MEGA (Inibizione Met o EGFR nell'adenocarcinoma gastroesofageo): FOLFOX da solo o in combinazione con AMG 102 o Panitumumab come trattamento di prima linea nei pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo avanzato (MEGA)
MEGA (Inibizione Met o EGFR nell'adenocarcinoma gastroesofageo): FOLFOX da solo o in combinazione con AMG 102 o Panitumumab come trattamento di prima linea nei pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo avanzato FNCLCC-FFCD-AGEO PRODIGE 17-ACCORD 20 Studio randomizzato di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Villejuif, Francia, 94805
- Institut Gustave Roussy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma istologicamente provato dello stomaco, dell'esofago o del cardias (con o senza cellule ad anello con castone; forma intestinale, diffusa o mista).
- Malattia localmente avanzata (non resecabile) o metastatica.
- Malattia misurabile (almeno un tumore misurabile) secondo i criteri RECIST V1.1 (il tumore non deve trovarsi in un precedente campo di radiazioni).
- Assenza di precedente chemioterapia palliativa. Sono autorizzate precedenti chemioterapie neo-adiuvanti o adiuvanti (da sole o in associazione a radioterapia), inclusa la bioterapia (eccetto anti-EGFR o anti-c-Met/HGF), se è stata interrotta almeno 12 mesi prima dell'inclusione.
- - Precedente radioterapia autorizzata se interrotta almeno 14 giorni prima della randomizzazione e se è presente almeno un target misurabile al di fuori dell'area di radiazione.
- Nessun intervento chirurgico maggiore ≤ 28 giorni o intervento chirurgico minore ≤ 14 giorni prima della randomizzazione
- Siti di malattia valutati entro 28 giorni prima della randomizzazione con TAC toracico-addominale-pelvica (o RM addominale-pelvica più radiografia del torace).
- Età ≥ 18 anni.
- Stato generale del paziente: ECOG 0-1.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Emoglobina > o = 9 g/L - (trasfusione autorizzata se necessaria), PNN ≥ 1,5.109/l, piastrine ≥ 100.109/l.
- Transaminasi epatiche ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN) (≤ 5 ULN in caso di metastasi epatiche), fosfatasi alcalina ≤ 2,5 ULN (≤ 5 ULN in caso di metastasi epatiche), bilirubinemia totale ≤ 1,5 ULN)
- Clearance della creatinina (calcolata o misurata) ≥ 50 ml/min, creatinina sierica > 1,5 ULN
- Tempo di protrombina (PT) ≥ 60 %, INR < 1,5 (eccetto in caso di terapia anticoagulante)
- Magnesemia e calcemia ≥ Limite inferiore della norma (LLN)
- Test di gravidanza negativo per le donne in età fertile.
- Informazioni fornite al paziente e consenso informato firmato.
- Copertura assicurativa sanitaria pubblica.
- Campione di tumore (primitivo o metastatico) disponibile.
Criteri di esclusione:
- Metastasi cerebrali o leptomeningee note.
- Stato HER2 positivo (IHC 3+ o IHC2+/FISH o CISH+) .
- controindicazione, allergia o ipersensibilità a QUALUNQUE DEI trattamenti in studio.
- Trattamento precedente con inibitore EGFR o inibitore HGF/c-Met.
- Paziente già incluso in un altro studio clinico che sta testando un farmaco sperimentale.
- Edema periferico > grado 2.
- Proteinuria > 1 g/24 ore
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative (come angina pectoris instabile, grave insufficienza cardiaca congestizia, grave aritmia cardiaca incontrollata) nei 12 mesi precedenti la randomizzazione.
- Trombosi o evento vascolare ischemico negli ultimi 12 mesi (trombosi venosa profonda, embolia polmonare, STROKE o infarto cerebrale accertato, infarto del miocardio).
- Storia medica o segni di pneumopatia interstiziale o fibrosi polmonare.
- Neuropatia periferica > grado 1.
- Emorragia clinicamente significativa del tratto gastrointestinale superiore (che richiede una trasfusione di sangue o una procedura interventistica emostatica.
- Malattia infiammatoria intestinale attivamente evolutiva o qualsiasi altra malattia intestinale che causa diarrea cronica (≥ grado 2).
- Qualsiasi malattia concomitante non controllata (ad es. Diabete non controllato) o storia medica (ad es. Trapianto di organi) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Qualsiasi comorbidità o situazione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe aumentare il rischio di tossicità (ad es. Deficit di diidropirimidina deidrogenasi).
- Infezioni croniche o attive da HIV, HBV o HCV.
- Ferita grave e\o non rimarginata.
- Qualsiasi infezione attiva che richieda un trattamento sistemico o qualsiasi infezione incontrollata entro 14 giorni prima della randomizzazione.
- Altri tumori maligni concomitanti o anamnesi di cancro (eccetto carcinoma in situ della cervice o cancro della pelle non melanoma, con trattamento con intento curativo), tranne quando considerato in remissione completa per almeno 5 anni prima della randomizzazione.
- Donne in gravidanza o donne che potrebbero rimanere incinte durante lo studio (o che pianificano una gravidanza entro 6 mesi dall'ultima somministrazione di un farmaco in studio) o donne che allattano.
- Uomini o donne che hanno l'età della procreazione e che non rispettano l'uso di un mezzo contraccettivo altamente efficace (secondo gli attuali standard istituzionali) o, in alternativa, l'uso dell'astinenza durante il trattamento in studio e fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione dei farmaci in studio.
- Paziente che non vuole sottoporsi al follow-up medico richiesto dalla sperimentazione per motivi geografici, sociali o psicologici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Braccio A: Folfox semplificato 4
Ogni 2 settimane:
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85 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
Altri nomi:
400 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
400 mg/m² in bolo, quindi 2400 mg/m² in 46 h ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
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SPERIMENTALE: Braccio B: FOLFOX 4 semplificato + panitumumab
Ogni 2 settimane:
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85 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
Altri nomi:
400 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
400 mg/m² in bolo, quindi 2400 mg/m² in 46 h ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
6 mg/kg in 60-90 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Braccio C : FOLFOX 4 semplificato + AMG 102
Ogni 2 settimane:
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85 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
Altri nomi:
400 mg/m² in 120 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
400 mg/m² in bolo, quindi 2400 mg/m² in 46 h ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
10 mg/kg in 60 minuti ogni 2 settimane fino a progressione o tossicità
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione a 4 mesi
Lasso di tempo: 4 mesi
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in base alla proporzione di successo in ciascun gruppo di pazienti (paziente senza progressione a 4 mesi)
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4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino alla progressione o alla morte
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La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dalla randomizzazione alla progressione (criteri RECIST v1.1) o alla morte.
I pazienti vivi senza progressione saranno censurati all'ultima valutazione tumorale e al massimo per 5 anni.
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fino alla progressione o alla morte
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino alla morte
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa o ultime notizie di follow-up (dati censurati).
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fino alla morte
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Tempo di progressione
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il tempo alla progressione è definito come il tempo dalla randomizzazione alla progressione (criteri RECIST v1.1).
I pazienti vivi senza progressione saranno censurati all'ultima valutazione tumorale.
I pazienti deceduti senza progressione saranno censurati alla data di morte qualsiasi causa.
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4 mesi
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Tasso di risposta obiettiva del tumore (OR) (= risposte complete [CR] + risposte parziali [PR]) secondo RECIST V1.1
Lasso di tempo: fino alla progressione
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La risposta obiettiva del tumore sarà valutata dallo sperimentatore con i criteri RECIST v1.1 ogni 8 (± 1) settimane fino alla progressione della malattia.
I pazienti con sintomi indicativi di progressione della malattia avranno una valutazione tumorale quando si manifesteranno i sintomi.
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fino alla progressione
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Durata della risposta obiettiva
Lasso di tempo: fino alla progressione
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La durata della risposta obiettiva è definita come il tempo dalla prima risposta completa o risposta parziale alla progressione.
I pazienti deceduti senza progressione saranno censurati alla data del decesso.
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fino alla progressione
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Tasso di controllo della malattia (risposta completa + risposta parziale + malattia stabile [DS])
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il tasso di controllo del tumore è il tasso di risposte obiettive (risposte complete e risposte parziali) e risposte di malattia stabili.
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4 mesi
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Tolleranza al trattamento
Lasso di tempo: 24 mesi
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La tollerabilità del trattamento si baserà sulla tossicità dei prodotti valutati mediante misurazioni cliniche e biologiche (criteri NCIC/CTC (CTCAE V4), ad eccezione della tossicità della neuropatia periferica (scala di Lévi)).
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Bruno BUECHER, Dr, Institut Curie Paris
- Investigatore principale: Christophe BORG, Pr, Hôpital Andre Boulloche-MONTBELIARD
- Investigatore principale: Emmanuelle SAMALIN, Dr, Centre Val d'Aurelle Paul Lamarque-MONTPELLIER
- Investigatore principale: You Heng LAM, Dr, Centre Paul Papin-ANGERS
- Investigatore principale: François GHIRINGHELLI, Dr, Centre Georges Francois Leclerc-DIJON
- Investigatore principale: Driffa MOUSSATA, Dr, Centre hospitalier Lyon Sud-PIERRE BENITE
- Investigatore principale: Marie-Pierre GALAIS, Dr, Centre François Baclesse-CAEN
- Investigatore principale: Frédérique CVITKOVIC, Dr, Centre René Huguenin-SAINT-CLOUD
- Investigatore principale: Marie-Claire KAMINSKY, Dr, Centre Alexis Vautrin-VANDOEUVRE LES NANCY
- Investigatore principale: Olivier BOUCHE, Pr, Hôpital Robert Debré - REIMS
- Investigatore principale: Julien TAIEB, Pr, Hôpital Européen Georges Pompidou-PARIS (HEGP)
- Investigatore principale: Yves BECOUARN, Dr, Institut Bergonié Bordeaux
- Investigatore principale: Barbara DAUVOIS, Dr, Centre Hospitalier La Source-ORLEANS
- Investigatore principale: Julien FORESTIER, Dr, Hôpital Edouard Herriot-LYON
- Investigatore principale: Christelle DE LA FOUCHARDIERE, Dr, Centre Léon Bérard
- Investigatore principale: Christophe BORG, Pr, Centre Hospitalier Jean Minjoz
- Investigatore principale: Jean Baptiste BACHET, Dr, Centre hospitalier La Pitié Salpetriere
- Investigatore principale: Jean Luc RAOUL, Dr, Institut Paoli-Calmettes
- Investigatore principale: Leila BENGRINE LEFEVRE, Dr, Hopital Saint Antoine
- Investigatore principale: Laurent MIGLIANICO, Dr, CHP Saint Grégoire
- Investigatore principale: Laetitia DAHAN, Dr, Centre Hospitalier La Timone
- Investigatore principale: Thomas APARICIO, Pr, Hopital Avicenne
- Investigatore principale: Hervé PERRIER, Dr, Hopital Saint Joseph
- Investigatore principale: Jean Philippe METGES, Dr, CHU Morvan
- Investigatore principale: Eric TERREBONNE, Dr, Hopital Haut Lévêque
- Investigatore principale: Pascal ARTRU, Dr, Hôpital privé Jean Mermoz
- Investigatore principale: Gaël DEPLANQUE, Dr, Groupe Hospitalier Saint Joseph
- Investigatore principale: Emmanuel MAILLARD, Dr, CHR Annecy
- Investigatore principale: Antoine ADENIS, Pr, Centre Oscar Lambret
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie
- Neoplasie allo stomaco
- Adenocarcinoma
- Neoplasie esofagee
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Micronutrienti
- Vitamine
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Ematinici
- Fluorouracile
- Oxaliplatino
- Leucovorin
- Levoleucovorin
- Acido folico
- Panitumumab
- Rilotumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRODIGE 17 / ACCORD 20/0904
- 2009-012797-12 (EUDRACT_NUMBER)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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