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Vantaggi clinici nella gestione remota ottimizzata del paziente con scompenso cardiaco (COR-HF)

22 ottobre 2020 aggiornato da: Abbott Medical Devices

COR HF - Vantaggi clinici nella gestione remota ottimizzata del paziente con scompenso cardiaco

Lo scopo dello studio è dimostrare la superiorità della gestione remota ottimizzata del paziente rispetto all'assistenza standard ottimizzata nella gestione e prognosi dell'insufficienza cardiaca, nella prevenzione di tachicardia atriale ricorrente o episodi di fibrillazione atriale e nella riduzione di terapie di shock inappropriate. La teleassistenza consente un intervento precoce in termini di aggiustamento della terapia farmacologica e riprogrammazione del dispositivo di terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT-D).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La misura dell'esito dello studio è un endpoint combinato di:

  • Proporzione di pazienti con ricovero per scompenso cardiaco o ricovero in unità di emergenza con diuretici per via endovenosa, episodi di tachicardia atriale/fibrillazione atriale (AT/AF) o episodi cardiovascolari/cerebrovascolari che richiedono il ricovero a 12 mesi
  • Percentuale di pazienti con terapie con defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD) inadeguate erogate a 12 mesi confrontando la gestione remota ottimizzata del paziente con la gestione standard ottimizzata del paziente

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
144

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Ancona, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria "Ospedali Riuniti"
      • Bari, Italia
        • Policlinico Consorziale
      • Brescia, Italia
        • Spedali Civili
      • Catania, Italia
        • Ospedale Ferrarotto Vittorio Emanuele
      • Como, Italia
        • Ospedale S. Anna
      • Firenze, Italia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
      • Napoli, Italia
        • Azienda Ospedaliera Dei Colli - Ospedale Monaldi
      • Piacenza, Italia
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto
      • Pisa, Italia
        • Ospedale S. Chiara - Cisanello
      • Roma, Italia
        • Policlinico Tor Vergata
      • Roma, Italia
        • Ospedale Vannini
      • Viterbo, Italia
        • Ospedale di Belcolle
    • Avellino
      • Mercogliano, Avellino, Italia
        • Casa di Cura "Montevergine"
    • Padova
      • Camposampiero, Padova, Italia
        • Ospedale Pietro Cosma
    • Palermo
      • Cefalù, Palermo, Italia
        • Osp. S.Raffaele Giglio
    • Torino
      • Ciriè, Torino, Italia
        • Presidio Ospedaliero Riunito di Ciriè
    • Treviso
      • Conegliano, Treviso, Italia
        • Presidio Ospedaliero di Conegliano
    • Verona
      • Peschiera del Garda, Verona, Italia
        • Casa di cura Pederzoli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con scompenso cardiaco già impiantati con dispositivi CRT-D (da 4 a 8 settimane), secondo le attuali linee guida1
  • 1 ricovero o accesso al pronto soccorso per scompenso cardiaco (compreso il trattamento con diuretici e/o terapia endovenosa cardioattiva) negli ultimi 12 mesi
  • Blocco di branca sinistro (LBBB)
  • I pazienti devono essere in grado di fornire il consenso informato scritto
  • I pazienti sono mentalmente in grado di partecipare all'indagine (a discrezione del medico)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti già impiantati con dispositivo CRT o CRT-D da sostituire
  • Pazienti con AT/AF persistente o permanente di lunga data
  • Pazienti in trattamento dialitico al momento dell'arruolamento
  • Pazienti in terapia inotropa parenterale al momento dell'arruolamento
  • Pazienti con elettrocatetere epicardico del ventricolo sinistro (LV).
  • Pazienti con protesi valvolare meccanica
  • Pazienti con aspettativa di vita < 12 mesi
  • Pazienti attivamente considerati per il trapianto cardiaco
  • Pazienti < 18 anni
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Assistenza remota ottimale
Il follow-up del paziente viene eseguito tramite assistenza remota, gli avvisi remoti sui dati del dispositivo CRT-D vengono trasmessi giornalmente all'ospedale, il follow-up remoto è programmato ogni 6 mesi, il follow-up ospedaliero in clinica è programmato a 12 mesi dopo l'impianto.
Dispositivo: Follow-up dell'assistenza a distanza
Il dispositivo del paziente viene controllato giornalmente tramite trasmettitore remoto (Merlin@Home) e ogni 6 mesi viene eseguita una trasmissione completa con tutti i dati del dispositivo
Altri nomi:
  • Monitoraggio domestico, monitoraggio remoto, Merlin.net
Nessun intervento: Cura standard ottimale
Lo standard del paziente nelle visite cliniche viene eseguito ogni 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint combinato sull'esito clinico del paziente
Lasso di tempo: Follow-up a 12 mesi

Endpoint combinato:

  • percentuale di pazienti con ricovero per scompenso cardiaco o ricovero in unità di emergenza con diuretici per via endovenosa, episodi di tachicardia atriale/fibrillazione atriale (AT/AF) o episodi cardiovascolari/cerebrovascolari che richiedono il ricovero a 12 mesi
  • percentuale di pazienti con terapie inappropriate di defibrillatore cardiaco impiantabile (ICD) erogate a 12 mesi
Follow-up a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Abbott Medical Devices

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Luigi Padeletti, Prof., Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze
  • Investigatore principale: Maria Grazia Bongiorni, MD, Ospedale S.Chiara-Cisanello, Pisa
  • Investigatore principale: Gerardo Ansalone, MD, Ospedale Vannini, Roma
  • Investigatore principale: Gianluca Botto, MD, Ospedale S. Anna, Como
  • Investigatore principale: Antonio Curnis, MD, Spedali Civili, Brescia
  • Investigatore principale: Stefano Favale, Prof., Policlinico Consorziale, Bari
  • Investigatore principale: Edoardo Gronda, MD, Multimedica IRCCS, Milano
  • Investigatore principale: Roberto Verlato, MD, Ospedale Pietro Cosma, Camposampiero (PD)
  • Investigatore principale: Alessandro Proclemer, MD, Ospedale S.M. della Misericordia, Udine
  • Investigatore principale: Luca Santini, MD, University of Rome Tor Vergata
  • Investigatore principale: Alessandro Capucci, Prof., Azienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali Riuniti
  • Investigatore principale: Francesco Solimene, MD, Casa di Cura "Montevergine", Mercogliano (AV)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR-11-017-IT-HF

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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