Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio per confrontare l'efficacia analgesica e la tollerabilità del meloxicam rispetto al placebo e all'ibuprofene nel trattamento del dolore dopo l'intervento chirurgico del terzo molare

4 luglio 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio in doppio cieco a breve termine per confrontare l'efficacia analgesica e la tollerabilità di meloxicam 15 mg, 7,5 mg, 3,75 mg e 1,875 mg per via orale (compresse rapide) rispetto al placebo e all'ibuprofene 400 mg e 200 mg per via orale nel trattamento del dolore postoperatorio del terzo molare

Per valutare l'efficacia analgesica e la tollerabilità di meloxicam 15 mg, 7,5 mg, 3,75 mg e 1,875 mg per via orale (compresse a rilascio rapido) rispetto a placebo e ibuprofene 400 mg e 200 mg somministrati in un'unica dose, in un periodo di osservazione di 6 ore in il trattamento del dolore dopo l'intervento chirurgico del terzo molare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
381

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti sottoposti a rimozione di un terzo molare mandibolare incluso in anestesia locale. (Saranno consentiti anestetici di breve durata, ovvero mepivacaina 3% in Italia e Spagna e xilocaina negli USA, entrambi senza vasocostrittori) Devono essere inclusi solo i pazienti con tipo di inclusione da II a IV (tipo II, molare nella sottomucosa; tipo III, molare parzialmente incluso nell'osso; tipo IV, molare completamente incluso nell'osso)
  • La valutazione del dolore deve essere di almeno 50 mm su una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm
  • Consenso informato del paziente in conformità con la legislazione locale.

Criteri di esclusione:

  • Tipo I di inclusione (molare parzialmente o totalmente erotto)
  • Ipersensibilità nota o sospetta al farmaco sperimentale o ai suoi eccipienti, analgesici, antipiretici o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  • Qualsiasi evidenza clinica di ulcera peptica attiva durante gli ultimi sei mesi
  • Ulcere ricorrenti
  • Gravidanza o allattamento
  • Asma, polipi nasali, edema angioneurotico o orticaria in seguito alla somministrazione di aspirina o FANS
  • Trattamento concomitante con anticoagulanti (compresa l'eparina), litio
  • Somministrazione concomitante di altri agenti antinfiammatori o analgesici
  • Somministrazione di qualsiasi farmaco con proprietà analgesiche nelle 24 h precedenti la somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dell'anestetico locale per l'intervento chirurgico
  • Somministrazione di eventuali antibiotici
  • Complicanza perioperatoria significativa giudicata dal chirurgo orale
  • Evidenza clinica o nota di grave malattia cardiaca, epatica, renale, metabolica, ematologica (inclusi disturbi della coagulazione), disturbi mentali, colite ulcerosa
  • Qualsiasi altra malattia che possa interferire con la valutazione di efficacia e sicurezza
  • Partecipazione a un altro studio clinico durante questo studio o durante il mese precedente
  • Precedente partecipazione a questo processo
  • Paziente impossibilitato a rispettare il protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Sperimentale: Meloxicam 15 mg
Droga: Placebo
Droga: Meloxicam 15 mg
Sperimentale: Meloxicam 7,5 mg
Droga: Placebo
Droga: Meloxicam 7,5 mg
Sperimentale: Meloxicam 3,75 mg
Droga: Placebo
Droga: Meloxicam 3,75 mg
Sperimentale: Meloxicam 1,875 mg
Droga: Placebo
Droga: Meloxicam 1,875 mg
Comparatore attivo: Ibuprofene 400 mg
Droga: Placebo
Droga: Ibuprofene 400 mg
Comparatore attivo: Ibuprofene 200 mg
Droga: Placebo
Droga: Ibuprofene 200 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione delle differenze di intensità del dolore (PID) su scala analogica visiva (VAS, 100 mm) da un'ora in poi
Lasso di tempo: 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 ​​minuti dopo la somministrazione del farmaco
60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 ​​minuti dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della PID su un VAS
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Somma delle differenze di intensità del dolore (SPID)
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con diminuzione del dolore >=50%
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione della massima diminuzione del dolore su una VAS
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Numero di prelievi per motivi di sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Numero, natura e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Sollievo totale dal dolore (TOTPAR) valutato dal paziente (Area sotto la curva del sollievo dal dolore nel tempo)
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione dell'inizio dell'azione analgesica
Lasso di tempo: Fino a 2 ore dopo l'intervento
Fino a 2 ore dopo l'intervento
Valutazione finale dell'efficacia da parte del paziente su una scala di valutazione verbale a 4 punti (VRS)
Lasso di tempo: 6 ore dopo la somministrazione del farmaco
6 ore dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione finale dell'efficacia da parte dello sperimentatore su un VRS a 4 punti
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione del farmaco
2 ore dopo la somministrazione del farmaco
Variazione rispetto al basale nei valori di laboratorio
Lasso di tempo: Basale, fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Basale, fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione dell'andamento della guarigione del sito estrattivo
Lasso di tempo: 3-7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
3-7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione del paziente della tollerabilità complessiva su una scala di valutazione a 4 punti
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco
Giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione dello sperimentatore della tollerabilità complessiva su una scala di valutazione a 4 punti
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco
Giorno 7 dopo la somministrazione del farmaco
Sollievo dal dolore valutato dal paziente su un VRS a 5 punti
Lasso di tempo: Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 360 minuti dopo la somministrazione del farmaco
Numero di ritiri dovuti a inadeguata efficacia
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 1998

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 107.197

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni