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Studio osservazionale sull'ambrosia

26 ottobre 2011 aggiornato da: Circassia Limited

Uno studio osservazionale multicentrico sul campo per valutare i punteggi dei sintomi e l'uso di farmaci di salvataggio in soggetti con una storia di rinocongiuntivite indotta da allergeni dell'ambrosia

Si tratta di un'osservazione per valutare il punteggio totale dei sintomi della rinocongiuntivite e l'uso di farmaci di soccorso (misurato dal punteggio dei farmaci di salvataggio come punteggio combinato per informare la progettazione di uno studio sul campo di fase III con ToleroMune Ragweed.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Owensboro, Kentucky, Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
      • Plymouth, Minnesota, Stati Uniti
    • Missouri
      • Rolla, Missouri, Stati Uniti
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti
      • Warrensburg, Missouri, Stati Uniti
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti
    • Virginia
      • Springfield, Virginia, Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con una storia di allergia all'ambrosia da almeno 2 anni e che hanno richiesto un trattamento sintomatico per almeno 1 anno

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Storia attendibile di rinocongiuntivite e/o rinocongiuntivite più asma controllato in seguito all'esposizione all'allergene dell'ambrosia per almeno 2 anni e trattamento sintomatico richiesto per almeno 1 anno.
  • Skin prick test (SPT) positivo per Ambrosia artemisiifolia
  • Immunoglobulina E specifica (IgE) contro Ambrosia artemisiifolia >0,35 kU/L

Criteri di esclusione

  • Test cutaneo positivo per eventuali allergeni stagionali confondenti e coesistenti che potrebbero essere presenti durante la linea di base pre-stagionale e i periodi di polline di ambrosia (erbe, erbacce varie, alberi autunnali) e che hanno ricevuto farmaci per queste allergie stagionali confondenti.
  • Cartelle cliniche di rinite allergica perenne sintomatica e/o asma dovute ad un allergene a cui il soggetto è regolarmente esposto (muffe, acari della polvere, scarafaggi e peli di animali) e aver ricevuto farmaci per tali allergie perenni
  • Soggetti con una storia di grave allergia ai farmaci, grave angioedema o reazione anafilattica al cibo o precedente SPT per qualsiasi allergene.
  • Soggetti con una storia di qualsiasi malattia o disturbo significativo (ad es. cardiovascolare, polmonare, gastrointestinale, epatico, renale, neurologico, immunopatologico, muscoloscheletrico, endocrino, metabolico, maligno, psichiatrico, grave compromissione fisica) che, a parere dello sperimentatore, può influenzare la capacità del soggetto di partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Soggetti allergici all'ambrosia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio combinato medio giornaliero durante il periodo del polline di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Ogni giorno durante la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Il punteggio combinato è il Total Rhinoconjunctivitis Score (TRSS)/8 aggiunto al Rescue Medication Score
Ogni giorno durante la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio combinato medio durante il periodo di picco pollinico di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
TRSS medio durante il periodo pollinico di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
TRSS medio durante il periodo del picco pollinico di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Punteggio medio del farmaco di soccorso durante il periodo del polline di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Punteggio medio del farmaco di salvataggio durante il periodo di picco pollinico di ambrosia sito-specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Punteggi medi dei componenti del TRSS (nasale e non nasale) durante il periodo del polline di ambrosia sito specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Punteggi medi dei componenti del TRSS (nasale e non nasale) durante il periodo del picco pollinico di ambrosia sito specifico
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Punteggio medio del questionario sulla qualità della vita della rinocongiuntivite (RQLQ) durante il periodo di picco specifico del sito per il polline di ambrosia in un sottogruppo della popolazione dello studio
Lasso di tempo: Durante la stagione dell'ambrosia 2011 circa 8 settimane
Durante la stagione dell'ambrosia 2011 circa 8 settimane
Settimane di asma parzialmente controllato o non controllato
Lasso di tempo: Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane
Fino al 2011 la stagione dell'ambrosia dovrebbe durare circa 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Circassia Limited

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Quintiles, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TR003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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