Uno studio sulle combinazioni di inibitori Crizotinib Plus VEGF in pazienti con tumori solidi avanzati.
Uno studio di fase 1B, in aperto, di aumento della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Crizotinib (PF-02341066) più combinazioni di inibitori del VEGF in pazienti con tumori solidi avanzati.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Popolazione con aumento della dose: diagnosi istologica o citologica di tumore solido avanzato/metastatico resistente alla terapia standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard. Le lesioni possono essere misurabili o non misurabili.
- Popolazione in espansione 1: pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico confermato istologicamente senza precedente terapia sistemica diretta al tumore maligno.
- Popolazione in espansione 2: pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico confermato istologicamente la cui precedente terapia sistemica diretta contro il tumore maligno era un inibitore del VEGF a singolo agente e che ora hanno acquisito resistenza a questo trattamento. La resistenza è definita come progressione dopo una risposta iniziale (completa o parziale) o malattia stabile per almeno 6 mesi con un singolo inibitore del VEGF.
- Popolazione in espansione 3: pazienti con glioblastoma confermato istologicamente la cui malattia ha fallito con la terapia precedente e che deve aver incluso il trattamento con radioterapia esterna e chemioterapia con temozolomide e che ora presentano malattia radiograficamente ricorrente o progressiva.
- Popolazione in espansione 4: i pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) confermato istologicamente che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica diretta al tumore maligno saranno idonei a ricevere crizotinib più sorafenib, qualora questa combinazione fosse testata. I criteri di ammissibilità includono anche la funzionalità epatica normale o la funzionalità epatica di classe Child-Pugh A.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con metastasi cerebrali emorragiche o con metastasi cerebrali sintomatiche note che richiedono steroidi.
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio.
- Radioterapia entro 2 settimane dall'inizio del trattamento in studio.
- Ipertensione non controllabile con farmaci (>150/90 mmHg nonostante terapia medica ottimale).
- Per i pazienti con glioblastoma: precedente trattamento del glioblastoma con wafer di Gliadel, radiazioni stereotassiche o brachiterapia a meno che non vi sia evidenza radiologica patologica o definitiva (scansione PET o risonanza magnetica perfusionale) di tumore ricorrente o a meno che non vi sia un nuovo enhancement al di fuori del campo di radiazione. Storia di emorragia intracranica acuta di grado 2 o superiore. Radioterapia (RT) per il glioblastoma entro 3 mesi a meno che non vi sia: a) conferma istopatologica di recidiva del tumore, o b) nuovo miglioramento alla risonanza magnetica al di fuori del campo di trattamento della RT. Trattamento concomitante con dosi terapeutiche di anticoagulanti (warfarin a basso dosaggio (Coumadin ) fino a 2 mg PO al giorno per la profilassi della trombosi venosa profonda è consentito).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Aumento della dose
Diagnosi istologica o citologica di tumore solido avanzato/metastatico resistente alla terapia standard o per il quale non è disponibile alcuna terapia standard.
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Verrà data priorità a tre combinazioni, vale a dire crizotinib più axitinib, crizotinib più sunitinib e crizotinib più bevacizumab, con una quarta combinazione, crizotinib più sorafenib da testare solo se crizotinib non si combina con axitinib e/o sunitinib.
Tutti i farmaci oggetto dello studio sono compresse o capsule ad eccezione del bevacizumab che è parenterale (per via endovenosa).
Dosaggio, frequenza e durata da determinare.
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SPERIMENTALE: Popolazione in espansione 1
Pazienti con carcinoma renale metastatico confermato istologicamente senza precedente terapia sistemica diretta al tumore maligno.
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I farmaci in studio sono compresse o capsule; dosaggio, frequenza e durata da determinare.
I farmaci in studio sono compresse o capsule; dosaggio, frequenza e durata da determinare.
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SPERIMENTALE: Popolazione in espansione 2
Pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico confermato istologicamente la cui precedente terapia sistemica diretta al tumore maligno era un singolo agente VEGF inibitore e che ora hanno acquisito resistenza a questo trattamento.
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I farmaci in studio sono compresse o capsule; dosaggio, frequenza e durata da determinare.
I farmaci in studio sono compresse o capsule; dosaggio, frequenza e durata da determinare.
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SPERIMENTALE: Popolazione in espansione 3
Pazienti con glioblastoma confermato istologicamente la cui malattia ha fallito con la terapia precedente e che deve aver incluso il trattamento con radioterapia esterna e chemioterapia con temozolomide e che ora presentano malattia radiograficamente ricorrente o progressiva.
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I farmaci in studio sono compresse o capsule ad eccezione del bevacizumab che è parenterale (endovenoso).
Dosaggio, frequenza e durata da determinare.
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SPERIMENTALE: Popolazione in espansione 4
I pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) confermato istologicamente che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica diretta al tumore maligno saranno idonei a ricevere crizotinib più sorafenib, qualora questa combinazione fosse testata.
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I farmaci in studio sono compresse o capsule; dosaggio, frequenza e durata da determinare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tossicità limitanti la dose (DLT).
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Durata della risposta (DR)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) di crizotinib e di ciascun inibitore del VEGF
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Migliore risposta complessiva, valutata utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1 o, nel caso di GBM (glioblastoma multiforme, criteri RANO (valutazione della risposta in neuro-oncologia).
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS) fino a 12 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Livelli pre e post-dose di biomarcatori solubili del sangue periferico.
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Biomarcatori tissutali tumorali.
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Proporzione di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi (PFS6) per i pazienti con glioblastoma
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di crizotinib e di ciascun inibitore del VEGF
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie renali
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma
- Glioblastoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori della chinasi proteica
- Sorafenib
- Sunitinib
- Bevacizumab
- Axitinib
- Crizotinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- A8081030
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