Protocollo iberoamericano con talidomide in pazienti con mieloma multiplo sintomatico di nuova diagnosi di età superiore a 65 anni
Studio internazionale iberoamericano di fase III, aperto, multicentrico, randomizzato, comparativo di talidomide/ciclofosfamide/desametasone rispetto a talidomide/desametasone rispetto a talidomide/melfalan/prednisone come terapia di induzione seguita da terapia di mantenimento con talidomide + prednisone rispetto a talidomide da solo in pazienti con neoplasie sintomatiche di nuova diagnosi Mieloma Oltre i 65 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Rio de Janeiro, Brasile
- Hospital Universitario Clementino Fraga Filho
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São Paulo, Brasile
- Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 65 anni e non candidato al trapianto autologo di cellule staminali
- Il paziente deve ricevere una nuova diagnosi di mieloma multiplo in base ai sintomi stabiliti dai criteri. La somministrazione di impulsi di steroidi è consentita per qualsiasi emergenza richiesta prima di iniziare la terapia di induzione o la somministrazione di bifosfonati
- Il paziente deve avere una malattia misurabile, definita come segue: per il mieloma multiplo secretorio, malattia misurabile è definita dalla presenza di componente monoclonale misurabile nel siero o nell'escrezione urinaria se la catena leggera è maggiore o uguale a 200 mg/24 ore (Allegato 5)
- ECOG misurato < 2 livello statale.
- Il paziente deve avere un'aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
Valori di laboratorio adeguati prima dell'inizio del trattamento di induzione, definiti come segue:
- Conta piastrinica ≥ 50000/mm3, emoglobina ≥ 8 g/dl e conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000/mm3. Valori inferiori sono consentiti se dovuti ad infiltrazione di BM.
- Calcemia corretta ≤ 14 mg/dl.
- Aspartato transaminasi (AST): ≤ 2,5 x limite superiore normale.
- Alanina transaminasi (ALT): ≤ 2,5 x limite superiore normale.
- Bilirubina totale: ≤ 1,5 x limite superiore normale.
- Creatinina sierica ≤ 2 mg/dl.
- Gli uomini (inclusa la vasectomia eseguita) devono usare contraccettivi di barriera (preservativi in lattice) quando hanno rapporti sessuali con donne potenzialmente fertili e per almeno quattro settimane dopo l'ultima dose di talidomide.
Criteri di esclusione:
- MM non secretivo.
- Precedente trattamento per il mieloma multiplo ad eccezione degli impulsi steroidei per qualsiasi emergenza che richieda un trattamento prima di iniziare l'induzione, la somministrazione di bifosfonati o la radioterapia.
- Neuropatia periferica basale superiore al grado 2 entro 14 giorni dall'inclusione.
- Ipersensibilità nota alla talidomide.
- Uso di qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni prima della loro inclusione.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie rilevabile dell'epatite B o infezione attiva da virus dell'epatite C
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'inclusione o classe funzionale cardiaca III o IV secondo la New York Heart Association (NYHA) insufficienza cardiaca, angina, aritmie ventricolari non controllate o ischemia acuta rilevata dall'elettrocardiogramma o anomalie del sistema di conduzione.
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica o ricezione di qualsiasi agente sperimentale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Terapia di induzione di gruppo A
Talidomide + Ciclofosfamide + Desametasone
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Talidomide - 200 mg al giorno, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni per ciclo Ciclofosfamide - 50 mg al giorno, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni per ciclo Desametasone - 40 mg per via orale (due impulsi i primi due cicli nei giorni 1-4 e 15 -18 e poi un singolo impulso in ogni altro ciclo) durante 9 cicli di 28 giorni.
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ACTIVE_COMPARATORE: Terapia di induzione del gruppo B
talidomide + desametasone
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Talidomide - 200 mg al giorno, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni per ciclo Desametasone - 40 mg per via orale, in tre impulsi (giorni da 1 a 4, da 9 a 12 e da 17 a 20) cicli dispari e un trattamento a singolo impulso in cicli a coppie, durante 9 cicli di 28 giorni per ciclo
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ACTIVE_COMPARATORE: Terapia di induzione del gruppo C
talidomide + melfalan + prednisone
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talidomide - 200 mg al giorno, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni ogni ciclo; melfalan - 4 mg/m2, giorni 1-7, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni ciascuno; prednisone - 40 mg/m2, giorni 1-7, per via orale, durante 9 cicli di 28 giorni per ciclo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: 36 mesi
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Il tasso di risposta viene valutato tra i 3 bracci di trattamento
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36 mesi
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Durata della risposta
Lasso di tempo: 36 mesi
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La durata della risposta è stata definita come il tempo alla prima evidenza di progressione laboratoristica.
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come l'intervallo dalla randomizzazione alla morte o all'ultimo follow-up per i pazienti sopravvissuti.
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36 mesi
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sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 36 mesi
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La sopravvivenza libera da eventi è stata definita come l'intervallo dalla randomizzazione a qualsiasi evento (morte o interruzione dovuta a violazione del protocollo o tossicità non accettabili)
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36 mesi
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 36 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e qualsiasi documentazione di recidiva, progressione o morte per qualsiasi causa.
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36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Vania Hungria, PhD MD, Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori della proteasi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Desametasone
- Desametasone acetato
- BB 1101
- Ciclofosfamide
- Talidomide
- Prednisone
- Melfalan
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GBRAM0002
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