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Effetti antinfiammatori di Rivaroxaban rispetto a Dabigatran (RIVAL-AF)

4 agosto 2015 aggiornato da: Kiyoshi Hibi, Yokohama City University Medical Center

Confronto degli effetti antinfiammatori di Rivaroxaban rispetto a Dabigatran in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (studio RIVAL-AF) - Studio randomizzato multicentrico -

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti antinfiammatori di rivaroxaban rispetto a dabigatran in pazienti con fibrillazione atriale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio precedente ha dimostrato che la somministrazione di rivaroxaban ha ridotto l'espressione di mediatori proinfiammatori nei topi carenti di apolipoproteina E. Tuttavia, non è noto se i marcatori antinfiammatori siano diminuiti nei pazienti con fibrillazione atriale trattati con nuovi anticoagulanti orali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Giappone
    • Kanagawa
      • Ashigaura, Kanagawa, Giappone, 258-0003
        • Reclutamento
        • Ashigara Kami Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Izumi Kobayashi, MD
      • Chigasaki, Kanagawa, Giappone, 253-0042
        • Reclutamento
        • Chigasaki Municipal Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Atsushi Wada, MD
      • Fujisawa, Kanagawa, Giappone, 251-8550
        • Reclutamento
        • Fujisawa City Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hideo Himeno, MD
      • Fujisawa, Kanagawa, Giappone, 252-0802
        • Reclutamento
        • Fujisawa Shounandai Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Takahiro Takei, MD
      • Hadano, Kanagawa, Giappone, 257-0017
        • Reclutamento
        • Hadano Red Cross Hospital
        • Contatto:
          • Reimin Sawada, MD
          • Numero di telefono: 81-463-81-3721
          • Email: rsawada@live.jp
        • Investigatore principale:
          • Reimin Sawada, MD
      • Sagamihara, Kanagawa, Giappone, 252-0392
        • Reclutamento
        • National Hospital Organization Sagamihara National Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yukiko Morita, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 232-0024
        • Reclutamento
        • Yokohama City University Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Kazuo Kimura, MD
        • Sub-investigatore:
          • Kengo Tsukahara, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 226-0027
        • Reclutamento
        • Nagatsuta kousei general hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Takeshi Takamura, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 234-8503
        • Reclutamento
        • Saiseikai Yokohama City Southern Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tsutomu Endo, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 236-0051
        • Reclutamento
        • Kanagawa Cardiovascular and Respiratory Disease Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Kazuki Fukui, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 240-8585
        • Reclutamento
        • Yokohama Seamen's Insurance Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shunichi Kobayashi, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone, 245-0006
        • Reclutamento
        • International Goodwill Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Makoto Shimizu, MD
      • Yokohama, Kanagawa, Giappone
        • Reclutamento
        • Yokohama City University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Teruyasu Sugano, MD
      • Yokosuka, Kanagawa, Giappone, 240-0195
        • Reclutamento
        • Yokosuka City hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jun Okuda, MD
    • Shizuoka
      • Atami, Shizuoka, Giappone, 413-0012
        • Reclutamento
        • International University of Health and Welfare Atami Hospital
        • Contatto:
          • Tomohiko Shigemasa, MD
          • Numero di telefono: 81-557-81-9171
          • Email: tshig@iuhw.ac.jp
        • Investigatore principale:
          • Tomohiko Shigemasa, MD
    • Tokyo
      • Ohta, Tokyo, Giappone, 143-8527
        • Reclutamento
        • Omori Red Cross Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yasuyuki Mochida, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fibrillazione atriale non valvolare
  • un punteggio CHADS2-VASc di 1 o più

Criteri di esclusione:

  • controindicazione per rivaroxaban o dabigatran
  • ictus o embolia sistemica, sindromi coronariche acute o malattia delle arterie periferiche entro 6 mesi prima dell'arruolamento
  • scompenso cardiaco acuto
  • grave insufficienza renale cronica (clearance della creatinina < 30 ml/min.)
  • sottoposti a doppia terapia antipiastrinica
  • pazienti con un peso corporeo di 50 kg o inferiore
  • ipertensione incontrollata
  • malignità attiva, malattia del collagene o malattia infettiva
  • pazienti sottoposti a intervento chirurgico entro 6 mesi prima dell'arruolamento
  • pazienti che devono essere sottoposti ad ablazione transcatetere per fibrillazione atriale
  • pazienti che non sono autorizzati a partecipare alla sperimentazione per giudizio del medico curante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: rivaroxaban
I pazienti vengono assegnati a ricevere rivaroxaban 15 mg una volta al giorno per 12 mesi secondo una sequenza di randomizzazione generata dal computer presso il centro di registrazione centrale. I pazienti con clearance della creatinina di 30-49 ml/min ricevono rivaroxaban 10 mg una volta al giorno.
Droga: Rivaroxaban
I pazienti sono assegnati a ricevere rivaroxaban 15 mg una volta al giorno per 12 mesi. I pazienti con clearance della creatinina di 30-49 ml/min ricevono rivaroxaban 10 mg una volta al giorno.
Altri nomi:
  • Xarelto
Comparatore attivo: dabigatran
I pazienti vengono assegnati a ricevere dabigatran 150 mg due volte al giorno per 12 mesi secondo una sequenza di randomizzazione generata dal computer presso il centro di registrazione centrale. I pazienti ad alto rischio di sanguinamento ricevono dabigatran 110 mg due volte al giorno.
Droga: Dabigatran
I pazienti sono assegnati a ricevere dabigatran 150 mg due volte al giorno per 12 mesi. I pazienti ad alto rischio di sanguinamento ricevono dabigatran 110 mg due volte al giorno.
Altri nomi:
  • Pradaxa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
variazione mediana dei marcatori infiammatori (tra cui proteina C reattiva ad alta sensibilità, pentraxina3, interleuchina-6 e interleuchina-18) tra il basale e 12 mesi dopo in ciascun gruppo di trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
cambiamento nel tempo dei suddetti marcatori infiammatori durante il periodo di follow-up di 12 mesi (al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo) in ciascun gruppo di trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
frequenza di eventi cardiaci e cerebrovascolari avversi a 12 mesi (tra cui morte cardiovascolare, infarto del miocardio, rivascolarizzazione, ictus ischemico ed embolia sistemica) e frequenza di sanguinamento maggiore a 12 mesi (definiti come criteri ISTH)
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yokohama City University Medical Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Yokohama City University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kazuo Kimura, MD, Yokohama City University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Kimura5656

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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