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L'efficacia anestetica della mepivacaina al 3% più la lidocaina al 2% con epinefrina 1:100.000 per le iniezioni dentali della mascella inferiore

6 novembre 2020 aggiornato da: John Nusstein, Ohio State University

Uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco sull'efficacia anestetica della mepivacaina al 3% più la lidocaina al 2% con adrenalina 1: 100.000 per i blocchi del nervo alveolare inferiore.

Il blocco del nervo alveolare inferiore (iniezione) è la tecnica di iniezione più utilizzata per ottenere l'anestesia locale (intorpidimento) dei denti della mascella inferiore. Tuttavia, questa iniezione non sempre si traduce in un'anestesia pulpare (dente) di successo (il paziente ha sentito dolore). Nessuno studio ha combinato anestetici mepivacaina e lidocaina (soluzioni paralizzanti) per questo tipo di iniezione (iniezione). I ricercatori propongono di confrontare un'iniezione di mepivacaina seguita da lidocaina con un'iniezione di lidocaina seguita da lidocaina per determinare se vi è una differenza di efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Cento soggetti adulti di sesso maschile e femminile riceveranno in modo casuale due serie di iniezioni di blocco alveolare inferiore (colpi) costituite da; 1.) un'iniezione di 1,8 mL di mepivacaina al 3% seguita da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina e 2.) un'iniezione di 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina seguita da 1,8 mL di 2 % di lidocaina con epinefrina 1:100.000, in due appuntamenti separati distanziati di almeno due settimane l'uno dall'altro, in un disegno incrociato. Se il soggetto riceve la mepivacaina o la lidocaina per la prima iniezione sarà determinato in modo casuale. Il medico non saprà se il soggetto riceve mepivacaina o lidocaina per la prima iniezione. Il soggetto non saprà quali anestetici riceverà. Verrà utilizzato un tester della polpa per testare i denti della mascella inferiore (molari, premolari e incisivi) per l'anestesia (intorpidimento) in cicli di 4 minuti per 60 minuti. I dati saranno analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University College of Dentistry, Postle Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • buona salute (classificazione ASA I o II)
  • in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • allergia alla lidocaina o alla mepivacaina
  • storia di problema medico significativo (classificazione ASA III o superiore)
  • depressione
  • ha assunto depressori del SNC (inclusi alcol o altri farmaci analgesici) nelle ultime 48 ore
  • allattamento o gravidanza
  • impossibilità di prestare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: mepivacaina + lidocaina seguita da lidocaina + lidocaina
È stato impiegato un disegno a misure ripetute che utilizzava un singolo gruppo di soggetti con ciascun soggetto che fungeva da controllo proprio. Ogni soggetto ha ricevuto due interventi: 1.) 1,8 cc 3% mepivacaina e 1,8 cc 2% lidocaina con 1:100.000 epinefrina (3% mepivacaina/2% lidocaina con epinefrina - combinazione 1) e 2.) 1,8 cc 2% lidocaina con 1 :100.000 epinefrina seguita da 1,8 cc 2% liocaina con 1:100.000 epinefrina in due appuntamenti separati a distanza di 2 settimane l'uno dall'altro.
Droga: mepivacaina + lidocaina seguita da lidocaina + lidocaina
1,8 mL di mepivacaina al 3% seguito da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 epinefrina seguito da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 epinefrina seguito da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 epinefrina
Altri nomi:
  • Combo 1
SPERIMENTALE: lidocaina + lidocaina seguita da mepivacaina più lidocaina
È stato impiegato un disegno a misure ripetute che utilizzava un singolo gruppo di soggetti con ciascun soggetto che fungeva da controllo proprio. Ogni soggetto ha ricevuto due interventi: 1.) 1,8 cc di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina e 1,8 cc di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina e 2.) 1,8 cc di mepivacaina al 3% e 1,8 cc di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina seguito da 1,8 cc di liocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina in due appuntamenti separati a distanza di due settimane l'uno dall'altro.
Droga: lidocaina + lidocaina seguita da mepivacaina + lidocaina
1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina seguita da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina seguita da 1,8 mL di mepivacaina al 3% seguita da 1,8 mL di lidocaina al 2% con 1:100.000 di epinefrina
Altri nomi:
  • Combo 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno ottenuto il successo dell'anestesia pulpare.
Lasso di tempo: 60 minuti per sequenza di iniezione.
Verrà utilizzato un tester della polpa elettrica per testare i denti della mascella inferiore (molari, premolari e incisivi) per l'anestesia (intorpidimento) in cicli di 4 minuti per 60 minuti. Le misurazioni inferiori a 80 sull'EPT sono considerate non intorpidite (fallimento dell'anestesia). Letture di 80 equivalgono al successo dell'anestesia.
60 minuti per sequenza di iniezione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ohio State University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: John Nusstein, DDS, MS, Chair, Division of Endodontics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Endo-Lam2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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