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AZD0585 Studio a lungo termine di fase III in Giappone

2 febbraio 2018 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di fase III a lungo termine per valutare l'efficacia e la sicurezza di 12 settimane e 52 settimane di somministrazione di AZD0585, rispettivamente, in pazienti giapponesi con iperlipidemia accompagnata da ipertrigliceridemia.

Questo studio è uno studio randomizzato, in doppio cieco di fase III a lungo termine per valutare l'efficacia e la sicurezza di 12 settimane e 52 settimane di somministrazione di AZD0585 rispetto al placebo in pazienti con iperlipidemia accompagnata da ipertrigliceridemia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
383

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Aki-gun, Giappone, 735-0021
        • Research Site
      • Chiba-shi, Giappone, 261-0004
        • Research Site
      • Chofu-shi, Giappone, 182-0006
        • Research Site
      • Fukuoka-shi, Giappone, 812-0027
        • Research Site
      • Fukuoka-shi, Giappone, 819-8551
        • Research Site
      • Fukuyama-shi, Giappone, 721-0927
        • Research Site
      • Funabashi-shi, Giappone, 273-0046
        • Research Site
      • Gifu-shi, Giappone, 500-8717
        • Research Site
      • Itami-shi, Giappone, 664-0846
        • Research Site
      • Kanazawa-shi, Giappone, 921-8035
        • Research Site
      • Kawasaki-shi, Giappone, 216-0006
        • Research Site
      • Koga-shi, Giappone, 306-0232
        • Research Site
      • Komatsu-shi, Giappone, 923-0861
        • Research Site
      • Nagoya-shi, Giappone, 457-0046
        • Research Site
      • Naha-shi, Giappone, 900-0032
        • Research Site
      • Niigata-shi, Giappone, 950-1104
        • Research Site
      • Ota-ku, Giappone, 144-0034
        • Research Site
      • Sendai-shi, Giappone, 981-0923
        • Research Site
      • Sendai-shi, Giappone, 983-0039
        • Research Site
      • Sendai-shi, Giappone, 983-0835
        • Research Site
      • Shinagawa-ku, Giappone, 141-6003
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Giappone, 160-0017
        • Research Site
      • Takamatsu-shi, Giappone, 760-0018
        • Research Site
      • Takamatsu-shi, Giappone, 760-0076
        • Research Site
      • Toyonaka-shi, Giappone, 560-0082
        • Research Site
      • Urasoe-shi, Giappone, 901-2132
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 130 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Uomini o donne giapponesi, ≥20 anni di età.

  • I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri;

    1. Livello di trigliceridi a digiuno: la media della Visita 2 e della Visita 3 deve essere compresa tra 150 e 499 mg/dL
    2. La variazione %TG tra la visita 2 e la visita 3 deve essere entro il 30%
    3. La variazione % di LDL-C tra la visita 2 e la visita 3 deve essere entro il 25%

Criteri chiave di esclusione:

  • Allergia o intolleranza agli acidi grassi omega-3 e agli esteri etilici degli acidi omega-3.
  • Compromissione o deficit noto della lipasi lipoproteica, o deficit di Apolipoproteina C-II o disbetalipoproteinemia familiare.
  • Attuale o storia di pancreatite.
  • Diabete mellito di tipo I, uso di insulina o emoglobina A1c >10% alla Visita 1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: AZD0585 Gruppo 2g
AZD0585 1 g × 2 capsule e AZD0585 placebo 1 g × 2 capsule una volta al giorno
Droga: AZD0585
Capsula molle da 1 g
Altri nomi:
  • Epanova
Droga: AZD0585 placebo
Capsula molle da 1 g
Altri nomi:
  • Olio di mais
Sperimentale: AZD0585 Gruppo 4g
AZD0585 1 g × 4 capsule una volta al giorno
Droga: AZD0585
Capsula molle da 1 g
Altri nomi:
  • Epanova
Comparatore placebo: Gruppo di controllo placebo
AZD0585 placebo 1 g × 4 capsule una volta al giorno
Droga: AZD0585 placebo
Capsula molle da 1 g
Altri nomi:
  • Olio di mais

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia di AZD0585 mediante valutazione della variazione percentuale dei trigliceridi sierici
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per dimostrare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais) in pazienti giapponesi con ipertrigliceridemia.
Dal basale alla settimana 12
Sicurezza di AZD0585 mediante valutazione degli eventi avversi nei pazienti
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 52
Per valutare la sicurezza a lungo termine (fino a 52 settimane) di AZD0585 in pazienti giapponesi con ipertrigliceridemia.
Dal basale alla settimana 52

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia di AZD0585 mediante valutazione della variazione percentuale del profilo lipidico sierico
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per valutare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais). Il profilo lipidico sierico comprende colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità, colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico a bassissima densità e colesterolo lipoproteico non ad alta densità.
Dal basale alla settimana 12
Efficacia di AZD0585 mediante valutazione delle variazioni percentuali nel profilo degli acidi grassi plasmatici.
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per valutare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais). Il profilo degli acidi grassi plasmatici comprende acido eicosapentaenoico, acido docosaesaenoico, acido arachidonico e acido eicosapentaenoico per tasso di acido arachidonico.
Dal basale alla settimana 12
Efficacia di AZD0585 mediante valutazione delle variazioni percentuali nel profilo delle apolipoproteine
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per valutare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais). Le apolipoproteine ​​comprendono l'apolipoproteina A-I, l'apolipoproteina A-II, l'apolipoproteina B, l'apolipoproteina B48, l'apolipoproteina C-II, l'apolipoproteina C-III e l'apolipoproteina E.
Dal basale alla settimana 12
Efficacia di AZD0585 in base alla valutazione delle variazioni percentuali del rapporto LDL piccole e dense e LDL-C/Apo B
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per valutare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais).
Dal basale alla settimana 12
Efficacia di AZD0585 in base alla valutazione delle variazioni percentuali di Lp(a), RLP-C, PCSK9 e Hs-CRP
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Per valutare l'efficacia di AZD0585 2 ge 4 g rispetto al placebo (olio di mais).
Dal basale alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kayoko Ikeda, MD, Social medial corporation Koyokai Nakajima Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D5884C00002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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