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Confronto clinico tra idrogel di silicone e lenti a contatto giornaliere usa e getta a base di HEMA

28 giugno 2012 aggiornato da: CIBA VISION
Lo scopo di questo studio era confrontare le prestazioni di una lente a contatto usa e getta giornaliera sperimentale con una lente a contatto usa e getta giornaliera disponibile in commercio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Occhi normali senza uso di farmaci oculari.
  • Avere l'età legale per il consenso e firmare il documento di consenso informato. Se sotto l'età legale del consenso, il rappresentante legalmente autorizzato deve firmare il documento di consenso informato e il soggetto deve firmare il documento di assenso.
  • Disponibilità e capacità di indossare lenti a contatto sferiche per il periodo di tempo specificato dal protocollo all'interno dell'intervallo di poteri disponibile (da -1,00 D a -6,00 D con incrementi di 0,25 D).
  • Acuità visiva con lenti da studio 20/25 o superiore.
  • Cilindro inferiore o uguale a 0,75 D.
  • Attualmente indosso lenti giornaliere usa e getta.
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Infezione, infiammazione o anomalia del segmento anteriore.
  • Qualsiasi malattia oculare attiva del segmento anteriore che possa controindicare l'uso di lenti a contatto.
  • Qualsiasi uso di farmaci sistemici per i quali l'uso di lenti a contatto potrebbe essere controindicato come determinato dallo sperimentatore.
  • Storia di chirurgia refrattiva o cornea irregolare.
  • Lesioni agli occhi entro dodici settimane immediatamente prima dell'arruolamento per questo studio.
  • Attualmente arruolato in qualsiasi sperimentazione clinica.
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Delefilcon A / etafilcon A
Lenti a contatto Delefilcon A indossate per prime, con lenti a contatto etafilcon A indossate per seconde. Entrambi i prodotti indossati bilateralmente su base quotidiana, usa e getta giornaliera per una settimana ciascuno.
Dispositivo: Delefilcon Una lente a contatto
Lenti a contatto sperimentali, in silicone idrogel, monofocali, morbide per uso quotidiano usa e getta
Altri nomi:
  • DAILIES® Total1®
Dispositivo: Etafilcon Una lente a contatto
Lenti a contatto morbide monofocali, basate su HEMA, commercializzate commercialmente per l'uso quotidiano usa e getta
Altri nomi:
  • 1 GIORNO ACUVUE® MOIST™
Altro: Etafilcon A / delefilcon A
Lenti a contatto Etafilcon A indossate per prime, con lenti a contatto delefilcon A indossate per seconde. Entrambi i prodotti indossati bilateralmente su base quotidiana, usa e getta giornaliera per una settimana ciascuno.
Dispositivo: Delefilcon Una lente a contatto
Lenti a contatto sperimentali, in silicone idrogel, monofocali, morbide per uso quotidiano usa e getta
Altri nomi:
  • DAILIES® Total1®
Dispositivo: Etafilcon Una lente a contatto
Lenti a contatto morbide monofocali, basate su HEMA, commercializzate commercialmente per l'uso quotidiano usa e getta
Altri nomi:
  • 1 GIORNO ACUVUE® MOIST™

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione visiva monoculare della distanza corretta riportata come acuità visiva (VA)
Lasso di tempo: 1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Come testato per ciascun occhio individualmente mentre si indossano lenti da studio. VA è stato misurato utilizzando un grafico di Snellen, che è stato convertito in unità logMAR (logaritmo dell'angolo minimo di risoluzione). Un'acuità di Snellen 20/20 equivaleva a un'acuità logMAR di 0,0 ed era considerata una vista a distanza normale. I valori logMAR positivi indicavano una visione più scarsa e i valori negativi indicavano una migliore acuità visiva.
1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Comfort generale
Lasso di tempo: 1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Come interpretato dal partecipante e registrato su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 1 settimana di tempo di utilizzo. Il comfort generale è stato valutato binocularmente e valutato su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Qualità complessiva della visione
Lasso di tempo: 1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Come interpretato dal partecipante e registrato su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 1 settimana di tempo di utilizzo. La qualità complessiva della visione è stata valutata binocularmente e valutata su una scala a 10 punti, dove 1 è scarso e 10 è eccellente.
1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Gestione complessiva
Lasso di tempo: 1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Come interpretato dal partecipante e registrato su un questionario come una singola valutazione retrospettiva di 1 settimana di tempo di utilizzo. La gestione complessiva è stata valutata binocularmente e valutata su una scala a 10 punti, dove 1 è difficile e 10 è facile.
1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adattabilità generale dell'obiettivo
Lasso di tempo: 1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno
Come valutato individualmente per ciascun occhio dall'investigatore utilizzando un biomicroscopio, che ingrandisce l'aspetto della lente a contatto sull'occhio del partecipante. L'adattamento della lente è riportato su una scala a 5 punti, con 2=inaccettabilmente allentato, 1=accettabilmente allentato, 0=ottimale, -1=accettabilmente stretto e -2=inaccettabilmente stretto.
1 settimana di utilizzo, sostituendo le lenti ogni giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CIBA VISION

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P-347-C-013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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