Effetto del metilnaltrexone sui profili PK/PD di Ticagrelor nei pazienti trattati con morfina
Effetto dell'antagonista del recettore oppioide periferico metilnaltrexone sui profili farmacocinetici e farmacodinamici di Ticagrelor in pazienti trattati con morfina: uno studio prospettico, randomizzato, controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
- University of Florida
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con CAD documentata angiograficamente.
- In trattamento con aspirina a basso dosaggio (81 mg) per almeno 30 giorni, come da standard di cura.
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
Criteri di esclusione:
- Storia di precedente sanguinamento intracranico.
- In trattamento con un antagonista del recettore P2Y12 (ticlopidina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) o con vorapaxar negli ultimi 30 giorni.
- Allergie note al ticagrelor.
- In trattamento con qualsiasi anticoagulante orale (antagonisti della vitamina K, dabigatran, rivaroxaban, apixaban).
- Trattamento con inibitori della glicoproteina IIb/IIIa negli ultimi 7 giorni.
- Discrasia ematica nota o diatesi emorragica.
- Conta piastrinica <80x106/ml.
- Emoglobina <10 g/dL.
- Sanguinamento attivo.
- Instabilità emodinamica.
- Clearance della creatinina <30 ml/minuto (come stimato dalla formula di Cockcroft-Gault).
- Grave disfunzione epatica.
- Asma bronchiale acuto o grave o ostruzione delle vie aeree superiori.
- Ostruzione gastrointestinale meccanica nota o sospetta.
- Pazienti con sindrome del seno malato (SSS) o blocco AV di alto grado senza protezione da pacemaker.
- Trattamento in corso con qualsiasi farmaco che interferisca con la morfina: depressivi del sistema nervoso centrale (altri analgesici narcotici, anestetici generali, fenotiazine, antidepressivi triciclici, tranquillanti, sedativi, ipnotici, antiemetici e alcol), miorilassanti, analgesici misti agonisti/antagonisti (es. pentazocina , nalbufina e butorfanolo), cimetidina, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), anticolinergici.
- Attuale trattamento con farmaci che interferiscono con il metabolismo del CYP3A4 (per evitare interazioni con ticagrelor): ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, nefazodone, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir e telitromizicina.
- Donne in gravidanza*. *Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili (ad es. contraccettivi orali) durante la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Metilnaltrexone
I pazienti verranno assegnati in modo casuale in modo 1: 1 a ricevere metilnaltrexone iv o placebo (iniezione ev di cloruro di sodio allo 0,9%).
Metilnaltrexone, alla dose di 0,3 mg/Kg, verrà somministrato diluito con 5 ml di soluzione fisiologica in singola somministrazione e.v.
bolo in 1 minuto seguito da morfina (bolo endovenoso di 5 mg).
Quindi i pazienti riceveranno morfina iv e una dose di carico di ticagrelor.
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Il metilnaltrexone verrà somministrato diluito con 5 ml di soluzione fisiologica come un singolo bolo ev
Altri nomi:
Dopo il metilnaltrexone, i pazienti riceveranno 5 mg di morfina per via endovenosa
Altri nomi:
Dopo la somministrazione di morfina, i pazienti riceveranno una dose di carico di 180 mg di ticagrelor
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
I pazienti verranno assegnati in modo casuale in modo 1: 1 a ricevere metilnaltrexone iv o placebo (iniezione ev di cloruro di sodio allo 0,9%).
Metilnaltrexone, alla dose di 0,3 mg/Kg, verrà somministrato diluito con 5 ml di soluzione fisiologica in singola somministrazione e.v.
bolo in 1 minuto seguito da morfina (bolo endovenoso di 5 mg).
Quindi i pazienti riceveranno morfina iv e una dose di carico di ticagrelor.
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Dopo il metilnaltrexone, i pazienti riceveranno 5 mg di morfina per via endovenosa
Altri nomi:
Dopo la somministrazione di morfina, i pazienti riceveranno una dose di carico di 180 mg di ticagrelor
Altri nomi:
Il placebo verrà somministrato come iniezione ev di cloruro di sodio allo 0,9%.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Reattività piastrinica misurata da VerifyNow P2Y12
Lasso di tempo: 2 ore
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Reattività piastrinica misurata da VerifyNow P2Y12 2 ore dopo la dose di carico di ticagrelor e riportata come unità di reazione P2Y12 (PRU)
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2 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Reattività piastrinica misurata da VASP
Lasso di tempo: 2 ore
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Reattività piastrinica misurata mediante VASP 2 ore dopo la dose di carico di ticagrelor e riportata come indice di reattività piastrinica (PRI)
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2 ore
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AUC dei livelli plasmatici di Ticagrelor
Lasso di tempo: 6 ore
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L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC) è stata calcolata in base ai livelli plasmatici di ticagrelor
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6 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattia coronarica
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Antagonisti narcotici
- Ticagrelor
- Morfina
- Metilnaltrexone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AZ 10583 IISR
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