Una sperimentazione clinica dei servizi SBIRT nei centri sanitari scolastici
Uno studio clinico randomizzato sui servizi di screening, intervento breve e rinvio al trattamento (SBIRT) nei centri sanitari scolastici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente visto in uno dei centri sanitari scolastici partecipanti
- Uso autodichiarato di marijuana o alcol (su CRAFFT screener)
- Punteggio CRAFFT di 2 o superiore
Criteri di esclusione:
- uso di droghe illecite o uso non medico di farmaci da prescrizione, diversi da marijuana, alcol o tabacco (come auto-riportato sullo screening CRAFFT)
- attuale iscrizione al trattamento per abuso di sostanze
- gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: NBI
Breve intervento fornito dall'infermiere
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Breve intervento motivazionale di persona adattato ai comportamenti a rischio dei partecipanti, fornito da un infermiere.
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Sperimentale: CBI
Intervento breve informatizzato
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Intervento motivazionale fornito dal computer su misura per i comportamenti a rischio dei partecipanti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
frequenza del consumo di marijuana
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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giorni di consumo di marijuana negli ultimi 30 giorni
|
3 mesi; 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
frequenza del consumo di alcol
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
|
giorni di consumo di alcol negli ultimi 30 giorni
|
3 mesi; 6 mesi
|
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sbronzarsi
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
|
binge drinking negli ultimi 30 giorni
|
3 mesi; 6 mesi
|
|
Rischi della marijuana
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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Punteggi di rischio Marijuana ASSIST
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3 mesi; 6 mesi
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Rischi di alcol
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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Punteggi di rischio Alcohol ASSIST
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3 mesi; 6 mesi
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Sesso non protetto
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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Giorni di sesso non protetto
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3 mesi; 6 mesi
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Sesso in stato di ebbrezza
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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Giorni di sesso sotto l'effetto di droghe o alcol
|
3 mesi; 6 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Voce di valutazione/trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi; 6 mesi
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accesso ai servizi di valutazione o trattamento
|
3 mesi; 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-03-221
- 1R01DA036604 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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