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Studio delle cornee sottoposte a soluzione salina bilanciata (BSS ®) rispetto al glucosio-bicarbonato-ringer lattato nella chirurgia della cataratta

12 aprile 2011 aggiornato da: Grupo de Estudos em Oftalmologia Clínica e Cirúrgica

Studio della densità delle cellule endoteliali delle cornee sottoposte a chirurgia di facoemulsificazione utilizzando una soluzione salina bilanciata (BSS ®) rispetto al glucosio-bicarbonato-ringer lattato come soluzione di irrigazione: uno studio clinico randomizzato.

Si tratta di uno studio volto a valutare l'efficacia e l'impatto di due soluzioni irriganti intraoculari (BSS ® versus glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato - GBRL) sulla salute della cornea dopo intervento di cataratta mediante facoemulsificazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 46 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cataratta senile non complicata
  • Acuità visiva (VA) tra 20/40 e 20/400
  • Cornee sane

Criteri di esclusione:

  • Incapacità mentale
  • Pazienti con coesistenti malattie della cornea
  • Presenza di opacità corneale
  • Glaucoma non controllato
  • Diabete mellito non controllato
  • Uveite
  • Cellule o flare nella camera anteriore
  • Pregressa chirurgia intraoculare
  • Pazienti che usano steroidi topici o sistemici
  • Cataratta traumatica, ereditaria o tossica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Soluzione salina bilanciata (BSS®)
Soggetti che hanno ricevuto una soluzione salina bilanciata.
Procedura: Chirurgia della cataratta con facoemulsificazione

Un gruppo ha ricevuto BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC.) e un altro gruppo ha ricevuto glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL) [500 cc. Ringer Lactate (GLICOLABOR, Pharmaceutical LTD.) arricchito con 1,5 ml di glucosio in acqua (25%) e 08 ml di bicarbonato di sodio (8,4%)] come soluzione per l'irrigazione durante l'intervento chirurgico.

Tutti gli interventi chirurgici sono stati eseguiti da un singolo chirurgo (HON), utilizzando la tecnica chirurgica standard quick-chop. Immediatamente prima dell'intervento, le soluzioni per l'irrigazione [BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC..) e glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)] sono state portate sul tavolo operatorio ad una temperatura di 22 gradi Celsius. La facoemulsificazione microcoassiale è stata eseguita con un phaco Legacy Series 20000 (ALCON LABORATORIES, INC..).

Droga: Soluzione salina bilanciata (BSS®)

Un gruppo ha ricevuto BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC.) e un altro gruppo ha ricevuto glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL) [500 cc. Ringer Lactate (GLICOLABOR, Pharmaceutical LTD.) arricchito con 1,5 ml di glucosio in acqua (25%) e 08 ml di bicarbonato di sodio (8,4%)] come soluzione per l'irrigazione durante l'intervento chirurgico.

Tutti gli interventi chirurgici sono stati eseguiti da un singolo chirurgo (HON), utilizzando la tecnica chirurgica standard quick-chop. Immediatamente prima dell'intervento, le soluzioni per l'irrigazione [BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC..) e glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)] sono state portate sul tavolo operatorio ad una temperatura di 22 gradi Celsius. La facoemulsificazione microcoassiale è stata eseguita con un phaco Legacy Series 20000 (ALCON LABORATORIES, INC..).
Comparatore attivo: Glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)
Soggetti che hanno ricevuto glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato.
Procedura: Chirurgia della cataratta con facoemulsificazione

Un gruppo ha ricevuto BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC.) e un altro gruppo ha ricevuto glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL) [500 cc. Ringer Lactate (GLICOLABOR, Pharmaceutical LTD.) arricchito con 1,5 ml di glucosio in acqua (25%) e 08 ml di bicarbonato di sodio (8,4%)] come soluzione per l'irrigazione durante l'intervento chirurgico.

Tutti gli interventi chirurgici sono stati eseguiti da un singolo chirurgo (HON), utilizzando la tecnica chirurgica standard quick-chop. Immediatamente prima dell'intervento, le soluzioni per l'irrigazione [BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC..) e glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)] sono state portate sul tavolo operatorio ad una temperatura di 22 gradi Celsius. La facoemulsificazione microcoassiale è stata eseguita con un phaco Legacy Series 20000 (ALCON LABORATORIES, INC..).

Droga: Glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)

Un gruppo ha ricevuto BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC.) e un altro gruppo ha ricevuto glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL) [500 cc. Ringer Lactate (GLICOLABOR, Pharmaceutical LTD.) arricchito con 1,5 ml di glucosio in acqua (25%) e 08 ml di bicarbonato di sodio (8,4%)] come soluzione per l'irrigazione durante l'intervento chirurgico.

Tutti gli interventi chirurgici sono stati eseguiti da un singolo chirurgo (HON), utilizzando la tecnica chirurgica standard quick-chop. Immediatamente prima dell'intervento, le soluzioni per l'irrigazione [BSS ® (ALCON LABORATORIES, INC..) e glucosio-bicarbonato-Ringer Lattato (GBRL)] sono state portate sul tavolo operatorio ad una temperatura di 22 gradi Celsius. La facoemulsificazione microcoassiale è stata eseguita con un phaco Legacy Series 20000 (ALCON LABORATORIES, INC..).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Aumento dello spessore corneale centrale (CCT)
Lasso di tempo: Due giorni dopo l'intervento.
Due giorni dopo l'intervento.
Aumento dello spessore corneale centrale (CCT)
Lasso di tempo: Trenta giorni dopo l'intervento.
Trenta giorni dopo l'intervento.
Aumento dello spessore corneale centrale (CCT)
Lasso di tempo: Novanta giorni dopo l'intervento.
Novanta giorni dopo l'intervento.
Diminuzione della percentuale di densità delle cellule endoteliali (ECD)
Lasso di tempo: Due giorni dopo l'intervento.
Due giorni dopo l'intervento.
Diminuzione della percentuale di densità delle cellule endoteliali (ECD)
Lasso di tempo: Trenta giorni dopo l'intervento.
Trenta giorni dopo l'intervento.
Diminuzione della percentuale di densità delle cellule endoteliali (ECD)
Lasso di tempo: Novanta giorni dopo l'intervento.
Novanta giorni dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Grupo de Estudos em Oftalmologia Clínica e Cirúrgica

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
CLIHON

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Hermelino L Oliveira Neto, CLIHON
  • Investigatore principale: Israel C Marques Neto, State University of Feira de Santana (UEFS)
  • Investigatore principale: Brunno B Barros, State University of Feira de Santana (UEFS)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 100 (Altro identificatore: GWU)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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