Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra sistema intrauterino Levonorgestrel, dispositivo intrauterino Copper T e contraccettivi orali sulla qualità della vita

12 agosto 2020 aggiornato da: Cihangir Uzunçakmak, Istanbul Training and Research Hospital

I contraccettivi combinati orali (OC) contengono sia progesterone che estrogeni all'interno. Il dispositivo intrauterino a rilascio di levonorgestrel (LNG_IUS) contiene solo progestinico.

Il rame IUD non ha alcuna molecola ormonale all'interno.

  • L'ipotesi è che OC abbia più effetti benefici o collaterali sistemici rispetto a LNG_IUS o IUD di rame. LNG_IUS ha più effetti locali rispetto al rame IUD.
  • Lo studio riflette gli effetti benefici o collaterali delle pillole di estrogeno + progestinico e del solo progestinico all'interno del dispositivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne che desiderano la contraccezione

Criteri di esclusione:

  • Sono state escluse dallo studio le donne con fibromi di grandi dimensioni, sanguinamento uterino anomalo, incluso sanguinamento mestruale abbondante o che usavano pillole contraccettive durante i 3 mesi precedenti. Altri criteri di esclusione erano malattia infiammatoria pelvica, gravidanza, tumore genitale o malattia tromboembolica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dispositivo intrauterino a rilascio di levonorgestrel, contraccezione
LNG-IUS - Mirena ®,20μgr, una volta inserimento intrauterino ogni 5 anni, 1 anno
Droga: YASMIN® (Drospirenone/Etinil Estradiolo)
pillole contraccettive orali
Dispositivo: Il Copper-T è un dispositivo intrauterino (IUD)
dispositivo intrauterino per la contraccezione
Dispositivo: sistema di rilascio di levonorgestrel
dispositivo intrauterino
Altri nomi:
  • Mirena
Sperimentale: YASMIN® (Drospirenone/Etinil Estradiolo), contraccezione
orale, una volta al giorno, 1 anno
Droga: YASMIN® (Drospirenone/Etinil Estradiolo)
pillole contraccettive orali
Dispositivo: Il Copper-T è un dispositivo intrauterino (IUD)
dispositivo intrauterino per la contraccezione
Dispositivo: sistema di rilascio di levonorgestrel
dispositivo intrauterino
Altri nomi:
  • Mirena
Sperimentale: Rame T 380 A , contraccezione
dispositivo intrauterino, una volta ogni 10 anni, periodo di 1 anno
Droga: YASMIN® (Drospirenone/Etinil Estradiolo)
pillole contraccettive orali
Dispositivo: Il Copper-T è un dispositivo intrauterino (IUD)
dispositivo intrauterino per la contraccezione
Dispositivo: sistema di rilascio di levonorgestrel
dispositivo intrauterino
Altri nomi:
  • Mirena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo lipidico (HDL, VLDL, IDL, LDL, Lp(a), VLDL) Utilizzatrici di Lng-ius, utilizzatrici di Copper-iud e utilizzatrici di contraccettivi orali combinati (misurazione composita)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale delle concentrazioni di HDL, lipoproteine ​​a bassissima densità (VLDL), IDL, lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), Lp(a), VLDL a 3 mesi; Dal basale a 6 mesi, il risultato dal basale a 12 mesi sarà valutato
60 utilizzatori di lng-ius, 60 utilizzatori di rame iud e 60 utilizzatori di contraccettivi orali combinati verranno confrontati con lipoproteine ​​totali, lipoproteine ​​ad alta densità (HDL), lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), lipoproteine ​​a densità molto bassa (VLDL), lipoproteine ​​( a) (Lp(a)), lipoproteine ​​a densità intermedia (IDL), sottoclassi HDL, sottoclassi LDL, sottoclassi VLDL, valori a 3-6-12 mesi di follow-up.
Variazione rispetto al basale delle concentrazioni di HDL, lipoproteine ​​a bassissima densità (VLDL), IDL, lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), Lp(a), VLDL a 3 mesi; Dal basale a 6 mesi, il risultato dal basale a 12 mesi sarà valutato

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parametri di coagulazione (misurazione composita)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale aPTT, tempo di protrombina, INR, D-dimero, fattore VIII, fibrinogeno, conta piastrinica a 3 mesi; Dal basale a 6 mesi, il risultato dal basale a 12 mesi sarà valutato
60 utilizzatori di lng-ius, 60 utilizzatori di rame iud e 60 utilizzatori di contraccettivi orali combinati verranno confrontati con il tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), il tempo di protrombina, il rapporto internazionale normalizzato (INR), il D-dimero, il fattore VIII, il fibrinogeno, i valori della conta piastrinica con l'un l'altro a 3-6-12 mesi di follow-up.
Variazione rispetto al basale aPTT, tempo di protrombina, INR, D-dimero, fattore VIII, fibrinogeno, conta piastrinica a 3 mesi; Dal basale a 6 mesi, il risultato dal basale a 12 mesi sarà valutato

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pattern mestruale e punteggi di sanguinamento (misurazione composita)
Lasso di tempo: Verrà valutata la variazione dai punteggi del sistema di punteggio del sangue illustrato al basale a 3 mesi, al basale a 6 mesi, al basale a 12 mesi
60 utilizzatori di lng-ius, 60 utilizzatori di rame iud e 60 utilizzatori di contraccettivi orali combinati verranno registrati il ​​modello mestruale e i punteggi del sanguinamento mestruale saranno misurati mediante il sistema di punteggio del sangue pittorico e saranno confrontati tra loro a 3-6-12 mesi di follow-up .
Verrà valutata la variazione dai punteggi del sistema di punteggio del sangue illustrato al basale a 3 mesi, al basale a 6 mesi, al basale a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • cuzuncakmak1907

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni