Infusione di cellule ematiche del cordone ombelicale dopo chemioterapia combinata in pazienti più giovani con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria
Studio pilota che valuta l'uso di progenitori di sangue cordonale espanso Ex Vivo come terapia di supporto dopo la chemioterapia (FLAG) in pazienti con LMA o leucemia acuta di lignaggio ambiguo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Emory University/Winship Cancer Institute
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-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere una diagnosi di AML o leucemia acuta di lignaggio ambiguo secondo la classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) con >= 5% di malattia nel midollo osseo (BM)
- I destinatari di un precedente trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche per AML o leucemia acuta di lignaggio ambiguo sono idonei se non hanno la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) o hanno GVHD quiescente indipendentemente dal fatto che stiano ricevendo o meno una terapia immunosoppressiva
- Deve avere un performance status Lansky o Karnofsky >= 50; utilizzare Karnofsky per pazienti > 16 anni e Lansky per pazienti = < 16 anni
- I pazienti devono essersi ripresi dalla tossicità acuta di tutte le precedenti chemioterapie
I seguenti periodi di tempo devono essere trascorsi prima dell'ingresso nello studio:
- 2 settimane dalla radioterapia locale (XRT)
- 8 settimane dalla precedente craniospinale o se > 50% del bacino è stato irradiato
- Devono essere trascorse 6 settimane se si sono verificate altre radiazioni del midollo osseo
- Adeguata funzionalità cardiaca, renale, polmonare ed epatica
- Il paziente deve avere un'aspettativa di vita di almeno 2 mesi
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo eseguito entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento
- Le donne in età fertile e i maschi devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo di barriera del controllo delle nascite) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Destinatari di un precedente trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) con GVHD acuta o cronica attiva
- Pazienti con storia di sindrome di Down, anemia di Fanconi o altra condizione nota di insufficienza midollare
- I pazienti che attualmente ricevono altri farmaci sperimentali non sono idonei
- Chemioterapia, radioterapia o immunoterapia concomitanti in corso diverse da quelle specificate nel protocollo ad eccezione della chemioterapia intratecale; questo include l'inibitore della tirosin-chinasi sorafenib che non deve essere iniziato fino a quando il paziente non dimostra il recupero della conta
- Pazienti con un'infezione sistemica fungina, batterica, virale o di altro tipo non controllata nonostante gli antibiotici appropriati o altri trattamenti; le infezioni sistemiche incontrollate richiedono la consultazione della malattia infettiva per la verifica
- Pazienti refrattari alle piastrine prima dell'inizio della terapia del protocollo
- Pazienti in gravidanza o in allattamento
- Qualsiasi malattia, malattia o disturbo psichiatrico concomitante significativo che possa compromettere la sicurezza o la compliance del paziente, interferire con il consenso, la partecipazione allo studio, il follow-up o l'interpretazione dei risultati dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento (progenitori del sangue del cordone espanso ex-vivo)
I pazienti ricevono filgrastim s.c. o ev nei giorni 1-7, fludarabina fosfato ev una volta al giorno per 30 minuti nei giorni 2-6, citarabina ev una volta al giorno per 4 ore nei giorni 2-6 e cellule progenitrici del sangue cordonale espanse ex-vivo ev per 30 minuti il giorno 8.
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Dato IV
Dato IV
Dato IV
Altri nomi:
Dato SC o IV
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di tossicità infusionali di grado NCI CTCAE > 3
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Insorgenza di malattia del trapianto contro l'ospite associata alla trasfusione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Incidenza della refrattarietà piastrinica in presenza di alloimmunizzazione come risultato diretto dell'infusione ex vivo di prodotti ematici del cordone ombelicale espanso
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Incidenza del recupero midollare ritardato
Lasso di tempo: Fino al giorno 42
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Mancato raggiungimento di ANC >= 500 cellule/µl al giorno 42 dopo il trattamento con cellularità midollare < 5% e conta dei blasti midollari < 5%.
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Fino al giorno 42
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Tasso di mortalità correlata al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Tempo di recupero dei neutrofili
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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ANC >= 100 cellule/ul e 500 cellule/ul
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Fino a 2 anni
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Persistenza in vivo della terapia cellulare espansa ex vivo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Valutato dai chimerismi dell'acido desossiribonucleico (DNA) ordinati dalle cellule del sangue periferico del gruppo di lignaggi delle cellule mieloidi e linfoidi di differenziazione, nonché dai chimerismi del midollo intero.
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Fino a 2 anni
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Interazione immunitaria delle cellule ematiche cordonali espanse del paziente e infuse
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Valutato eseguendo studi sul donatore ospite.
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Fino a 2 anni
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Incidenza di infezioni di grado 3 o 4 NCI CTCAE
Lasso di tempo: Primi 30 giorni successivi all'amministrazione del FLAG
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Primi 30 giorni successivi all'amministrazione del FLAG
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Incidenza di tossicità correlata alla chemioterapia di grado NCI CTCAE > 3 nei primi 30 giorni successivi alla terapia con fludarabina fosfato, citarabina e filgrastim (FLAG)
Lasso di tempo: Primi 30 giorni successivi all'amministrazione del FLAG
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Primi 30 giorni successivi all'amministrazione del FLAG
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Tasso di remissione completa
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da leucemia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ann Dahlberg, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, mieloide, acuta
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Fludarabina
- Fludarabina fosfato
- Citarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2584
- P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2012-01724 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2584.00 (Altro identificatore: Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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