IPI-504 in pazienti con NSCLC con traslocazioni ALK
Uno studio di fase II sull'IPI-204, un nuovo inibitore di Hsp90 nei pazienti con NSCLC con traslocazioni ALK
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- I partecipanti riceveranno il farmaco in studio (IPI-504) due volte alla settimana per due settimane seguite da 10 giorni senza trattamento in studio. Questo periodo di 3 settimane è chiamato ciclo. I partecipanti riceveranno un totale di 4 dosi per ciclo. Nei giorni in cui il partecipante riceve il farmaco in studio, verrà in clinica e riceverà l'IPI-504 essendo. I partecipanti continueranno a ricevere il farmaco in studio per cicli aggiuntivi fintanto che ne trarranno beneficio e non manifesteranno effetti collaterali gravi.
- I partecipanti avranno scansioni TC per valutare la dimensione e la posizione del loro tumore. Possono anche avere una scansione PET o una combinazione di scansioni PET/TC. L'imaging verrà eseguito all'inizio del trattamento e ogni cinque o sei settimane durante lo studio per valutare come il tumore sta rispondendo a IPI-504.
- I seguenti test e procedure verranno eseguiti prima della prima dose di IPI-504: esame fisico, segni vitali, esami del sangue di routine, ECG, test di gravidanza su siero o urina (per donne in età fertile).
- Dopo la prima dose di IPI-504, verranno eseguiti i seguenti test e procedure: ECG, segni vitali (solo polso).
- Per tutti gli altri giorni di visita durante lo studio, verranno eseguiti i seguenti esami, test e procedure: esame fisico, segni vitali, esami del sangue, valutazioni di imaging del tumore, risonanza magnetica cerebrale (se applicabile), revisione dei farmaci e risposta a domande su eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella salute.
- Dopo l'ultima dose del farmaco in studio, entro 30 giorni verranno eseguiti i seguenti test e procedure: esame fisico, stato delle prestazioni ECOG, esami del sangue, revisione dei farmaci e risposta a domande su eventuali effetti collaterali dei cambiamenti nella salute.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02214
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere una diagnosi patologicamente confermata di Stadio IIIb (con versamento pleurico o pericardico maligno), Stadio IV o NSCLC ricorrente.
- I pazienti devono aver dimostrato la mutazione ALK
- Non è richiesto un numero minimo o massimo di terapie precedenti, tuttavia, i pazienti devono aver rifiutato, essere intolleranti o aver già ricevuto almeno una terapia sistemica standard per il cancro del polmone
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST. Se un paziente è stato sottoposto a radioterapia, la malattia misurabile deve trovarsi al di fuori del campo di radiazioni.
- 18 anni o più
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
- Performance status ECOG di 0-2
- Gli studi di base per determinare l'idoneità, ad eccezione dello stato della mutazione ALK, devono essere completati entro 30 giorni dalla prima dose dello studio.
- La scansione TC deve essere completata entro 28 giorni prima della prima dose dello studio
- Le donne in età fertile (WBCP) definite come donne sessualmente mature che non hanno subito un'isterectomia o che non sono state naturalmente in post-menopausa per almeno 24 mesi consecutivi devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 2 settimane dalla prima dose di studio
- Tutti i WCBP e tutti i pazienti maschi sessualmente attivi devono accettare di utilizzare metodi adeguati di controllo delle nascite durante lo studio
Criteri di esclusione:
- Trattamento per NSCLC con qualsiasi prodotto approvato o sperimentale entro 2 settimane dal Ciclo 1, Dose 1 per qualsiasi terapia con piccole molecole; entro 4 settimane dal Ciclo 1, Dose 1 per qualsiasi chemioterapia biologica o convenzionale.
- La radioterapia concomitante non è consentita
- Uso di un farmaco o di un alimento clinicamente rilevante come inibitore o induttore del CYP3A entro 2 settimane prima del Ciclo 1, Dose 1
- Valori di laboratorio come indicato nel protocollo
- QT basale corretto utilizzando il metodo di correzione di Fridericia (QTcf) > 470 ms. I pazienti con blocco di branca sinistra sono idonei indipendentemente dal QTcf, purché la troponina sierica sia normale o non rilevabile
- Presenza di infezione attiva o uso sistemico di antibiotici entro 72 ore dal trattamento
- Condizione o malattia co-morbosa significativa che, a giudizio dello sperimentatore, esporrebbe il paziente a un rischio eccessivo o interferirebbe con lo studio
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Precedente trattamento con 17-AAG, DMAG o altro noto inibitore Hsp90
- Bradicardia sinusale secondaria a malattia del sistema di conduzione intrinseco. I pazienti con bradicardia sinusale secondaria al trattamento farmacologico possono arruolarsi se la sospensione del trattamento determina la normalizzazione della frequenza cardiaca a riposo entro limiti normali
- Cheratite attiva o cheratocongiuntivite
- Fosfatasi alcalina > 1,5 x ULN. I pazienti con metastasi ossee e un livello di fosfatasi alcalina > 1/5 x ULN e inferiore o uguale a 3 x ULN sono idonei se soddisfano i criteri delineati nel protocollo
- Tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale (PTT) > 1,5 x ULN a meno che il paziente non stia ricevendo warfarin. Se il paziente sta assumendo warfarin, il rapporto internazionale normalizzato deve rientrare nel range terapeutico
- Pazienti con metastasi cerebrali clinicamente attive o un disturbo convulsivo incontrollato, compressione del midollo spinale in corso o meningite carcinomatosa. Sono ammissibili i pazienti con metastasi cerebrali clinicamente stabili.
- Pazienti con precedente resezione epatica o terapia epatica diretta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ALK-inibitore naive
Nessuna precedente esposizione all'inibitore ALK
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Somministrato per via endovenosa due volte alla settimana per 2 settimane seguite da 10 giorni di sospensione del trattamento
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Sperimentale: ALK-inibitore pretrattato
Precedente esposizione all'inibitore ALK
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Somministrato per via endovenosa due volte alla settimana per 2 settimane seguite da 10 giorni di sospensione del trattamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: 2 anni
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Il tasso di risposta è stato definito come il numero di pazienti che hanno raggiunto una risposta definita RECIST 1.0 diviso per il numero di pazienti trattati e doveva essere calcolato separatamente per ciascun braccio.
Una risposta secondo i criteri RECIST significa che le lesioni target predefinite (somma dei diametri più lunghi) dovevano diminuire del 30% o più e questa risposta doveva essere confermata su una seconda scansione almeno 4 settimane dopo.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 2 anni
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Documentare ulteriormente la sicurezza di questo regime.
Gli eventi avversi insorti durante il trattamento saranno riassunti dai termini di codifica MedDRA e saranno prodotte tabulazioni separate per gli eventi avversi insorti durante il trattamento, gli eventi avversi gravi insorti durante il trattamento, le interruzioni dovute a eventi avversi e gli eventi insorti durante il trattamento di gravità almeno di grado 3.
Un evento avverso emergente dal trattamento è definito come un evento avverso ritenuto correlato all'intervento dello studio.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-134
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