Antiglucocorticoidi Aumento degli antidepressivi nella depressione (ADD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bradford, Regno Unito
- Bradford District Care Trust
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Leeds, Regno Unito, LS12 3QE
- Leeds Community Mental Health Team
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Manchester, Regno Unito, M13 9PT
- Affective Disorders Service
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Manchester, Regno Unito, M30 0GT
- Manchester Community Mental Health Team
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Manchester, Regno Unito
- Manchester Magnetic Resonance Centre
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Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE3 3XT
- Northumberland, Tyne and Wear NHS foundation trust
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Teesside
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Newcastle upon Tyne, Teesside, Regno Unito, TS17 6SD
- Stockton Affective Disorders Service
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Tyne and Wear
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Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE1 4LP
- Newcastle Community Mental Health Team
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Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE1 4LP
- Regional Affective Disorders Service
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Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE28 7PD
- North Tyneside Community Mental Health Team
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Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Regno Unito, NE4 5PL
- Newcastle Magnetic Resonance Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione del paziente:
- Gravità della depressione: punteggio Hamilton Depression Rating Scale (HDRS17) ≥18, coerente con un episodio da moderato a grave. Anche la stabilità dello stato clinico del paziente sarà valutata alla settimana 0. È richiesto un punteggio HDRS17 ripetuto al tempo 0 ≥18 o superiore.
- Refrattarietà al trattamento: valutata utilizzando il metodo di stadiazione del Massachusetts General Hospital (MGH). Questo definisce le dosi minime efficaci di tutti gli antidepressivi attualmente disponibili e una "prova adeguata" per almeno sei settimane. Affinché la sperimentazione sia considerata un "fallimento", deve essere stata considerata dal team clinico inefficace piuttosto che il farmaco non essere stato assunto o tollerato. I pazienti devono non aver risposto almeno alla loro seconda prova di un antidepressivo. Ciò equivale a un punteggio minimo di due nella messa in scena di MGH. Il punteggio MGH massimo per l'inclusione nello studio sarà 10. Uno studio del Regno Unito ha mostrato punteggi medi di MGH nei pazienti di cure primarie inferiori a uno, in strutture di salute mentale di cure secondarie di circa cinque e di 11 in una popolazione di pazienti indirizzati a un centro terziario (Dr D Christmas, Dundee, Personal Communication).
- Attuale trattamento antidepressivo: i pazienti devono assumere una terapia antidepressiva in monoterapia o in combinazione che includa un farmaco serotoninergico (un SSRI, un triciclico a base di amina terziaria, venlafaxina, duloxetina o mirtazapina). Non devono essere in monoterapia con antidepressivi noradrenergici (ad esempio con lofepramina, imipramina o reboxetina). Al momento della randomizzazione, i pazienti devono aver assunto il loro attuale farmaco antidepressivo, alla dose attuale, per un minimo di quattro settimane.
- Età: 18-65. Per i sottostudi meccanicistici il limite massimo di età dei pazienti è 60 anni.
Criteri di inclusione del controllo sano:
- 18-60 anni.
- Attualmente sta bene psichiatricamente, confermato tramite intervista SCID. Punteggio HDRS17 ≤5 e nessun farmaco psicotropo attuale.
- Nessuna storia passata di malattia psichiatrica, come rivelato dall'intervista SCID, o che richiede alcun trattamento (psicoterapia formale o farmaci psicotropi).
- Nessuna storia familiare di primo grado di malattia psichiatrica.
Criteri di esclusione del paziente:
- Qualsiasi altro disturbo di Asse I del DSM IV diverso da un disturbo d'ansia a meno che l'episodio depressivo non sia considerato secondario al disturbo d'ansia, confermato utilizzando l'Intervista Clinica Strutturata per il DSM (SCID).
- Co-morbilità fisica che renderebbe inappropriato l'uso di metirapone, inclusi ipotiroidismo non trattato, disturbi della produzione di steroidi, insufficienza cardiaca grave in atto, angina in corso, grave o frequente, insufficienza renale in atto o infarto del miocardio nell'ultimo anno.
- Gravidanza, determinata dall'anamnesi e, se indicato, test di gravidanza sulle urine.
- Madri che allattano.
- Uso di farmaci concomitanti che potrebbero interferire, in modo farmacodinamico o farmacocinetico, con Metirapone.
- Dipendenza da alcol o altre droghe negli ultimi 12 mesi e/o attuale uso dannoso di alcol o altre droghe.
- Recentemente aver preso parte a un altro studio di ricerca che potrebbe interferire con i risultati di questo.
Criteri di esclusione del controllo sano:
- Qualsiasi malattia fisica che renderebbe inappropriato l'uso di metirapone, inclusi ipotiroidismo non trattato, disturbi della produzione di steroidi, insufficienza cardiaca grave in corso, angina in corso, grave o frequente, insufficienza renale in corso o infarto del miocardio nell'ultimo anno. NOTA: i controlli sani NON sono trattati con metirapone.
- Gravidanza, determinata dall'anamnesi e, se indicato, test di gravidanza sulle urine.
- Madri che allattano.
- Uso di qualsiasi farmaco che possa interferire, in modo farmacodinamico o farmacocinetico, con metirapone.
- Dipendenza da alcol o altre droghe negli ultimi 12 mesi e/o attuale uso dannoso di alcol o altre droghe.
- Presenza di eventuali impianti metallici o corpi estranei come da un impianto chirurgico, incidente o infortunio [questo criterio si applica solo a coloro che si sottopongono alle scansioni fMRI - si tratta di tutti i 30 soggetti sani reclutati nel Nord Ovest (NW) e 15 dei 25 reclutati nel Nord Est (NE)].
- Recentemente aver preso parte a un altro studio di ricerca che potrebbe interferire con i risultati di questo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Metirapone, farmaco quotidiano
500 milligrammi Metirapone da assumere per via orale due volte al giorno per 3 settimane.
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500 milligrammi da assumere due volte al giorno per via orale
Altri nomi:
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Comparatore placebo: placebo
un placebo abbinato verrà somministrato ai pazienti da assumere due volte al giorno
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un placebo abbinato verrà somministrato ai pazienti da assumere due volte al giorno per 3 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'esito primario sarà il cambiamento nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) dalla settimana 0 a +5 settimane.
Lasso di tempo: 5 settimane
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L'esito primario sarà il cambiamento nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS) dalla settimana 0 a +5 settimane.
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5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gli esiti secondari relativi all'umore saranno la Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) misurata al tempo +3, +5, +8, +16 e + 24 settimane rispetto al basale.
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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Gli esiti secondari relativi all'umore saranno la Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) misurata alla randomizzazione temporale, +3, +5, +8, +16 e + 24 settimane rispetto al basale.
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fino a 6 mesi
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Scala dell'ansia clinica (CAS)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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fino a 6 mesi
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La qualità della vita sarà valutata utilizzando lo strumento EuroQol EQ-5D autocompilato (http://www.euroqol.org/). L'EQ-5D sarà completato a 0, +3, +5, +8, +16 e + 24 settimane.
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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La qualità della vita sarà valutata utilizzando lo strumento EuroQol EQ-5D autocompilato (http://www.euroqol.org/).
L'EQ-5D sarà completato a 0, +3, +5, +8, +16 e + 24 settimane.
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fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Ian N Ferrier, MRCPsych, Newcastle University
- Investigatore principale: Richard H McAllister-Williams, FRCP, Newcastle University
- Investigatore principale: Stuart Watson, MRCPsych, Newcastle University
- Investigatore principale: Ian M Anderson, FRCPsych, Manchester University
- Investigatore principale: Allan O House, MRCPsych, Leeds University
- Direttore dello studio: Elaine M McColl, PhD, Newcastle University
- Investigatore principale: Heinz CR Grunze, BoardCertPsy, Newcastle University
- Investigatore principale: Peter M Haddad, MRCPsych, Manchester University
- Investigatore principale: Thomas A Hughes, MRCPsych, Leeds Partnerships Nhs Foundation Trust
- Investigatore principale: Adrian Lloyd, MRCPsych, Northumberland, Tyne and Wear NHS Trust
- Investigatore principale: Andrew M Blamire, BSc, PhD, Newcastle University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EME-08/43/39
- ISRCTN (Identificatore di registro: ISRCTN94981477)
- 2009-015165-31 (Numero EudraCT)
- EME Grant (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 08/43/39)
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