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Dispositivo Norditropin NordiFlex® rispetto al dispositivo precedentemente utilizzato da pazienti o genitori

12 gennaio 2017 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Valutazione della facilità d'uso di Norditropin NordiFlex® rispetto a quella del dispositivo precedentemente utilizzato da pazienti o genitori

Questo studio è condotto in Europa. Lo scopo di questo studio è confrontare la facilità d'uso del dispositivo Norditropin NordiFlex® con il dispositivo precedentemente utilizzato da pazienti o genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
103

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris La défense cedex, Francia, 92932
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini che possono ricevere il trattamento Norditropin® (somatropina) secondo l'etichettatura del prodotto
  • Trattata con l'ormone della crescita per almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni alla terapia con l'ormone della crescita Norditropin®
  • Ipersensibilità nota o sospetta alla somatropina o prodotti correlati
  • Il ricevimento di qualsiasi medicinale sperimentale entro 3 mesi prima dell'inizio dello studio
  • Malattie potenzialmente letali, ad esempio il cancro
  • Gravidanza o intenzione di rimanere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Nordiflex Norditropin®
Dose aggiustata individualmente somministrata con Norditropin NordiFlex® per 6 settimane. Il dosaggio dipendeva dall'età, dal peso, dalle eziologie e dal riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP)
Dispositivo: Norditropin NordiFlex®
Somministrazione giornaliera mediante iniezione sottocutanea (sotto la pelle). La dose iniziale e la frequenza saranno determinate dal medico come parte della normale pratica clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La relativa facilità d'uso di NordiFlex® rispetto al dispositivo utilizzato in precedenza
Lasso di tempo: Settimana 6
Analizzato per il set di analisi ITT (intent-to-treat): la relativa facilità d'uso del dispositivo di iniezione di prova rispetto al dispositivo utilizzato in precedenza è stata valutata utilizzando una scala quantitativa, che va da 0 a 10 con 0 = NordiFlex® è molto inferiore semplice, 5 = semplicità equivalente e 10 = NordiFlex® è molto più semplice. I partecipanti dovevano cerchiare il numero che rappresentava la loro percezione dello stato attuale.
Settimana 6
La relativa facilità d'uso di NordiFlex® rispetto al dispositivo utilizzato in precedenza
Lasso di tempo: Settimana 6
Analizzato per il set di analisi PP (per protocollo): la relativa facilità d'uso del dispositivo di iniezione di prova rispetto al dispositivo utilizzato in precedenza è stata valutata utilizzando una scala quantitativa, che va da 0 a 10 con 0 = NordiFlex® è molto meno semplice, 5 = semplicità equivalente e 10 = NordiFlex® è molto più semplice. I partecipanti dovevano cerchiare il numero che rappresentava la loro percezione dello stato attuale.
Settimana 6

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: facilità di selezione della dose
Lasso di tempo: Settimana 0
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 0
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: modifica della dose
Lasso di tempo: Settimana 0
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 0
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: facilità di iniezione
Lasso di tempo: Settimana 0
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 0
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione
Lasso di tempo: Settimana 0
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Questo è stato valutato utilizzando intervalli di tempo: inferiore a 5 minuti, 5-10 minuti, 10-20 minuti.
Settimana 0
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: facilità di selezione della dose
Lasso di tempo: Settimana 6
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 6
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: modifica della dose
Lasso di tempo: Settimana 6
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 6
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: facilità di iniezione
Lasso di tempo: Settimana 6
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Per la valutazione sono state utilizzate variabili ordinali (molto facile, facile, abbastanza facile, difficile e molto difficile).
Settimana 6
Percentuale di partecipanti che valutano la semplicità d'uso: tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione
Lasso di tempo: Settimana 6
La semplicità d'uso complessiva è stata valutata in ogni fase della preparazione dell'iniezione (selezione della dose, iniezione e modifica della dose) e utilizzando il tempo impiegato nella preparazione dell'iniezione. Questo è stato valutato utilizzando intervalli di tempo: inferiore a 5 minuti, 5-10 minuti, 10-20 minuti.
Settimana 6
Facilità di apprendimento valutata dal medico o dall'infermiere: facilità di formazione
Lasso di tempo: Settimana 6
Il responsabile, medico o infermiere, di dare tutte le istruzioni d'uso ai pazienti o ai genitori ha valutato la facilità di apprendimento del dispositivo Nordiflex®. La facilità di apprendimento è stata valutata utilizzando variabili ordinali (molto facile, facile e difficile).
Settimana 6
Facilità di apprendimento valutata dal medico o dall'infermiere: apprendimento del tempo
Lasso di tempo: Settimana 6
Il responsabile, medico o infermiere, di dare tutte le istruzioni d'uso ai pazienti o ai genitori ha valutato la facilità di apprendimento del dispositivo Nordiflex®. Il tempo di apprendimento è stato valutato utilizzando intervalli di tempo: 6-10 minuti, 11-15 minuti, 16-30 minuti e da 31 minuti a 1 ora.
Settimana 6
Facilità di apprendimento valutata dal medico o dall'infermiere: valore aggiunto dei prodotti
Lasso di tempo: Settimana 6
Il responsabile, medico o infermiere, di dare tutte le istruzioni d'uso ai pazienti o ai genitori ha valutato la facilità di apprendimento del dispositivo Nordiflex®. Il valore aggiunto del dispositivo è stato valutato dal medico o dall'infermiere utilizzando variabili categoriche.
Settimana 6
Autonomia del paziente: percentuale di pazienti che eseguono operazioni per l'iniezione del trattamento
Lasso di tempo: Settimana 0
L'autonomia del paziente è stata valutata utilizzando la percentuale di partecipanti che hanno eseguito tutte le operazioni di somministrazione del trattamento, inclusa la selezione della dose, la modifica della dose in caso di errore e l'iniezione.
Settimana 0
Autonomia del paziente: percentuale di pazienti che eseguono operazioni per l'iniezione del trattamento
Lasso di tempo: Settimana 6
L'autonomia del paziente è stata valutata utilizzando la percentuale di partecipanti che hanno eseguito tutte le operazioni di somministrazione del trattamento, inclusa la selezione della dose, la modifica della dose in caso di errore e l'iniezione.
Settimana 6
Preferenza del paziente: percentuale di partecipanti che preferiscono il sistema per il proseguimento del trattamento con ormone della crescita
Lasso di tempo: Settimana 6
La preferenza del paziente è stata valutata utilizzando la percentuale di partecipanti che preferivano il nuovo sistema, il vecchio sistema o nessuno di essi per la terapia con l'ormone della crescita.
Settimana 6
Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi, eventi medici di interesse speciale (MESI) e problemi tecnici con i dispositivi utilizzati nella sperimentazione
Lasso di tempo: Settimane 0 - 6
Settimane 0 - 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GH-3826
  • U1111-1117-1194 (Altro identificatore: WHO)
  • 2009-017387-16 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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