Valutazione di un nuovo programma di allenamento della memoria di lavoro per ridurre i sintomi del disturbo da stress post-traumatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina
- Età 18-65
- Diagnosi primaria DSM-IV di PTSD secondario a trauma sessuale
Criteri di esclusione:
- Trauma attuale o trattamento psicosociale incentrato sul disturbo da stress post-traumatico
- Suicidalità attiva, evidenza di dipendenza da sostanze negli ultimi 6 mesi
- Evidenza di schizofrenia attuale o passata
- Disturbo bipolare
- Disturbo mentale organico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Condizione di controllo ad alta interferenza
Programma di formazione computerizzato che richiede ai partecipanti di esercitarsi ripetutamente a controllare l'interferenza su un compito cognitivo
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Allenamento cognitivo utilizzando l'attività di intervallo della memoria di lavoro
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Comparatore attivo: Condizione di controllo a bassa interferenza
Programma di formazione computerizzato che richiede ai partecipanti di esercitarsi minimamente a controllare l'interferenza su un compito cognitivo
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Condizione di allenamento fittizio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella scala PTSD amministrata dal medico; Ri-sperimentare
Lasso di tempo: Basale, settimana 4
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Stime del modello delle medie e della deviazione standard del punteggio post-trattamento al livello medio della gravità al basale riportato di seguito. Intervallo di scala: 0-40, valori più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi |
Basale, settimana 4
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio totale della scala PTSD somministrato dal medico - Stato del risponditore
Lasso di tempo: Settimana 4
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Numero di partecipanti che hanno risposto in base al punteggio totale della scala PTSD amministrata dal medico
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Settimana 4
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Cambiamento nella depressione: Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: Basale, settimana 4
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Intervallo scala: 0-63; punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi
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Basale, settimana 4
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Cambiamento nell'ansia generale: inventario dell'ansia dei tratti di stato di Spielberger
Lasso di tempo: Basale, settimana 4
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Intervallo: 20-80; punteggi più alti indicano una maggiore gravità dei sintomi
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Basale, settimana 4
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Variazione della compromissione funzionale; Scala della disabilità di Sheehan
Lasso di tempo: Basale, settimana 4
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Intervallo: 0-30; valori maggiori indicano indici di gravità della disabilità maggiori
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Basale, settimana 4
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jessica A Bomyea, M.S., San Diego State University/University of California, San Diego
- Investigatore principale: Ariel J Lang, Ph.D., University of California, San Diego
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- F31MH088170 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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