Sicurezza, accettabilità ed efficacia di un intervento a lungo termine con un supplemento nutrizionale orale specifico per il diabete a basso contenuto di carboidrati e ad alto contenuto di acidi grassi monoinsaturi sul controllo glicemico nei pazienti diabetici di tipo 2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Baden-Württemberg
-
Stockach, Baden-Württemberg, Germania, 78333
- Medical Practice
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di diabete di tipo 2 secondo i criteri diagnostici dell'OMS per più di 6 mesi: glicemia plasmatica a digiuno (FPG) ≥ 126 mg/dl (7,0 mmol/l) o glicemia plasmatica a 2 ore ≥ 200 mg/dl (11,1 mmol/l ) durante un OGTT (test di tolleranza al glucosio orale);
- HbA1c tra 6,5-8,5% (confermato nei 3 mesi precedenti),
- in grado di utilizzare l'integrazione nutrizionale orale,
- in regime antidiabetico stabile e controllato per almeno 1 mese,
- uso di metformina e/o sulfoniluree come farmaci antidiabetici orali,
- bisognoso di supporto nutrizionale a causa di perdita di peso involontaria ≥5% negli ultimi 3 mesi, perdita di peso involontaria ≥10% negli ultimi 6 mesi, apporto nutrizionale inadeguato che causa il mancato rispetto dei fabbisogni nutrizionali o rischio di sviluppare malnutrizione
Criteri di esclusione:
- diabete di tipo 1,
- partecipazione a una sperimentazione clinica con un prodotto sperimentale o uso regolare di supplementi nutrizionali orali specifici per la malattia entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio
- pazienti che richiedono una dieta priva di fibre,
- nutrizione enterale o nutrizione parenterale,
- terapia concomitante con glucocorticoidi sistemici, insuline o farmaci antidiabetici diversi da metformina e sulfoniluree,
- intolleranza o allergia nota o sospetta a qualsiasi componente del/i prodotto/i sperimentale/i,
- qualsiasi malattia gastrointestinale acuta entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio,
- gastrectomia, gastroparesi o altre anomalie dello svuotamento gastrico,
- insufficienza cardiaca acuta grave (classe NYHA 4), insufficienza/insufficienza epatica (maschi: ALAT > 150 U/l; femmine: ALAT > 120 U/l) o insufficienza renale che richiede dialisi,
- cachessia tumorale,
- galattosemia, fruttosemia,
- sospetto di abuso di droghe, abuso/dipendenza da alcol,
- donne incinte o che allattano, o donne fertili che rifiutano di usare contraccettivi,
- pazienti con disturbo psichiatrico maggiore non trattato,
- sieropositività accertata (motivi di sicurezza),
- paziente incapace di cooperare adeguatamente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Test
Diben DRINK (200 ml) / integratore alimentare orale specifico per il diabete
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2 porzioni da 200 ml al giorno, durata del trattamento: 12 settimane
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Comparatore placebo: Controllo
Fresubin® Energy Fiber DRINK / un integratore alimentare orale standard isoenergetico
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2 porzioni da 200 ml al giorno, durata del trattamento: 12 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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glicemia postprandiale (iAUC) (0-240 min)
Lasso di tempo: giorno 1
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giorno 1
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glicemia postprandiale (iAUC) (0-240 min)
Lasso di tempo: giorno 42
|
giorno 42
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glicemia postprandiale (iAUC) (0-240 min)
Lasso di tempo: giorno 84
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giorno 84
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Picco glicemico postprandiale (0-240 min)
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 42, giorno 84
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giorno 1, giorno 42, giorno 84
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trigliceridi postprandiali (0-240 min)
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 42, giorno 84
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giorno 1, giorno 42, giorno 84
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colesterolo totale, colesterolo HDL, colesterolo LDL
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 42, giorno 84
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giorno 1, giorno 42, giorno 84
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proteine totali, albumina, prealbumina
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 42, giorno 84
|
giorno 1, giorno 42, giorno 84
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HbA1c, indice HOMA-IR
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 42, giorno 84
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giorno 1, giorno 42, giorno 84
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c-peptide
Lasso di tempo: giorno 1, giorno 84
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giorno 1, giorno 84
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tolleranza gastrointestinale
Lasso di tempo: settimana 1, settimana 6, settimana 12
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settimana 1, settimana 6, settimana 12
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appetibilità / test di gusto
Lasso di tempo: settimana 1, settimana 6, settimana 12
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mediante un questionario sensoriale i pazienti valuteranno il gradimento complessivo, l'aspetto, l'olfatto, il gusto, la sensazione in bocca eccetera della nutrizione in studio.
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settimana 1, settimana 6, settimana 12
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conformità quotidiana
Lasso di tempo: giorno 1-84
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in un questionario giornaliero di compliance i pazienti registrano la quantità di supplementi nutrizionali orali consumati.
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giorno 1-84
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Mayr, Dr., Medical Practice, 78333 Stockach
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCOS-002-CFS
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