Cellule T e risposta immunitaria generale al vaccino contro l'influenza stagionale (SLVP018) - Anno 1, 2009
Meccanismi protettivi contro un virus respiratorio pandemico: cellule B, cellule T e risposta immunitaria generale al vaccino influenzale stagionale. Anno 1, 2009
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini o adulti altrimenti sani, deambulanti, di età compresa tra 8-17 anni (coppie di gemelli identici), 18-30 anni (coppie di gemelli identici o fraterni), 40-49 anni (coppie di gemelli identici o fraterni) o 70-100 anni (coppie di gemelli o adulti non gemelli).
- Disponibilità a completare il processo di consenso informato.
- Disponibilità al follow-up per la durata prevista dello studio almeno 28 giorni dopo l'immunizzazione.
- Anamnesi e segni vitali accettabili.
- Test di gravidanza sulle urine negativo per donne in età fertile
- Se il soggetto è di sesso femminile e in età fertile, deve utilizzare un metodo contraccettivo accettabile e non rimanere incinta per la durata dello studio. (La contraccezione accettabile include impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, dispositivi intrauterini efficaci (IUD), astinenza sessuale o un partner vasectomizzato).
Criteri di esclusione:
- Precedente vaccinazione con TIV o LAIV nell'autunno 2009
- Allergia alle uova o ai prodotti a base di uova o ai componenti del vaccino, tra cui gentamicina, gelatina, arginina o glutammato monosodico (solo per LAIV) o thimerosal (solo fiale multidose TIV).
- Reazioni pericolose per la vita a precedenti vaccinazioni antinfluenzali
- Asma (solo gruppi LAIV)
- Malattia sistemica attiva o grave concomitante, inclusa la malattia febbrile il giorno della vaccinazione
- Storia di deficienza immunitaria
- Compromissione nota o sospetta della funzione immunologica, inclusi, ma non limitati a, malattia epatica clinicamente significativa, diabete mellito trattato con insulina, malattia renale da moderata a grave, pressione arteriosa >150/95 allo screening o qualsiasi altro disturbo cronico che, nel parere dello sperimentatore, potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza dei volontari o il rispetto del protocollo.
- Ricovero nell'ultimo anno per insufficienza cardiaca congestizia o enfisema.
- Epatite cronica B o C
- Uso recente o attuale di farmaci immunosoppressori, compresi i glucocorticoidi (sono consentiti spray nasali a base di corticosteroidi).
- I soggetti a stretto contatto con chiunque abbia un sistema immunitario gravemente indebolito non dovrebbero ricevere LAIV.
- Tumori maligni, diversi dal carcinoma cutaneo a cellule squamose o basocellulari (inclusi tumori solidi come carcinoma mammario o carcinoma prostatico con recidiva nell'ultimo anno e qualsiasi tumore ematologico come la leucemia).
- Malattia autoimmune (inclusa l'artrite reumatoide trattata con farmaci immunosoppressori come Plaquenil, metotrexato, prednisone, Enbrel) che, a parere dello sperimentatore, potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza dei volontari o il rispetto del protocollo.
- Storia di discrasie ematiche, malattie renali o emoglobinopatie che richiedono un regolare controllo medico o ricovero in ospedale durante l'anno precedente
- L'uso di qualsiasi farmaco anticoagulante come Coumadin o Lovenox, o agenti antipiastrinici come aspirina, Plavix, Aggrenox può essere accettabile dopo la revisione da parte dello sperimentatore.
- Ricezione di sangue o emoderivati negli ultimi 6 mesi
- Condizione medica o psichiatrica o responsabilità occupazionali che precludono il rispetto del protocollo da parte del soggetto
- Vaccino inattivato 14 giorni prima della vaccinazione
- Vaccino vivo attenuato entro 60 giorni dalla vaccinazione
- Storia della sindrome di Guillain-Barré
- Donna incinta o in allattamento
- Uso di agenti sperimentali entro 30 giorni prima dell'arruolamento
- Donazione dell'equivalente di un'unità di sangue entro 6 settimane prima dell'arruolamento
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con la sicurezza del volontario, gli obiettivi dello studio o la capacità del partecipante di comprendere o rispettare il protocollo dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Gruppo A: gemelli identici di età compresa tra 8 e 17 anni
I partecipanti saranno randomizzati per ricevere Fluzone® (intramuscolare) o FluMist® (intranasale)
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Vaccino influenzale inattivato trivalente stagionale autorizzato (IIV3)
Vaccino influenzale stagionale vivo attenuato trivalente autorizzato (LAIV3)
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Altro: Gruppo B: gemelli identici 18-30 anni
Partecipanti che riceveranno FluMist® (intranasale)
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Vaccino influenzale stagionale vivo attenuato trivalente autorizzato (LAIV3)
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Altro: Gruppo C: gemelli fraterni di 18-30 anni
Partecipanti che riceveranno FluMist® (intranasale)
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Vaccino influenzale stagionale vivo attenuato trivalente autorizzato (LAIV3)
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Altro: Gruppo D: 40-49 anni gemelli identici
Partecipanti che riceveranno FluMist® (intranasale)
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Vaccino influenzale stagionale vivo attenuato trivalente autorizzato (LAIV3)
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Altro: Gruppo E: 40-49 anni gemelli fraterni
Partecipanti che riceveranno FluMist® (intranasale)
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Vaccino influenzale stagionale vivo attenuato trivalente autorizzato (LAIV3)
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Altro: Gruppo F: gemelli 70-100 anni
Partecipanti che riceveranno Fluzone® (intramuscolare)
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Vaccino influenzale inattivato trivalente stagionale autorizzato (IIV3)
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Altro: Gruppo G: 70-100 anni non gemelli
Partecipanti che riceveranno Fluzone® (intramuscolare)
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Vaccino influenzale inattivato trivalente stagionale autorizzato (IIV3)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti di ciascun braccio che hanno ricevuto il vaccino antinfluenzale Vaccino
Lasso di tempo: Giorno da 0 a 28
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Giorno da 0 a 28
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati
Lasso di tempo: Giorno da 0 a 28 dopo l'immunizzazione
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Giorno da 0 a 28 dopo l'immunizzazione
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta dei linfociti all'immunizzazione contro l'influenza
Lasso di tempo: Giorno 6-28 dopo l'immunizzazione
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Confrontare le risposte linfocitarie ai giorni 6-14 e le risposte linfocitarie e sierologiche al giorno 28 dopo l'immunizzazione dopo la somministrazione annuale dei vaccini antinfluenzali
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Giorno 6-28 dopo l'immunizzazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Garry Nolan, PhD, Stanford University
- Investigatore principale: Ann Arvin, MD, Stanford University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Horowitz A, Strauss-Albee DM, Leipold M, Kubo J, Nemat-Gorgani N, Dogan OC, Dekker CL, Mackey S, Maecker H, Swan GE, Davis MM, Norman PJ, Guethlein LA, Desai M, Parham P, Blish CA. Genetic and environmental determinants of human NK cell diversity revealed by mass cytometry. Sci Transl Med. 2013 Oct 23;5(208):208ra145. doi: 10.1126/scitranslmed.3006702.
- Brodin P, Jojic V, Gao T, Bhattacharya S, Angel CJ, Furman D, Shen-Orr S, Dekker CL, Swan GE, Butte AJ, Maecker HT, Davis MM. Variation in the human immune system is largely driven by non-heritable influences. Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):37-47. doi: 10.1016/j.cell.2014.12.020.
- Cheung P, Vallania F, Warsinske HC, Donato M, Schaffert S, Chang SE, Dvorak M, Dekker CL, Davis MM, Utz PJ, Khatri P, Kuo AJ. Single-Cell Chromatin Modification Profiling Reveals Increased Epigenetic Variations with Aging. Cell. 2018 May 31;173(6):1385-1397.e14. doi: 10.1016/j.cell.2018.03.079. Epub 2018 Apr 26.
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-17219-2009
- 2U19AI057229-06 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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