Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio su Caspofungin (MK-0991) in bambini e adolescenti giapponesi con infezioni documentate da Candida o Aspergillus (MK-0991-074)

27 luglio 2018 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio multicentrico, non comparativo, in aperto per stimare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di MK-0991 (Caspofungin) in bambini e adolescenti giapponesi con infezioni documentate da Candida o Aspergillus

Lo studio stima la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di caspofungin (MK-0991) in bambini e adolescenti giapponesi con infezioni documentate da Candida o Aspergillus.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 mesi a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti giapponesi nei quali è stato rilevato un fungo responsabile prima del trattamento con il farmaco oggetto dello studio o pazienti con forte sospetto di infezione fungina profonda dovuta a Candida spp. o Aspergillus spp.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con micosi diverse da quelle dovute a Candida spp. o Aspergillus spp.
  • Pazienti che riceveranno altri agenti antimicotici sistemici per la prima volta nel periodo di screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Partecipanti con candidosi esofagea
L'infezione da Candida è fortemente sospettata sulla base dei sintomi clinici e del decorso clinico del partecipante, si osserva muschio bianco (placca) sulla mucosa esofagea e la terapia tramite infusione endovenosa è ritenuta idonea per il presente episodio di candidosi esofagea. Terapia MK-0991 come singola dose di carico di 70 mg/m^2 per via endovenosa il giorno 1 (massimo non superiore a 70 mg), seguita da 50 mg/m^2 come dose singola una volta al giorno in tutti i giorni successivi (massimo di 70 mg al giorno). La durata minima e massima del trattamento è stata rispettivamente di 7 e 28 giorni.
Droga: Caspofungin
Altri nomi:
  • CANCIDAS®
  • MK-0991
Sperimentale: Partecipanti con candidosi invasiva
L'infezione da Candida è fortemente sospettata sulla base della presenza di febbre refrattaria che non risponde a un agente antibiotico, o sintomi clinici nel sito della malattia o decorso clinico del partecipante. Inoltre, deve essere soddisfatto almeno 1 dei seguenti criteri: 1) l'infezione da Candida è fortemente sospettata sulla base dei risultati delle immagini radiografiche e del test sierologico positivo per il fungo, 2) il lievito è osservato mediante microscopia diretta o test istopatologico della biopsia del tessuto dal sito della malattia, o 3) le specie Candida sono osservate mediante test di coltura di campioni prelevati dal sito della malattia. Terapia MK-0991 come singola dose di carico di 70 mg/m^2 per via endovenosa il giorno 1 (massimo non superiore a 70 mg), seguita da 50 mg/m^2 come dose singola una volta al giorno in tutti i giorni successivi (massimo di 70 mg al giorno). La durata minima e massima del trattamento è stata rispettivamente di 14 e 56 giorni.
Droga: Caspofungin
Altri nomi:
  • CANCIDAS®
  • MK-0991
Sperimentale: Partecipanti con aspergillosi
L'infezione da Aspergillus è fortemente sospettata sulla base dei sintomi clinici e del decorso clinico del partecipante e si osservano i caratteristici reperti di imaging radiografico. Inoltre, deve essere soddisfatto almeno 1 dei seguenti criteri: 1) fattori di rischio che predispongono a un'infezione da Aspergillus, 2) test sierologico positivo per Aspergillus, 3) muffe a ramificazione acuta con ife separate osservate mediante microscopia diretta o test istopatologico, o 4) le specie Aspergillus sono osservate mediante test di coltura. Terapia MK-0991 come singola dose di carico di 70 mg/m^2 per via endovenosa il giorno 1 (massimo non superiore a 70 mg), seguita da 50 mg/m^2 come dose singola una volta al giorno in tutti i giorni successivi (massimo di 70 mg al giorno). La durata minima e massima del trattamento è stata rispettivamente di 14 e 84 giorni.
Droga: Caspofungin
Altri nomi:
  • CANCIDAS®
  • MK-0991

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con una risposta complessivamente favorevole alla terapia
Lasso di tempo: Candidosi invasiva: fino a 56 giorni; aspergillosi: fino a 84 giorni
Candidosi invasiva: una risposta globale favorevole richiedeva risultati clinici risolti e test colturale negativo per le specie di Candida al follow-up. Se le specie di Candida non sono state osservate nell'emocoltura al basale, una risposta complessiva favorevole ha richiesto risultati clinici risolti e risultati radiografici risolti o migliorati. Aspergillosi: una risposta generale favorevole richiedeva reperti clinici risolti, migliorati o invariati e reperti radiografici risolti o migliorati, oppure reperti clinici risolti o migliorati e reperti radiografici risolti, migliorati o stabili.
Candidosi invasiva: fino a 56 giorni; aspergillosi: fino a 84 giorni
Percentuale di partecipanti con una o più esperienze avverse correlate alla droga
Lasso di tempo: Candidosi invasiva: fino a 70 giorni; aspergillosi: fino a 98 giorni
Un'esperienza avversa (AE) è definita come qualsiasi cambiamento sfavorevole o non intenzionale nella struttura, nella funzione o nella chimica del corpo temporaneamente associato all'uso del farmaco oggetto dello studio. Anche qualsiasi peggioramento di una condizione preesistente che è temporalmente associata all'uso del farmaco oggetto dello studio è un evento avverso. Un evento avverso correlato al farmaco è considerato sicuramente, probabilmente o possibilmente correlato al farmaco oggetto dello studio.
Candidosi invasiva: fino a 70 giorni; aspergillosi: fino a 98 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 settembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0991-074
  • 132240 (Identificatore di registro: JAPIC-CTI)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Dati/documenti di studio

  1. Sinossi CSR

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni