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Uno studio di fase II sulla chemioterapia perioperatoria con oxaliplatino, 5-fluorouracile, leucovorin (FOLFOX6 MODIFICATO) in pazienti con carcinoma gastrico operabile localmente avanzato

8 maggio 2013 aggiornato da: Seock-Ah Im, Seoul National University Hospital
Il ruolo della chemioterapia perioperatoria nel carcinoma gastrico avanzato potenzialmente operabile (AGC) con metastasi linfonodali regionali è ancora oggetto di controversia. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la tossicità dell'acido folinico (FA), del 5-fluorouracile infusionale (5-FU) e dell'oxaliplatino (FOLFOX6 modificato) nell'AGC potenzialmente resecabile con metastasi linfonodali regionali (LN).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti precedentemente non trattati con adenocarcinoma gastrico avanzato patologicamente provato con metastasi del LN regionale (stadio clinico: cT2-4 e N+)
  • Almeno una metastasi linfonodale regionale misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v. 1.0)
  • età compresa tra 18 e 75 anni
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) di 0 o 1
  • nessuna precedente chemioterapia o radioterapia
  • midollo osseo, funzionalità epatica e renale adeguate (conta assoluta dei neutrofili [ANC] ≥ 1,5ⅹ109/L, conta piastrinica ≥ 100ⅹ109/L, bilirubina totale ≤ 1,5ⅹlimite superiore della norma [ULN], transaminasi sieriche ≤ 2,5ⅹULN, fosfatasi alcalina ≤ 2,5 ⅹULN, creatinina sierica ≤ 1,5ⅹULN o clearance della creatinina effettiva o calcolata ≥ 50 ml/min).

Criteri di esclusione:

  • tumori in stadio clinico T1
  • evidenza clinica o radiologica di metastasi a distanza
  • ostruzione intestinale o imminente ostruzione
  • sanguinamento tumorale attivo
  • polmonite interstiziale o fibrosi polmonare sintomatica
  • neuropatia periferica di grado ≥1 secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute (NCI-CTC).
  • pazienti in gravidanza o allattamento
  • altre malattie gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: mFOLFOX6
Il regime FOLFOX6 modificato consiste in oxaliplatino 100 mg/m2 e FA 100 mg/m2 somministrati come infusione endovenosa di 2 ore, seguita da 5-FU 2,4 g/m2 somministrati come infusione continua per 46 ore, che viene ripetuta ogni 2 settimane. I pazienti ricevono 4 cicli di FOLFOX6 modificato in neoadiuvante seguito da chirurgia radicale curativa con dissezione D2 e ​​4 cicli di FOLFOX6 modificato in adiuvante.
Droga: mFOLFOX6 (acido folinico, 5-fluorouracile e oxaliplatino)
Il regime FOLFOX6 modificato consiste in oxaliplatino 100 mg/m2 e FA 100 mg/m2 somministrati come infusione endovenosa di 2 ore, seguita da 5-FU 2,4 g/m2 somministrati come infusione continua per 46 ore, che viene ripetuta ogni 2 settimane. I pazienti ricevono 4 cicli di FOLFOX6 modificato in neoadiuvante seguito da chirurgia radicale curativa con dissezione D2 e ​​4 cicli di FOLFOX6 modificato in adiuvante.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di risposta clinica valutato utilizzando i criteri RECIST, con scansioni di tomografia computerizzata (TC) al basale e dopo 4 cicli di chemioterapia
Lasso di tempo: 4 cicli di chemioterapia (media prevista di 8 settimane)
4 cicli di chemioterapia (media prevista di 8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di progressione
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 60 mesi
Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 60 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
profilo di espressione genica
Lasso di tempo: dopo 4 cicli di chemioterapia (media attesa di 8 settimane)
dopo 4 cicli di chemioterapia (media attesa di 8 settimane)
risposta metabolica precoce mediante PET-TC
Lasso di tempo: 2 cicli di chemioterapia (media prevista di 4 settimane)
2 cicli di chemioterapia (media prevista di 4 settimane)
Marcatore genetico farmacologico
Lasso di tempo: 4 cicli di chemioterapia (media prevista di 8 settimane)
4 cicli di chemioterapia (media prevista di 8 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H 0406127 007 (ALTRO: Seoul National University Hospital)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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