Confronto di bisoprololo con metoprololo succinato a rilascio prolungato su frequenza cardiaca e pressione sanguigna in pazienti ipertesi (CREATIVE)

Criterio di inclusione:

1. Soggetti di età: >=18 anni e =
2. EH idonei per la monoterapia, pazienti con EH da lieve a moderata che non sono stati trattati con farmaci antipertensivi o soggetti con EH lieve che hanno assunto farmaci antipertensivi.
3. Frequenza cardiaca clinica a riposo >=70 battiti al minuto (bpm)
4. Pazienti che hanno firmato il consenso informato

Criteri di esclusione:

1. Soggetti con controindicazioni secondo il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) cinese di bisoprololo e metoprololo SR, come insufficienza cardiaca acuta, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado (senza pacemaker), sindrome del seno malato, bradicardia sintomatica o ipotensione sintomatica, grave asma bronchiale o grave broncopneumopatia cronica ostruttiva, acidosi metabolica, ecc.
2. Pazienti EH moderati che hanno usato farmaci anti-ipertensione
3. Ipertensione secondaria
4. Soggetti con storia di malattia coronarica
5. Insufficienza cardiaca cronica o acuta
6. Eventi cerebrovascolari entro 6 mesi prima dello screening
7. Funzionalità epatica o renale compromessa (secondo lo standard di laboratorio locale)
8. Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo