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Niapsan come terapia aggiuntiva al trattamento antipsicotico nella psicosi del primo episodio

6 agosto 2015 aggiornato da: Nova Scotia Health Authority

Uno studio randomizzato, controllato, in aperto della durata di 1 anno sull'impatto delle dosi flessibili di niacina (NIASPAN) in aggiunta ai farmaci antipsicotici nel trattamento del primo episodio di psicosi

Lo scopo di questo studio è aiutare a capire se aggiungendo Niaspan FCT (farmaco in studio) ai farmaci antipsicotici aiuterà a mantenere o migliorare il funzionamento cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E2
        • NS Early Psychosis Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

TUTTI GLI ARGOMENTI

  1. Deve comprendere la natura dello studio, deve fornire il consenso informato scritto prima dello svolgimento di qualsiasi procedura/valutazione dello studio ed è disposto/in grado di partecipare alle procedure/valutazioni dello studio come specificato in questo protocollo.
  2. Deve avere un'età compresa tra 18 e 35 anni

PAZIENTI

  1. Entro un anno dalla diagnosi iniziale del DSM 1V TR di psicosi schizofreniforme, schizofrenia, disturbo schizoaffettivo o disturbo psicotico SAI
  2. Ambulatori
  3. Donne in età fertile che hanno un test di gravidanza su siero negativo prima dell'arruolamento e accettano di utilizzare un metodo di controllo delle nascite affidabile (uso di contraccettivi orali o Norplant; iniezioni contraccettive; cerotto contraccettivo; metodo a doppia barriera; dispositivi intrauterini; partner con vasectomia o astinenza) durante lo studio e per un mese dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

CONTROLLI SANI

1. Abbinamento per età a gruppi sperimentali

Criteri di esclusione:

  1. A causa del loro disturbo mentale sottostante sono considerati dallo sperimentatore(i) incapaci di fornire il consenso informato e/o non disposti o impossibilitati a partecipare alle procedure/valutazioni dello studio
  2. Sono giudicati dallo/dagli investigatore/i (in base all'anamnesi, all'esame dello stato mentale o all'impressione clinica) come a rischio significativo di comportamento autolesionistico/suicida o violento/omicida
  3. Soddisfare i criteri per l'abuso o la dipendenza da sostanze (escluse nicotina e caffeina) definiti dal DSM IV-TR al momento dello screening e/o nei 6 mesi precedenti
  4. Avere disturbi medici, psichiatrici, neurologici o comportamentali instabili che possono interferire nella conduzione o nell'interpretazione dello studio.
  5. Avere una storia di disfunzione epatica preesistente e/o allo screening avere test di funzionalità epatica anormali (ALT>2x limite superiore della norma; AST>3x limite superiore della norma; Bilirubina>1,5x limite superiore del normale)
  6. Avere una storia passata o attuale di ulcera peptica, gotta o problemi di sanguinamento
  7. Avere una storia passata o attuale di ipofosfatemia
  8. Avere una storia di trauma cranico con conseguente perdita di coscienza di> 5 minuti o altri disturbi neurologici (ad esempio, convulsioni, ictus, SM)
  9. Attualmente sta assumendo un integratore vitaminico o nutrizionale contenente una dose di niacina/acido nicotinico superiore a 100 mg/giorno.

  10. Sono attualmente in trattamento con uno dei seguenti farmaci:

    1. Anticoagulanti
    2. Statine
    3. Antiipertensivi
  11. Sono attualmente in trattamento per il diabete di tipo 1 o di tipo 2
  12. Avere una storia di reazioni allergiche a NIASPAN o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti non medicinali (metilcellulosa, povidone, acido stearico), niacina o acido nicotinico
  13. Stanno attualmente partecipando a qualsiasi altro studio sperimentale sui farmaci
  14. Sei un professionista o un membro dello staff affiliato al programma Nova Scotia Early Psychosis o sei un parente stretto definito come coniuge, genitore, figlio, fratello, nonno o nipote

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Niaspan
questi sono i primi pazienti con episodi di psicosi randomizzati a ricevere niaspan
Droga: Niaspan
NESSUN_INTERVENTO: sano controllo
questo è il gruppo di controlli sani per le misure di esito cognitivo
NESSUN_INTERVENTO: gruppo di controllo del primo episodio
pazienti con psicosi del primo episodio che sono randomizzati a nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misure standardizzate e sperimentali di attenzione, memoria e funzione esecutiva. Strumenti di misura=MATRICI; DalCAB
Lasso di tempo: cambiamento della funzione cognitiva dal basale a 3, 6 e 12 mesi
I risultati saranno misurati confrontando pre-trattamento, post-trattamento e dodici mesi
cambiamento della funzione cognitiva dal basale a 3, 6 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nova Scotia Health Authority

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Heather I Milliken, MD, Nova Scotia Health Authority

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CDHA_RS/2010-116

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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