Studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di Ticagrelor in pazienti in emodialisi e soggetti sani
Uno studio a dose singola, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli che confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di Ticagrelor nei pazienti in emodialisi rispetto ai soggetti con funzionalità renale normale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Colorado
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Lakewood, Colorado, Stati Uniti, 80228
- Research Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55404
- Research Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 80 anni (inclusi).
- Funzionalità renale normale (CrCl ≥90 mL/min) o malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che richiede emodialisi.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi indicazione per anticoagulanti orali o trattamento antipiastrinico durante il periodo di studio. Deve interrompere il trattamento per almeno 3 settimane (l'aspirina a basso dosaggio da 81 mg è consentita solo per i soggetti in emodialisi).
- Sindrome coronarica acuta (ACS) negli ultimi 12 mesi.
- Controindicazioni al ticagrelor (vale a dire: sanguinamento patologico attivo, grave insufficienza epatica, anamnesi di ictus emorragico, allergia al ticagrelor).
- Conta piastrinica <100000/μL, emoglobina <9g/dL
- Donazione di sangue entro 90 giorni dalla somministrazione
- Rischio di bradicardia
- Farmaco sperimentale entro 30 giorni o 6 emivite, qualunque sia il più lungo, prima della somministrazione
- Terapia concomitante con inibitori/substrati del CYP3A con indice terapeutico ristretto o forti induttori del CYP3A 14 giorni prima della somministrazione fino al completamento della visita di follow-up.
- Storia di abuso di alcol, droghe o sostanze nell'ultimo anno
- Anomalie di laboratorio clinicamente significative secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Aumento del rischio di sanguinamento incluso il sanguinamento gastrointestinale negli ultimi 30 giorni; storia di emorragia intracranica, retroperitoneale o spinale, recente trauma maggiore entro 30 giorni dalla somministrazione, ipertensione sostenuta non controllata, storia di disturbi emorragici.
- Donne in gravidanza o in allattamento, o donne in età fertile (vale a dire, quelle che non sono sterilizzate chimicamente o chirurgicamente o che non sono in post-menopausa) che non sono disposte a utilizzare un metodo contraccettivo accettato dal punto di vista medico che sia considerato affidabile nel giudizio dello sperimentatore per tutta la durata dello studio OPPURE femmine che hanno un test di gravidanza positivo alla Visita 1.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Sequenza 1
pazienti in emodialisi: i soggetti riceveranno il trattamento A (ticagrelor orale 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione dialitica) nel periodo 1 e il trattamento B (ticagrelor orale 90 mg appena prima della sessione dialitica) nel periodo 2.
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Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 1, i soggetti riceveranno il trattamento A nel Periodo 1 e il trattamento B nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 1 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 2, i soggetti riceveranno il trattamento B nel Periodo 1 e il trattamento A nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 2 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo B è costituito da soggetti sani.
I soggetti sani del gruppo B riceveranno 90 mg di ticagrelor per via orale denominato Trattamento H.
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Sequenza 2
pazienti in emodialisi: i soggetti riceveranno il trattamento B (ticagrelor orale 90 mg appena prima della sessione di dialisi) nel periodo 1 e il trattamento A (ticagrelor orale 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi) nel periodo 2.
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Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 1, i soggetti riceveranno il trattamento A nel Periodo 1 e il trattamento B nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 1 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 2, i soggetti riceveranno il trattamento B nel Periodo 1 e il trattamento A nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 2 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo B è costituito da soggetti sani.
I soggetti sani del gruppo B riceveranno 90 mg di ticagrelor per via orale denominato Trattamento H.
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: Trattamento h
Soggetti sani: ticagrelor orale 90 mg in 1 giorno di trattamento
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Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 1, i soggetti riceveranno il trattamento A nel Periodo 1 e il trattamento B nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 1 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo A è costituito da soggetti in emodialisi.
Il design crossover sarà implementato per i soggetti del gruppo A.
Il gruppo A sarà randomizzato in 2 sequenze, Sequenza 1 e Sequenza 2. Nella Sequenza 2, i soggetti riceveranno il trattamento B nel Periodo 1 e il trattamento A nel Periodo 2. Periodo di washout di almeno 7 giorni tra il Periodo 1 e il Periodo 2 nella Sequenza 2 Il trattamento A e il trattamento B sono definiti come segue: Ai soggetti del trattamento A verrà somministrata una compressa orale di ticagrelor da 90 mg 1 giorno dopo la sessione di dialisi ma 2 giorni prima della successiva sessione di dialisi.
Il trattamento B verrà somministrato con una compressa orale di ticagrelor da 90 mg appena prima della sessione di dialisi.
Altri nomi:
Il gruppo B è costituito da soggetti sani.
I soggetti sani del gruppo B riceveranno 90 mg di ticagrelor per via orale denominato Trattamento H.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Parametro di Pharmacokinetic Cmax di Ticagrelor
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parametro farmacocinetico Cmax di AR-C124910XX
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parametro farmacocinetico AUC0-∞ (area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito) di Ticagrelor
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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Parametro farmacocinetico AUC0-∞ di AR-C124910XX
Lasso di tempo: 0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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0, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48 ore post-dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Parametro farmacocinetico t1/2 di Ticagrelor
Lasso di tempo: 3 giorni
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3 giorni
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Parametro farmacocinetico t1/2 di AR-C124910XX
Lasso di tempo: 3 giorni
|
3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jolene K Berg, MD, DaVita Clinical Research, Minneapolis, MN
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Insufficienza renale cronica
- Insufficienza renale cronica
- Insufficienza renale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Ticagrelor
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D5130L00067
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