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Effetto immediato della terapia ad ultrasuoni sulla mialgia massetere bilaterale: studio sperimentale randomizzato in singolo cieco

7 maggio 2018 aggiornato da: W.D.McCall, Jr., State University of New York at Buffalo
Introduzione. I disturbi temporomandibolari (TMD) sono un gruppo di condizioni di natura multifattoriale e si presentano principalmente con sintomi di dolore e ridotta capacità funzionale. L'ecografia terapeutica è un metodo di terapia fisica che ha dimostrato clinicamente di fornire un immediato sollievo dal dolore nei pazienti con diversi disturbi muscoloscheletrici. In questo studio, ai fini della gestione immediata dei muscoli e dei tessuti masticatori dolorosi, i ricercatori tentano di comprendere il meccanismo degli ultrasuoni terapeutici esplorando i cambiamenti fisiologici a livello periferico e centrale. Inoltre, i ricercatori mirano a determinare se esiste una relazione dose-risposta tra due diverse intensità (0,4 W/cm2 e 0,8 W/cm2) e tra due serie di cicli di lavoro (50% e 100%). Un terzo scopo è determinare se l'ultrasuono terapeutico applicato al muscolo massetere è in grado di suscitare effetti segmentari nel muscolo temporale. Metodi. Per questo studio sperimentale verrà reclutato un totale di 28 donne adulte con mialgia bilaterale secondo i criteri diagnostici per TMD (DC/TMD). Ogni soggetto verrà assegnato in modo casuale a uno dei quattro gruppi di intervento ecografico, ognuno dei quali ha impostazioni diverse. Utilizzando Sonicator®740, l'intervento terapeutico ad ultrasuoni verrà eseguito su entrambi i masseteri per cinque minuti su ciascun lato del viso. Verrà utilizzato un modello per confinare i confini del muscolo e per determinare i siti per le misure di esito ripetute. I parametri di risultato di: scala del dolore auto-riferita, soglia del dolore alla pressione, ampiezze muscolari elettromiografiche e temperature muscolari intraorali saranno misurati per i muscoli masseteri e temporali su ciascun lato del viso e saranno valutati al basale e dopo l'intervento su ciascun lato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il "Breve riepilogo" di cui sopra comprende la descrizione dettagliata.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14214
        • School of Dental Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne adulte che hanno mialgia bilaterale basata sui criteri diagnostici per i criteri TMD (DC-TMD) e intensità del dolore attuale (≥4 su 10, dove 0 è nessun dolore e 10 è il peggior dolore di sempre) su entrambi i lati.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno una storia o sono stati diagnosticati con disturbi muscoloscheletrici sistemici o malattie reumatologiche (ad es. fibromialgia, atrofia muscolare).
  • Alcune condizioni come neoplasie o fratture.
  • Neuropatie o disturbi neurologici.
  • Partecipanti che stanno attualmente assumendo miorilassanti o analgesici.
  • Coloro che hanno subito qualsiasi forma di terapia fisica negli ultimi 60 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: A: 0,4 Watt/cmq 50% Ciclo di lavoro
0,4 Watt/cmq 50% Duty cycle Ultrasuoni terapeutici (Ultrasound Sonicator 740) utilizzati sul muscolo massetere, 1 (MegaHertz) MHz, 5 minuti
Dispositivo: Sonicatore ad ultrasuoni 740
Ultrasuono terapeutico (Ultrasound Sonicator 740) utilizzato sul muscolo massetere, 1MHz, 5 minuti
Sperimentale: B: 0,4 Watt/cmq 100% Ciclo di lavoro
0,4 Watt/cmq Ciclo di lavoro al 100% Ultrasuoni terapeutici (Ultrasound Sonicator 740) utilizzati sul muscolo massetere, 1 MHz, 5 minuti
Dispositivo: Sonicatore ad ultrasuoni 740
Ultrasuono terapeutico (Ultrasound Sonicator 740) utilizzato sul muscolo massetere, 1MHz, 5 minuti
Sperimentale: C: 0,8 Watt/cmq 50% Ciclo di lavoro
0,8 Watt/cmq 50% Duty cycle Ultrasuoni terapeutici (Ultrasound Sonicator 740) utilizzati sul muscolo massetere, 1 MHz, 5 minuti
Dispositivo: Sonicatore ad ultrasuoni 740
Ultrasuono terapeutico (Ultrasound Sonicator 740) utilizzato sul muscolo massetere, 1MHz, 5 minuti
Sperimentale: D: 0,8 Watt/cmq 100% Ciclo di lavoro
0,8 Watt/cmq Ciclo di lavoro al 100% Ultrasuoni terapeutici (Ultrasound Sonicator 740) utilizzati sul muscolo massetere, 1 MHz, 5 minuti
Dispositivo: Sonicatore ad ultrasuoni 740
Ultrasuono terapeutico (Ultrasound Sonicator 740) utilizzato sul muscolo massetere, 1MHz, 5 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autovalutazione del dolore
Lasso di tempo: Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.
Scala di misurazione dell'intensità del dolore da 0 a 10, 0 non è dolore, 10 è il peggior dolore di sempre
Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.
Soglia del dolore alla pressione del muscolo massetere
Lasso di tempo: Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.
Misurazione della soglia del dolore alla pressione mediante algometro digitale
Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.
Temperatura muscolare intraorale
Lasso di tempo: Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.
Utilizzando il termometro digitale sulla mucosa buccale, gradi centigradi.
Immediatamente prima e dopo l'intervento, differenza utilizzata.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
State University of New York at Buffalo

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Willard McCall, State University of New York at Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 maggio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SUNYBuffalo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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