Valutazione prospettica dello stronzio nei pazienti dopo la scansione MPI PET CardioGen-82
Uno studio prospettico per stimare l'esposizione involontaria alle radiazioni da isotopi di stronzio in pazienti sottoposti a scansione PET MPI CardioGen-82®
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo protocollo di studio clinico utilizzerà un approccio a tre livelli costituito dai seguenti esami:
- Esame del paziente con Survey Meter: i pazienti che accettano di essere testati presso i centri clinici verranno prima valutati utilizzando un Survey Meter. In quei pazienti in cui il conteggio delle radiazioni è ≥ 2 volte superiore al conteggio di fondo utilizzando un misuratore di rilevamento standard, la presenza di Sr-82 e/o Sr-85 sarà valutata attraverso una lettura quantitativa da un identificatore isotopico portatile calibrato.
- Esame del paziente con identificatore isotopico portatile: questo esame verrà eseguito mediante l'uso di un identificatore isotopico portatile, che verrà fornito dallo sponsor ai siti dello studio. Un valutatore, indipendente dal sito di studio, eseguirà l'esame. In quei pazienti il cui conteggio delle radiazioni è ≥ 2 volte superiore al conteggio di fondo utilizzando un misuratore di rilevamento standard, la presenza di Sr-82 e/o Sr-85 sarà valutata attraverso una lettura quantitativa da un identificatore isotopico portatile calibrato. La lettura verrà inoltrata insieme alla data della lettura, alla data della scansione CardioGen-82® del paziente e alla dose totale di CardioGen-82® somministrata al paziente, a un esperto medico indipendente, indipendente dal sito dello studio, che calcolerà una dose stimata di Sr-82 e/o Sr-85 da questi dati.
- Esame del paziente presso l'Oak Ridge National Laboratory: qualsiasi paziente la cui dose stimata di Sr-82 supera il limite specificato di 0,02 microcurie per mCi Rb-82 somministrato e/o la cui dose stimata di Sr-85 supera il limite specificato di 0,2 microcurie per mCi Rb-82 somministrato, verrà chiesto di recarsi all'Oak Ridge National Laboratory nel Tennessee, per un'accurata scansione dell'intero corpo. I dati di scansione degli Oak Ridge National Laboratories saranno analizzati da uno o più esperti medici indipendenti per calcolare accuratamente l'esposizione a Sr-82 e/o Sr-85 e per stimare il rischio per la salute del paziente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
- Bracco Diagnostics, Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Arruolare un paziente in questo studio se il paziente soddisfa i seguenti criteri di inclusione:
- Maschio o femmina
- Ha dato il consenso informato a partecipare allo studio
- Ricevuto CardioGen-82® che era stato eluito dal generatore l'ultimo giorno di utilizzo in cui il generatore è stato utilizzato prima del generatore richiamato.
Criteri di esclusione:
- Escludere un paziente da questo studio se il paziente è stato precedentemente arruolato e ha completato questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinazione dell'esposizione alle radiazioni da Sr-82/Sr-85
Lasso di tempo: in media entro 24 ore
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Per determinare l'esposizione alle radiazioni da Sr-82 e/o Sr-85 in "pazienti con data target" a cui è stato somministrato CardioGen-82® per PET MPI.
I "pazienti con data di destinazione" sono definiti come pazienti a cui è stato somministrato CardioGen-82® eluito l'ultimo giorno di utilizzo del generatore dal generatore che è stato utilizzato immediatamente prima del generatore richiamato (ovvero "generatore di data di destinazione").
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in media entro 24 ore
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Determinazione dell'entità dell'esposizione Sr-82/Sr-85, se viene rilevata un'esposizione positiva
Lasso di tempo: entro 2 settimane
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Per determinare l'entità dell'esposizione a Sr-82/Sr-85, nel sottogruppo di pazienti con test positivi che superano la soglia specificata per la penetrazione di Sr-82/Sr-85, eseguendo la scansione dell'intero corpo presso l'Oak Ridge National Laboratory per eventuale valutazione dei rischi per la salute.
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entro 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CGEN-105
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