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Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di 4 formulazioni del sistema transdermico di fentanil rispetto a DUROGESIC Fentanil cerotto transdermico dopo singola applicazione in volontari sani

5 marzo 2014 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Uno studio in aperto, randomizzato, incrociato a 4 vie per valutare la biodisponibilità relativa di 4 nuove formulazioni del sistema transdermico di fentanil rispetto a DUROGESIC cerotto transdermico di fentanil dopo singola applicazione in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è valutare la farmacocinetica e la relativa biodisponibilità di 4 nuove formulazioni di fentanil cerotto transdermico in partecipanti sani dopo una singola applicazione per 72 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio in aperto (tutte le persone conoscono l'identità dell'intervento), randomizzato (il farmaco in studio viene assegnato per caso), crossover a 4 vie (i partecipanti riceveranno diversi interventi in sequenza durante lo studio). Lo studio valuterà la farmacocinetica (come il farmaco viene assorbito nel corpo, distribuito all'interno del corpo e come viene rimosso dal corpo nel tempo) e la relativa biodisponibilità (la misura in cui un farmaco o altra sostanza diventa disponibile per il corpo ) di 4 nuove formulazioni di fentanil cerotto transdermico, TDS-Concept 1 50 µg/h, TDS-Concept 2 50 µg/h, TDS-Concept 3 50 µg/h e TDS-Concept 4 100 µg/h rispetto a DUROGESIC fentanyl 50 µg/h in partecipanti sani dopo una singola applicazione. Tutti i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 1 delle 8 possibili sequenze di trattamento. Durante i 4 periodi di trattamento con singola applicazione, ciascun cerotto transdermico verrà indossato, in un diverso sito di applicazione sul lato laterale della parte superiore del braccio, ininterrottamente per 72 ore. I periodi di trattamento saranno separati da un periodo di sospensione (periodo in cui non si riceve alcun trattamento) di almeno 8 e non più di 14 giorni. La durata totale dello studio va da 64 giorni a un massimo di 82 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea (BMI; peso [kg]/altezza2 [m]2) compreso tra 18 e 30 kg/m2 (inclusi) e peso corporeo non inferiore a 50 kg
  • I partecipanti devono utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico durante l'intero periodo di studio, compreso il periodo di washout e per 3 mesi (uomini) o 1 settimana (donne) dopo il completamento dello studio
  • Gli uomini non devono donare lo sperma dalla prima somministrazione del farmaco fino a 3 mesi dopo il completamento dello studio
  • Ogni partecipante riceverà un test per la dipendenza da oppiacei. Solo i partecipanti che superano questo test di sfida potranno continuare in questo studio
  • Non fumatore

Criteri di esclusione:

  • Storia di o attuale malattia clinicamente significativa, malattia o condizione che lo sperimentatore ritiene dovrebbe escludere il soggetto o che potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
  • Valori di laboratorio anomali clinicamente significativi
  • Esame fisico anomalo clinicamente significativo, segni vitali o elettrocardiogramma (ECG)
  • Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o senza prescrizione medica (comprese vitamine e integratori a base di erbe), ad eccezione di paracetamolo, contraccettivi orali e terapia ormonale sostitutiva entro 14 giorni prima della programmazione della prima dose del farmaco in studio
  • Storia o motivo per ritenere che un partecipante abbia una storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 5 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 1 (AEBD)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 2 (BACE)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 3 (CBDA)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 4 (EDAC)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 5 (DECA)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 6 (EADB)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 7 (ABEC)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento E: Concetto di sistema transdermico 4 (11,0 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 4 contenente circa 11,0 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Sperimentale: Sequenza di trattamento 8 (BCAD)
Droga: Trattamento A: DUROGESIC (8,4 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico DUROGESIC contenente 8,4 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento B: Sistema transdermico-Concetto 1 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto 1 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento D: Sistema transdermico-Concetto 3 (7,1 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 3 contenente circa 7,1 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.
Droga: Trattamento C: Concetto di sistema transdermico 2 (6,2 mg di fentanil)
Un cerotto transdermico di concetto di sistema 2 contenente circa 6,2 mg di fentanil applicato sulla pelle per 72 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni sieriche di fentanil
Lasso di tempo: Fino a 120 ore dopo l'applicazione del cerotto transdermico
Fino a 120 ore dopo l'applicazione del cerotto transdermico
Determinazione del contenuto residuo di fentanil nei cerotti usurati
Lasso di tempo: Al termine delle 72 ore successive all'applicazione del cerotto transdermico
Il contenuto di fentanil nei cerotti dopo la loro rimozione al termine delle 72 ore
Al termine delle 72 ore successive all'applicazione del cerotto transdermico
Il punteggio di aderenza cutanea dei cerotti
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo l'applicazione del cerotto transdermico
L'aderenza del cerotto verrà valutata da 0 a 4, dove 0: >= 90% dell'area aderente e nessun bordo non attaccato; 1: >= 75% a < 90% aderito; 2: >= 50% e < 75% aderito; 3: > 0% e < 50% aderenti, ma non distaccati; 4: 0% aderente - cerotto staccato.
Fino a 72 ore dopo l'applicazione del cerotto transdermico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
L'incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Circa 82 giorni
Circa 82 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR100879
  • FENPAI1022 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2012-000705-71 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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