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L'effetto di una dieta ipocalorica a breve termine sulla variabilità della frequenza cardiaca negli individui obesi

4 novembre 2020 aggiornato da: Dr Wendy Hall, King's College London

L'effetto dell'aderenza a breve termine a una dieta a bassissimo contenuto calorico sulla variabilità della frequenza cardiaca: uno studio pilota controllato randomizzato in uomini e donne obesi

Lo scopo di questo studio è determinare se l'aderenza a breve termine a una dieta a bassissimo contenuto calorico sia efficace nel migliorare la variabilità della frequenza cardiaca negli individui obesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 32 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne sani, non fumatori
  • Età 32-65 anni
  • IMC 30-42 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie cardiovascolari, diabete, cancro, malattie renali o epatiche o disturbi gastrointestinali cronici
  • Epilettico o storia di svenimento
  • Aderito a un VLCD negli ultimi 6 mesi
  • Storia di abuso di droghe o alcol incluso il consumo eccessivo di alcol.
  • Gravidanza, pianificazione di una gravidanza o allattamento
  • Attualmente assume farmaci per controllare la pressione sanguigna
  • Variazione di peso di oltre 3 kg negli ultimi due mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dieta molto ipocalorica
Integratore alimentare: Dieta molto ipocalorica
Altri nomi:
  • Vita più leggera Totale
Comparatore attivo: Dieta dimagrante standard
Altro: Dieta dimagrante standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale in 24 h SDNN (media delle deviazioni standard degli intervalli normali-normali) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
SDNN è un parametro nel dominio del tempo della variabilità complessiva della frequenza cardiaca
Linea di base, giorno 7

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dell'SDNN notturno (media delle deviazioni standard degli intervalli da normale a normale) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nell'SDNN diurno (media delle deviazioni standard degli intervalli normali-normali) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nell'IBI medio di 24 ore (intervallo interbeat) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'IBI medio notturno (intervallo interbeat) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nella media diurna IBI (intervallo interbeat) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h SDANN (deviazioni standard degli intervalli medi normali-normali calcolati su periodi di 5 minuti) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nell'SDANN notturno (deviazioni standard degli intervalli medi normali-normali calcolati su periodi di 5 minuti) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nell'SDANN diurno (deviazioni standard degli intervalli medi normali-normali calcolati su periodi di 5 minuti) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nell'indice triangolare di 24 ore al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'indice triangolare notturno al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'indice triangolare diurno al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h RMSSD (radice quadratica media delle differenze successive di differenze da normale a normale) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'RMSSD notturno (radice quadratica media delle differenze successive di differenze da normale a normale) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nella RMSSD diurna (radice quadratica media delle differenze successive di differenze da normale a normale) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nelle 24 h pNN50 (differenze % tra intervalli normali-normali adiacenti >50 ms) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale del pNN50 notturno (differenze % tra intervalli normali-normali adiacenti >50 ms) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale durante il giorno pNN50 (differenze % tra intervalli normali-normali adiacenti >50 ms) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h LF (potenza a bassa frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale della LF notturna (potenza a bassa frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nella LF diurna (potenza a bassa frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h HF (potenza ad alta frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'HF notturno (potenza ad alta frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale dell'HF diurno (potenza ad alta frequenza) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h LF/HF al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale di LF/HF notturno al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nella LF/HF diurna al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale in 24 h VLF (potenza a frequenza molto bassa) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale del VLF notturno (potenza a frequenza molto bassa) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7
Variazione rispetto al basale nel VLF diurno (potenza a frequenza molto bassa) al giorno 7
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 7
Linea di base, giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
King's College London

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Lighterlife Ltd (UK)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • F Fitzpatrick, A White, R Allen, A Pinto & W Hall. Short-term adherence to a very low calorie diet increases heart rate variability and reduces 24 hours heart rate in obese subjects: a randomised controlled pilot study. Journal of Human Nutrition and Dietetics. 2016; 29 (Suppl. 1), 45-46, AB47.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LHS2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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