Immunogenicità e sicurezza del vaccino contro l'epatite B Hepavax-Gene TF e un vaccino contro l'epatite B di confronto nei neonati
Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato sull'immunogenicità e la sicurezza del vaccino contro l'epatite B ricombinante (Hepavax-Gene TF) e un vaccino contro l'epatite B univalente nei neonati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina
- Center for Disease Control and Prevention Jiangsu Province
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Tre tipi di soggetto:
Neonati le cui madri sono positive sia per HBsAg che per HBeAg
Neonati le cui madri sono positive solo per HBsAg
Neonati le cui madri sono negative sia per HBsAg che per HBeAg
CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Neonati a termine con età gestazionale da 37 settimane a 42 settimane;
- I punteggi di Apgar non sono inferiori a 7 alla nascita;
- Neonati con temperatura corporea standard (temperatura ausiliaria < 37,1°);
- Neonati di peso ≥ 2.500 grammi alla nascita;
- Neonati con indice itterico nella norma (è consentito l'ittero fisiologico);
- Modulo di consenso informato firmato dal genitore/tutore;
- I requisiti del protocollo della sperimentazione clinica possono essere osservati sulla base del parere dello sperimentatore.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Il genitore del soggetto ha una storia di malattie familiari come convulsioni e malattie cerebrali;
- Le madri hanno una bassa funzione immunologica o una storia di trapianto di organi o emodialisi;
- Il genitore del soggetto è allergico a qualsiasi composizione del vaccino contro l'epatite B;
- Una storia familiare di trombocitopenia o altri disturbi della coagulazione del sangue, che possono comportare una controindicazione per l'iniezione intramuscolare;
- Danno noto della funzione immunologica;
- Le madri avevano ricevuto iniezioni di gammaglobuline o immunoglobuline durante la gravidanza;
- Qualsiasi malformazione congenita
- Conosciuto o sospettato di soffrire di malattie come infezioni attive e malattie cardiovascolari;
- Qualsiasi condizione ritenuta dallo sperimentatore avere un possibile impatto sulla valutazione dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HepavaxGene Strato 1a
Soggetti di madri con epatite B cronica (positivi sia per HBsAg che per l'antigene dell'envelope dell'epatite B - HBeAg)
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10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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Comparatore attivo: Vaccino di confronto Stratum 1a
Soggetti di madri con epatite cronica B (positivi sia per HBsAg che per HBeAg)
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10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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Sperimentale: HepavaxGene Strato 1b
Soggetti di madri con epatite cronica B (positivi solo per HBsAg)
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10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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Comparatore attivo: Vaccino di confronto Stratum 1b
Soggetti di madri con epatite cronica B (positivi solo per HBsAg)
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10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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Sperimentale: HepavaxGene Strato 2
Soggetti di madri senza epatite cronica B (negative sia per HBsAg che per HBeAg)
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10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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|
Comparatore attivo: Vaccino di confronto Strato 2
Soggetti di madri senza epatite cronica B (negative sia per HBsAg che per HBeAg)
|
10 µg/0,5 ml, iniezione intramuscolare il Giorno 1, Mese 1, Mese 6
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sieroconversione per i soggetti in Stratum 2
Lasso di tempo: Mese 7
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Le concentrazioni di anticorpi di superficie dell'epatite B (HBsAb) sono misurate da campioni di sangue mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico standard (ELISA) per soggetti le cui madri sono negative per l'epatite cronica B. Il tasso di sieroconversione è definito come HBsAb ≥10 mIU/mL.
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Mese 7
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Positività per HBsAg per soggetti in Stratum 1
Lasso di tempo: Mese 2, Mese 7 e Mese 12
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La presenza dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), determinata mediante ELISA, per i soggetti le cui madri sono positive all'epatite B cronica
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Mese 2, Mese 7 e Mese 12
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sieroconversione per i soggetti in Stratum 1
Lasso di tempo: Mese 7
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Il tasso di sieroconversione è definito come concentrazioni di HBsAb da ELISA ≥10 mIU/mL
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Mese 7
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Eventi avversi sollecitati
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 4
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Eventi avversi locali: dolore, eritema, gonfiore al sito di iniezione Eventi avversi sistemici: irritabilità, sonnolenza, cambiamento delle abitudini alimentari/di allattamento, pianto, febbre [temperatura corporea ≥38°C]
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Giorni da 1 a 4
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Tasso di sieroconversione per i soggetti in Stratum 1
Lasso di tempo: Mese 12
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Il tasso di sieroconversione è definito come concentrazioni di HBsAb da ELISA ≥10 mIU/mL
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Mese 12
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Positività per HBsAg per i soggetti in Stratum 2
Lasso di tempo: Mesi 2, 7 e 12
|
Mesi 2, 7 e 12
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zhu Fencai, MD, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control, China
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite B
- Epatite
- Epatite A
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HVG-V-A002
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