La riflettometria ottica a bassa coerenza consente il rilevamento preoperatorio della debolezza zonale nella sindrome da pseudoesfoliazione

Materiali e metodi Uno studio prospettico di coorte su 224 occhi di pazienti in attesa di intervento di cataratta è stato condotto presso la Clinica Oculistica Universitaria, Ospedale Generale Sveti Duh, Zagabria, Croazia. I criteri di inclusione erano l'età dei pazienti oltre i 40 anni. Il sesso e lo stato refrattivo dell'occhio sono stati scelti casualmente tra tutti i pazienti affetti da cataratta operati presso la Clinica da gennaio 2009 a luglio 2009. I pazienti sono stati divisi in due gruppi. Il primo gruppo era composto da 47 occhi con cataratta complicata da PEX. Il gruppo di controllo comprendeva 177 occhi con cataratta non complicata in occhi senza altra patologia oculare. Lo stato di rifrazione è stato definito dal valore preoperatorio della lente intraoculare (IOL) di emmetropizzazione calcolato mediante LENSTAR LS 900®. Gli emmetropi avevano un valore IOL di 20-22 diottrie e gli ipermetropi di oltre 22 diottrie. Non ci sono stati pazienti miopi definiti con valore IOL inferiore a 20 diottrie nel gruppo PEX operato presso la Clinica nel tempo definito. Di conseguenza, non c'erano pazienti miopi inclusi nel gruppo di controllo. Il gruppo PEX e il gruppo di controllo sono stati ulteriormente divisi in due sottogruppi: emmetropi e ipermetropi. LENSTAR LS 900® è stato utilizzato per misurare i componenti ottici oculari 3-9: lunghezza assiale (AL), spessore corneale centrale (CCT), profondità della camera anteriore (ACD), spessore della lente (LT), spessore retinico (RT), valori di cheratometria ( cheratometria del meridiano più ripido (K1), cheratometria del meridiano più piatto (K2), sua posizione rispetto alla linea orizzontale (AXIS) e differenza tra K1 e K2 (astigmatismo, AST), diametro orizzontale dell'iride (WTW) e diametro pupillare ( Pd). L'approvazione del comitato etico dell'ospedale generale Sveti Duh, Zagabria, Croazia, è stata ottenuta per lo studio riportato. Tutte le procedure di studio hanno aderito alle raccomandazioni della Dichiarazione di Helsinki. Il consenso scritto è stato ottenuto da tutti i pazienti prima della loro inclusione nello studio. La dimensione del campione è stata definita in modo da fornire una sufficiente potenza statistica dello studio, che in questo caso era superiore al 90%. La statistica descrittiva e il test t di Student sono stati utilizzati per la valutazione dei dati. Valore di p