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Sicurezza, tollerabilità e risposta anticorpale Abeta-specifica di ripetute i.m. Iniezioni di CAD106 adiuvato in pazienti con Alzheimer lieve

2 marzo 2021 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Uno studio di 90 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) lieve per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la risposta anticorpale Abeta-specifica dopo ripetute i.m. Iniezioni di CAD106 adiuvato

Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità e la risposta anticorpale Abeta-specifica di ripetute iniezioni intramuscolari di CAD106 adiuvato in pazienti con malattia di Alzheimer lieve.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
177

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Antwerpen, Belgio, 2020
        • Novartis Investigative Site
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Novartis Investigative Site
  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3B 2S7
        • Novartis Investigative Site
      • Toronto, Ontario, Canada, M6M 3Z5
        • Novartis Investigative Site
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2J2
        • Novartis Investigative Site
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Novartis Investigative Site
  • Germania
      • Magdeburg, Germania, 39120
        • Novartis Investigative Site
      • Nuernberg, Germania, 90402
        • Novartis Investigative Site
  • Italia
    • BS
      • Brescia, BS, Italia, 25123
        • Novartis Investigative Site
    • FI
      • Firenze, FI, Italia, 50134
        • Novartis Investigative Site
    • GE
      • Genova, GE, Italia, 16132
        • Novartis Investigative Site
    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20122
        • Novartis Investigative Site
    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00161
        • Novartis Investigative Site
      • Roma, RM, Italia, 00179
        • Novartis Investigative Site
  • Norvegia
      • Stavanger, Norvegia, 4068
        • Novartis Investigative Site
  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda, 1081 GM
        • Novartis Investigative Site
  • Spagna
    • Barcelona
      • Sant Cugat, Barcelona, Spagna, 08190
        • Novartis Investigative Site
    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Spagna, 08036
        • Novartis Investigative Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Spagna, 08003
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Cataluña, Spagna, 08041
        • Novartis Investigative Site
    • País Vasco
      • Barakaldo, País Vasco, Spagna, 48903
        • Novartis Investigative Site
  • Stati Uniti
    • California
      • Costa Mesa, California, Stati Uniti, 92626
        • Novartis Investigative Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80304
        • Novartis Investigative Site
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33021
        • Novartis Investigative Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202-5266
        • Novartis Investigative Site
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Stati Uniti, 07724
        • Novartis Investigative Site
  • Svezia
      • Mölndal, Svezia, 43141
        • Novartis Investigative Site
      • Stockholm, Svezia, SE-141 86
        • Novartis Investigative Site
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Novartis Investigative Site
      • Biel, Svizzera, 2500
        • Novartis Investigative Site
      • Lausanne, Svizzera, 1011
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e/o femminile di età inferiore a 85 anni (inclusi)
  • Diagnosi della malattia di Alzheimer lieve
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) da 20 a 26 (inclusi) allo screening, non trattato o con dose stabile di inibitore della colinesterasi o memantina nelle ultime 4 settimane prima delle valutazioni cliniche

Criteri di esclusione:

  • In precedenza ha partecipato a uno studio sul vaccino AD e ha ricevuto un trattamento attivo
  • Storia o presenza di una malattia autoimmune attiva
  • Storia o presenza di disturbo convulsivo
  • Presenza di malattia coronarica significativa e/o malattia cerebrovascolare
  • Presenza di altre malattie neurodegenerative e/o disturbi psichiatrici (ad eccezione della depressione trattata con successo)
  • Malattia avanzata, grave, progressiva o instabile che potrebbe interferire con le valutazioni di sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica del paziente

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: CAD106 150μg + Adiuvante 1 a dose media
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore attivo: CAD106 150μg + Adiuvante 1 a basso dosaggio
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore placebo: Placebo + Adiuvante 1 a dose media
Biologico: Placebo
Placebo identico a CAD106 somministrato tramite iniezione intramuscolare
Comparatore attivo: CAD106 150μg + Adiuvante 2 a dose media
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore attivo: CAD106 150μg + Adiuvante 2 a basso dosaggio
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore placebo: Placebo + Adiuvante 2 a dose media
Biologico: Placebo
Placebo identico a CAD106 somministrato tramite iniezione intramuscolare
Comparatore attivo: CAD106 450μg + Adiuvante 1 o 2 a dose media
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Biologico: Allume
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie o alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore attivo: CAD106 450μg + Adiuvante 1 o 2 a basso dosaggio
Biologico: CAD106
Le dosi da 150 μg e 450 μg sono state ricostituite e somministrate tramite iniezione intramuscolare
Biologico: MF59
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie e alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Biologico: Allume
Un adiuvante (additivo per aumentare la potenza) di dosi basse, medie o alte che è stato miscelato con CAD106 attivo ricostituito
Comparatore placebo: Placebo + Adiuvante 1 o 2 a dose media
Biologico: Placebo
Placebo identico a CAD106 somministrato tramite iniezione intramuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni di sicurezza e tollerabilità (esami fisici/neurologici, elettrocardiogramma (ECG), segni vitali, valutazioni di laboratorio standard e speciali, risonanza magnetica (MRI), monitoraggio di eventi avversi / eventi avversi gravi (AE/SAE).
Lasso di tempo: Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90
Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta anticorpale amiloide-beta (Aβ)-specifica e specifica per portatore Qβ a CAD106 (con entrambi gli adiuvanti) nel siero e nel liquido cerebrospinale (CSF)
Lasso di tempo: Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90
Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90
Risposta delle cellule T specifica per l'amiloide beta (Aβ) e specifica per il vettore Qβ a CAD106 (con entrambi gli adiuvanti) utilizzando cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Screening e alla settimana 8
Screening e alla settimana 8
Cambiamenti nel tempo delle concentrazioni dei marcatori correlati alla malattia (Aβ1-40 e Aβ1-42 nel plasma; Aβ1-40, Aβ1-42, tau totale, fosfo-tau nel liquido cerebrospinale o altri marcatori) in pazienti con AD lieve che ricevono CAD106 (con entrambi gli adiuvanti) rispetto al placebo
Lasso di tempo: Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90
Screening e fino alla fine dello studio fino alla settimana 90

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novartis Pharmaceuticals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CCAD106A2203
  • 2009-012394-35 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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