di astinenza da oppiacei (SOWS).
Lasso di tempo: 3x/settimana durante le 8 settimane della partecipazione alla sperimentazione o allo studio
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La scala soggettiva di astinenza da oppiacei è una scala 16 autosomministrata contenente 16 sintomi di gravità variabile da 0 (per niente) a 4 (estremamente).
Il punteggio totale SOWS è la somma di 16 item, che vanno da 0 (nessuna astinenza da oppiacei) a 64 (astinenza da oppiacei grave).
È stata calcolata la media dei valori di valutazioni multiple durante la fase ambulatoriale di 8 settimane.
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3x/settimana durante le 8 settimane della partecipazione alla sperimentazione o allo studio
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Ritenzione
Lasso di tempo: conservazione oltre 8 settimane.
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Di quei partecipanti randomizzati al braccio naltrexone e dronabinol, il numero che ha completato tutte le 8 settimane di trattamento.
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conservazione oltre 8 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adam Bisaga, MD, Columbia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Psicofarmaci
- Antagonisti narcotici
- Alcool Deterrenti
- Allucinogeni
- Agonisti del recettore dei cannabinoidi
- Modulatori del recettore dei cannabinoidi
- Naltrexone
- Dronabinol
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- #5962 DA027124
- DPMC (Altro identificatore: NIDA)
- R01DA027124 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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