Studio di bioequivalenza tra Acotral® e Zetia® Ezetimibe.
UNO STUDIO RANDOMIZZATO, EQUILIBRATO, IN APERTURA, INCROCIATO, DUE PERIODI, DUE TRATTAMENTI, DUE SEQUENZE, DOSE SINGOLA, STUDIO DI BIOEQUIVALENZA DI ACOTRAL® EZETIMIBE 10 MG COMPRESSE CONTENENTI EZETIMIBE PRODOTTO DA LABORATORIOS PHOENIX S.A.I.C.F, ARGENTINA E ZETIA® EZETIMIBE 10 MG/COMPRESSE DI MERCK SCHERING - PLOW PHARMACEUTICALS, USA IN SOGGETTI UMANI ADULTI SANI IN CONDIZIONE DI DIGIUNO
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Electronics City, Bengalore, India, 560100
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti umani maschi adulti sani alfabetizzati di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi.
- Peso non inferiore a 50 kg.
- BMI normale [da 18,5 a 24,99 kg/m2 inclusi].
- Disponibilità a fornire il consenso informato scritto alla partecipazione allo studio e in grado di fornire il consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.
- Privo di malattie significative o reperti anomali clinicamente significativi durante lo screening, l'anamnesi, l'esame fisico, le valutazioni di laboratorio, l'ECG a 12 derivazioni, la radiografia del torace [vista PA].
- AST, ALT, fosfatasi alcalina e bilirubina 1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
- Assenza di marcatori di malattia di HIV 1 e 2, epatite B e C e sifilide.
- ECG normale per morfologia e misurazioni. QTcB o QTcF < 450 msec; o QTc < 480 msec in soggetti con blocco di branca.
Criteri di esclusione:
- Storia o presenza di malattie significative: cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, gastro-intestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche, psichiatriche.
- Storia o presenza di significativi:
- Dipendenza da alcol, abuso di alcol durante l'ultimo anno.
- Abuso di droghe nell'ultimo mese e altre droghe illecite negli ultimi 6 mesi.
- Fumo di più di 5 sigarette al giorno o consumo di altre forme di prodotti contenenti tabacco.
- Asma, orticaria o altre reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o qualsiasi altro farmaco.
- Ulcerazione o anamnesi di ulcera gastrica e/o duodenale.
- Ittero negli ultimi 6 mesi.
- Disturbo emorragico.
- Allergia al farmaco in esame o a qualsiasi farmaco chimicamente simile al farmaco o agli eccipienti dei prodotti in esame.
- Donazione di 500 ml di sangue entro 08 settimane prima di ricevere la prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Soggetti che hanno partecipato a un altro studio clinico negli ultimi 3 mesi prima dell'inizio di questo studio.
- Uso di farmaci soggetti a prescrizione medica o non soggetti a prescrizione medica, incluse vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (qualunque sia la più lunga) prima della la prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del GSK Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le valutazioni dello studio o comprometta la sicurezza del soggetto.
- Qualsiasi difficoltà nell'accessibilità delle vene dell'avambraccio per la cannulazione o il prelievo di sangue.
- Rifiutare di astenersi dal cibo per almeno 10 ore prima della somministrazione del farmaco e per almeno 4 ore dopo la dose in ciascun periodo.
- Rifiutarsi di astenersi dal liquido per almeno 1 ora prima e fino a 1 ora dopo ciascuna dose.
- Trovato positivo all'alcool test effettuato il giorno del check-in e della visita ambulatoriale.
- Trovato positivo al test delle urine per stupefacenti fatto il giorno del check-in.
- Storia di difficoltà a deglutire la compressa.
- Uso di farmaci che modificano gli enzimi entro 30 giorni prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio.
- Altre considerazioni sui criteri di ammissibilità
- Per valutare qualsiasi potenziale impatto sull'ammissibilità del soggetto per quanto riguarda la sicurezza, lo sperimentatore deve fare riferimento alla scheda tecnica del prodotto per informazioni dettagliate su avvertenze, precauzioni, controindicazioni, eventi avversi e altri dati significativi relativi al prodotto utilizzato in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Acotral® ezetimibe 10 mg
I soggetti saranno digiuni durante la notte e riceveranno una compressa per via orale secondo un elenco di randomizzazione e verranno prelevati campioni di sangue venoso a intervalli specificati nei successivi 3 giorni.
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1 compressa assunta per via orale
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ACTIVE_COMPARATORE: Zetia® ezetimibe 10 mg
I soggetti saranno digiuni durante la notte e riceveranno una compressa per via orale secondo un elenco di randomizzazione e verranno prelevati campioni di sangue venoso a intervalli specificati nei successivi 3 giorni.
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1 compressa assunta per via orale ricevuta dopo il periodo di lavaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni rispetto al basale delle concentrazioni plasmatiche di ezetimibe nel tempo dopo la somministrazione
Lasso di tempo: A tempo 0 e fino a 72 ore dopo l'ultima dose
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Cromatografia liquida e spettrometria di massa
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A tempo 0 e fino a 72 ore dopo l'ultima dose
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: A tempo 0 e fino a 72 ore dopo l'ultima dose
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Monitoraggio della sicurezza
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A tempo 0 e fino a 72 ore dopo l'ultima dose
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Numero di partecipanti con cambiamenti in ematologia e/o chimica
Lasso di tempo: Da 21 a 0 giorni prima della prima dose e 3 giorni dopo l'ultima dose
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Da 21 a 0 giorni prima della prima dose e 3 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 116051
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