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Studio CHAIROS Uno studio sulla terapia di mantenimento con MabThera/Rituxan (Rituximab) in pazienti con leucemia linfocitica cronica (LLC) a cellule B naive alla chemioterapia

11 luglio 2017 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

CHAIROS - Effetto dell'intensificazione precoce breve mediante chemioimmunoterapia con FCR seguita da FR e mantenimento con rituximab sulla risposta clinica in pazienti naïve alla chemioterapia affetti da B-CLL

Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza del trattamento di combinazione intensivo comprendente MabThera/Rituxan (rituximab), seguito dalla terapia di mantenimento con MabThera/Rituxan in pazienti con LLC a cellule B naive alla chemioterapia. Il tempo previsto per il trattamento in studio è di 2,5 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
43

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Tiroler Landeskrankenanstalten Ges.M.B.H.; Innere Medizin Abt. Für Hämatologie & Onkologie
      • Leoben, Austria, 8700
        • LKH Hochsteiermark; Abt. für Innere Medizin
      • Linz, Austria, 4010
        • Kh Der Barmherzigen Schwestern; Interne I X
      • Linz, Austria, 4020
        • A.Ö. Krankenhaus Der Elisabethinen Linz; I. Interne Abt.
      • Linz, Austria, 4020
        • Kepler Universitätskliniken GmbH - Med Campus III; I. Medizinische Abteilung
      • Rankweil, Austria, 6830
        • Landeskrankenhaus Rankweil; Interne E
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Lkh Salzburg - Univ. Klinikum Salzburg; Iii. Medizinische Abt.
      • Wels, Austria, 4600
        • Klinikum Kreuzschwestern Wels; Iii. Interne Abt.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti, >/= 18 anni di età
  • CLL a cellule B
  • Nessuna precedente chemioterapia, radioterapia o immunoterapia

Criteri di esclusione:

  • Funzione d'organo ridotta o disfunzione del midollo osseo non dovuta a CLL
  • - Pazienti con una storia di altri tumori maligni nei 2 anni precedenti l'ingresso nello studio, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato o del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose
  • Pazienti con una storia di grave malattia cardiaca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: MabThera/Rituxan
Droga: rituximab [MabThera/Rituxan]
Ogni 4 settimane per 6 cicli di induzione, seguiti da terapia di mantenimento ogni 3 mesi x 8
Droga: fludarabina
Ogni 4 settimane, 6 cicli
Droga: ciclofosfamide
Ogni 4 settimane, 3 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con la migliore risposta clinica di remissione clinica (CR)
Lasso di tempo: Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24
La migliore risposta clinica è stata determinata in base alle valutazioni cliniche e cliniche più (+) radiologiche del National Cancer Institute (NCI) mediante valutazione centrale della risposta. La valutazione della risposta è stata eseguita secondo le linee guida riviste dell'NCI per la diagnosi e il trattamento del linfoma linfocitico cronico (LLC) con ulteriore valutazione della linfoadenopatia mediante tomografia computerizzata (TC). Secondo le linee guida NCI, la CR richiede tutti i seguenti criteri almeno 2 mesi dopo l'ultimo trattamento: assenza di linfoadenopatia (Ly)/epatomegalia/splenomegalia/sintomi costituzionali; neutrofili superiori a (>)1500 per microlitro (/µL), piastrine (PL) >100.000/µL, emoglobina (Hb) >11,0 grammi per decilitro (g/dL), linfociti (LC) (inferiori a) <4000/µL , il campione di midollo osseo (BM) deve essere normocellulare per età, <30% LC.
Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con la migliore risposta clinica per visita (valutazione clinica)
Lasso di tempo: Settimane 12 e 24 e alla stadiazione finale (Settimana 4 dopo l'ultima dose di mantenimento)
La migliore risposta clinica è stata determinata in base alla valutazione clinica NCI e mediante valutazione radiologica. Sono stati valutati CR, CRi, CRu, remissione parziale (PR), remissione parziale con tossicità associata (PRTox), malattia progressiva (PD) e malattia stabile (SD). La valutazione della risposta è stata eseguita secondo le linee guida riviste dell'NCI per la diagnosi e il trattamento della CLL con un'ulteriore valutazione TC della linfoadenopatia durante il periodo di trattamento (Radiologico). Valutazione della risposta ad interim (settimana 12), fine dell'induzione (settimana 24) e alla stadiazione finale (4 settimane dopo l'ultima dose di mantenimento). Per i dati mancanti è stato utilizzato il metodo dell'ultima osservazione portata avanti (LOCF). Le percentuali si basano sul numero di osservazioni non mancanti all'interno di ogni strato.
Settimane 12 e 24 e alla stadiazione finale (Settimana 4 dopo l'ultima dose di mantenimento)
Percentuale di partecipanti con la migliore risposta clinica per visita (valutazione clinica + radiologica)
Lasso di tempo: Settimane 12 e 24 e alla stadiazione finale (Settimana 4 dopo l'ultima dose di mantenimento)
La migliore risposta clinica è stata determinata in base alla valutazione clinica NCI e mediante valutazione radiologica. Sono stati valutati CR, CRi, CRu, PR, PRTox, PD e SD. La valutazione della risposta è stata eseguita secondo le linee guida riviste dell'NCI per la diagnosi e il trattamento della CLL con un'ulteriore valutazione TC della linfoadenopatia durante il periodo di trattamento (Radiologico). Valutazione della risposta ad interim (settimana 12), fine dell'induzione (settimana 24) e alla stadiazione finale (4 settimane dopo l'ultima dose di mantenimento). Il metodo LOCF è stato utilizzato per i dati mancanti. Le percentuali si basano sul numero di osservazioni non mancanti all'interno di ogni strato.
Settimane 12 e 24 e alla stadiazione finale (Settimana 4 dopo l'ultima dose di mantenimento)
Tempo al trattamento successivo - Percentuale di partecipanti con un evento
Lasso di tempo: Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24 e ogni 8 settimane per 64 Settimane e ogni 6 mesi
Il tempo al trattamento successivo è stato calcolato come il numero di giorni dall'interruzione del farmaco in studio o dalla somministrazione dell'ultima dose, fino a quando i partecipanti non avevano bisogno del trattamento successivo.
Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24 e ogni 8 settimane per 64 Settimane e ogni 6 mesi
Tempo al prossimo trattamento - Tempo all'evento
Lasso di tempo: Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24 e ogni 8 settimane per 64 Settimane e ogni 6 mesi
Il tempo al trattamento successivo è stato calcolato come il numero di giorni dall'interruzione del farmaco in studio o dalla somministrazione dell'ultima dose, fino a quando i partecipanti non avevano bisogno del trattamento successivo.
Settimane 1, 5, 9, 12, 13, 17, 21 e 24 e ogni 8 settimane per 64 Settimane e ogni 6 mesi
Percentuale di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Giorno 1 dei cicli 1, 2, 3, 4, 5 e da 6 a 28 giorni dopo l'ultimo farmaco di prova.
Gli eventi avversi sono stati registrati dalla data della prima somministrazione del farmaco fino a 28 giorni dopo l'ultimo farmaco di prova.
Giorno 1 dei cicli 1, 2, 3, 4, 5 e da 6 a 28 giorni dopo l'ultimo farmaco di prova.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ML18434

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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