Intubazione a sequenza rapida con magnesio-rocuronio rispetto a succinilcolina: uno studio clinico randomizzato (MagInRoc)
Il magnesio accelera la reazione del rocuronio, un bloccante neuromuscolare utilizzato per il rilassamento muscolare per facilitare l'intubazione durante l'anestesia.
La succinilcolina è un bloccante neuromuscolare a reazione molto rapida. Viene spesso utilizzato nelle procedure di emergenza, quando è necessaria una rapida intubazione.
Vogliamo ora sapere se una perfusione di magnesio prima dell'anestesia accelera a tal punto la reazione del rocuronio che le condizioni di intubazione sono paragonabili o addirittura migliori rispetto alla sola succinilcolina (precedente perfusione di soluzione salina = placebo)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'intubazione in sequenza rapida (RSI) è il metodo preferito di intubazione endotracheale in ambito di emergenza. Lo scopo della RSI è raggiungere una rapida perdita di coscienza e un blocco neuromuscolare completo che faciliti l'intubazione endotracheale. La RSI è di particolare importanza nei pazienti non allacciati che sono a rischio di rigurgito e successiva aspirazione del contenuto dello stomaco nei polmoni durante l'induzione dell'anestesia.
Ancora oggi, la succinilcolina è l'agente bloccante neuromuscolare di scelta per la RSI. Purtroppo però nel 60-80% le condizioni di intubazione non sono ottime e vi sono controindicazioni all'uso della succinilcolina e numerosi effetti collaterali. Pertanto, vi è la necessità di tecniche alternative che consentano condizioni di intubazione rapide, di alta qualità e sicure. Il magnesio ha un impatto sulla trasmissione neuromuscolare; riduce la quantità di acetilcolina che viene rilasciata dalla terminazione nervosa motoria.
È stato dimostrato che un'infusione endovenosa di solfato di magnesio prima di una dose di intubazione standard di rocuronio ha aumentato la velocità di insorgenza del blocco neuromuscolare rispetto al solo rocuronio di circa il 35% e la variabilità nei tempi di insorgenza è stata molto inferiore. Ciò rende la combinazione magnesio-rocuronio un'alternativa potenzialmente interessante alla succinilcolina per la RSI.
L'obiettivo degli investigatori è confrontare in pazienti chirurgici durante una procedura RSI standardizzata le condizioni di intubazione con rocuronio 0,6 mg kg-1 dopo pre-trattamento con MgSO4 per via endovenosa 60 mg kg-1 (intervento sperimentale) con succinilcolina 1 mg kg-1 (intervento di controllo) e per quantificare qualsiasi evento avverso minore o maggiore.
L'ipotesi primaria dei ricercatori è che con rocuronio 0,6 mg kg-1, dopo il pretrattamento con MgSO4 60 mg kg-1, il tasso di eccellenti condizioni di intubazione sarà più alto (80%) rispetto a succinilcolina 1 mg kg-1 (60% ).
Si tratta di uno studio a due centri (Divisione di anestesiologia, Ospedali universitari di Ginevra e Divisione di anestesiologia, Ospedale universitario di Losanna), stratificato (maschile, femminile), randomizzato, in doppio cieco che comprende 280 pazienti.
Gli investigatori confronteranno nei pazienti chirurgici durante una procedura RSI standardizzata le condizioni di intubazione con rocuronio 0,6 mg kg-1 dopo pretrattamento con MgSO4 per via endovenosa 60 mg kg-1 (intervento sperimentale) con succinilcolina 1 mg kg-1 (intervento di controllo).
Le condizioni di intubazione saranno valutate dall'anestesista intubante secondo criteri predefiniti. L'anestesista intubante non sarà presente alla somministrazione del farmaco in studio per garantire l'accecamento. Saranno identificati solo due anestesisti intubanti per centro partecipante.
L'intubazione a sequenza rapida è una pietra miliare della pratica anestetica quotidiana e la succinilcolina è ancora l'agente neuromuscolare più frequentemente utilizzato in questo contesto. In alcuni pazienti, la succinilcolina è controindicata e pertanto sono necessarie alternative a questo bloccante neuromuscolare a reazione molto rapida. Se i ricercatori dimostrano che il regime di magnesio-rocuronio proposto dai ricercatori fornisce migliori condizioni di intubazione rispetto alla succinilcolina, è probabile che lo studio dei ricercatori abbia un impatto importante sulla pratica clinica quotidiana.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Canton of Geneva
-
Geneva, Canton of Geneva, Svizzera, 1211
- University Hospital of Geneva, Anesthesia Department
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Svizzera, 1011
- Division of Anaesthesiology, University Hospital of Lausanne (CHUV)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto, età ≥18-65 anni, maschio o femmina.
- Stato I o II dell'American Society of Anaesthesiology [ASA].
- Il paziente è in grado di leggere e comprendere il foglio informativo e di firmare e datare il modulo di consenso.
- Paziente programmato per intervento chirurgico elettivo di durata ≥60 minuti.
- Se la paziente è di sesso femminile e in età fertile, deve avere un test di gravidanza negativo.
Criteri di esclusione:
- Una storia di allergia o ipersensibilità al rocuronio, alla succinilcolina o al solfato di magnesio
- Malattia neuromuscolare
- Storia di ipertermia maligna
- Farmaci preoperatori noti per influenzare la funzione neuromuscolare (ad esempio, alcuni antibiotici [aminoglicosidi], anticonvulsivanti [fenitoina] o lidocaina EV)
- Anomalie elettrolitiche* (ad esempio, ipermagnesemia o iperkaliemia)
- Disfunzione epatica* (es. bilirubina >1,5 x limite superiore normale (ULN), alanina aminotransferasi (ALT) >2,5 x ULN, aspartato aminotransferasi (AST) >2,5 x ULN)
- Insufficienza renale* (es. creatinina >1,5 x ULN, clearance della creatinina < 60 ml min-1 1,73 m-2, stimata con la formula di Cockcroft-Gault)).
- Blocco cardiaco atrioventricolare
- Pazienti con trattamento al magnesio
- Pazienti con un indice di massa corporea <19 o >28 kg m2
- Donne incinte o che allattano
- Prevista intubazione difficile o ventilazione con maschera.
- Paziente che ha partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 30 giorni, inclusi, dalla firma del modulo di consenso informato della sperimentazione in corso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Perfusione di magnesio - Rocuronio
60 mg/kg di perfusione di magnesio oltre 15 minuti prima dell'anestesia.
Dopo l'induzione dell'anestesia 0,6 mg/kg di Rocuronio per via endovenosa
|
Il paziente riceve per 15 minuti una perfusione di 60 mg/kg di solfato di magnesio prima dell'induzione dell'anestesia.
Altri nomi:
Immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia e la perdita di coscienza verranno iniettati 0,6 mg/kg di rocuronio
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Perfusione con placebo - Succinilcolina
1ml/kg di soluzione salina (placebo) oltre 15 minuti prima dell'anestesia.
Dopo l'induzione dell'anestesia 1 mg/kg di succinilcolina per via endovenosa
|
Il paziente riceve per 15 minuti una perfusione di 1 ml/kg di soluzione fisiologica prima dell'induzione dell'anestesia
Altri nomi:
Immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia alla perdita di coscienza verrà iniettato 1 mg/kg di succinilcolina
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio di intubazione
Lasso di tempo: Il paziente sarà seguito per 24 ore
|
Le condizioni di intubazione saranno valutate utilizzando un punteggio pubblicato che tenga conto della facilità della laringoscopia (facile, discreta, difficile), della posizione delle corde vocali (abdotte, intermedie/in movimento, chiuse) e della presenza di movimento diaframmatico o tosse durante l'inserimento del tubo (nessuno, leggero, vigoroso/prolungato).
Il punteggio finale riassume le condizioni di intubazione come eccellenti (tutte le qualità sono eccellenti), buone (tutte le qualità sono eccellenti o buone) o scarse (presenza di un'unica qualità elencata sotto "scadente").
|
Il paziente sarà seguito per 24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Segni di rilascio di istamina
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia fino a 30 minuti dopo l'intubazione
|
Immediatamente dopo l'intubazione, i pazienti saranno valutati per segni di rilascio di istamina (broncospasmo, eritema, edema).
|
Dall'inizio dell'induzione dell'anestesia fino a 30 minuti dopo l'intubazione
|
|
consapevolezza e dolori muscolari
Lasso di tempo: Follow-up di 24 ore
|
Il giorno dopo l'intervento chirurgico, i pazienti saranno visitati e sottoposti a screening per la consapevolezza e il dolore muscolare.
|
Follow-up di 24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christoph Czarnetzki, MD, PD, University Hospitals of Geneva
- Cattedra di studio: Martin R Tramèr, MD, PhD, University Hospitals of Geneva
- Investigatore principale: Christian Kern, MD, Prof, University Hospitals of Lausanne, Switzerland
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CER 11-235
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Perfusione di magnesio
-
NCT06980194Non ancora reclutamento