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Stile di vita Attività fisica per le persone con BPCO

22 settembre 2017 aggiornato da: Janet L. Larson, University of Michigan
Lo scopo di questo studio preliminare è quello di esaminare gli effetti di un programma che comprende due mesi di formazione strutturata in laboratorio. Lo studio proposto esaminerà gli effetti di un intervento di attività fisica sullo stile di vita progettato per aumentare la PA nelle persone con BPCO moderata e grave. L'intervento comprende una combinazione di (a) esercizi strutturati di laboratorio con un intervento comportamentale, (b) esercizi strutturati a casa e (c) attività fisiche di stile di vita eseguite a casa. I soggetti saranno seguiti per un totale di 18 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sperimentano un graduale declino dell'attività fisica (PA). L'esercizio fisico in un programma di riabilitazione polmonare strutturato può generare guadagni sostanziali nella capacità funzionale, ma gli aumenti della capacità funzionale non portano necessariamente a miglioramenti nella PA quotidiana. Lo studio proposto esaminerà gli effetti di un intervento di attività fisica sullo stile di vita progettato per aumentare la PA nelle persone con BPCO moderata e grave. L'intervento include una combinazione di (a) esercizi strutturati di laboratorio con un intervento di miglioramento dell'autoefficacia, (b) esercizi strutturati a casa e (c) attività fisiche di stile di vita eseguite a casa. L'intervento fa passare gradualmente i soggetti dagli esercizi strutturati basati sul laboratorio che si concentrano sulla deambulazione e sull'allenamento in circuito ad attività fisiche di stile di vita completamente integrate che integrano esercizi strutturati a casa e attività fisiche di stile di vita nella vita quotidiana. Lo scopo di questo studio preliminare è quello di esaminare gli effetti di un programma che comprende due mesi di formazione strutturata in laboratorio e le materie saranno seguite per un totale di 18 settimane.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
54

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan - School of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 55 anni o più
  • BPCO da moderata a grave (FEV1 < 80% e > 30% del predetto; FEV1/FVC <70%) come problema di salute primario
  • Sedentario (meno di 30 minuti di attività moderata 3 giorni/settimana)

Criteri di esclusione:

  • Nessuna riacutizzazione o malattia grave che abbia richiesto il ricovero nelle ultime 8 settimane.
  • Nessuna storia di altre malattie polmonari importanti come problema polmonare primario, storia di un recente attacco cardiaco o recente insorgenza di dolori al petto con attività o episodi crescenti di dolore al petto (angina instabile).
  • Nessun altro problema di salute o problemi di mobilità che limitino l'attività fisica.
  • Nessun potenziale fertile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di 8 settimane
Autoefficacia dell'attività fisica nello stile di vita
Comportamentale: Stile di vita attività fisica - autoefficacia
I soggetti entreranno in un laboratorio di esercizi 2 giorni a settimana ed eseguiranno 10-20 minuti di camminata, 13 esercizi di allenamento della forza, stretching e un intervento comportamentale che include la definizione degli obiettivi, ecc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'attività fisica misurata dall'accelerometria
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
I soggetti indossano due monitor di attività per sette giorni consecutivi (Actipal e Actigraph). Lo studio confronterà il livello di attività del soggetto nei tre punti temporali elencati.
Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica nel test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
I soggetti completano un test del cammino di 6 minuti misurando la distanza totale che possono percorrere in 6 minuti nei tre punti temporali elencati.
Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
Modifica della funzione degli arti inferiori (batteria per prestazioni fisiche ridotte)
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
I soggetti completano un test delle prestazioni misurando l'equilibrio, la velocità dell'andatura e la forza delle gambe (utilizzando un test in piedi sulla sedia) nei tre punti temporali elencati.
Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
Modifica della dispnea e dell'affaticamento (modificato dal questionario sullo stato funzionale polmonare e sulla dispnea)
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
I soggetti completano un questionario rispondendo a domande sul loro livello di dispnea in varie attività quotidiane nei tre momenti elencati.
Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
Variazione dell'attività fisica misurata dal questionario CHAMPS
Lasso di tempo: Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18
I soggetti compilano un questionario sulla loro attività fisica percepita nei tre punti temporali elencati.
Durante la visita iniziale (settimana 1), a 6 o 10 settimane (a seconda del collocamento del gruppo) e alla settimana 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Michigan

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Janet Larson, PhD, University of Michigan - School of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HUM00038130

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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