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Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

2 maggio 2016 aggiornato da: Wockhardt

Studio di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime somministrato come singole dosi endovenose in volontari umani sani

• Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di singole dosi endovenose di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime in soggetti umani adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
88

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66211
        • Quintiles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina, 18-55 anni (entrambi inclusi).
  2. Avere un indice di massa corporea di 18-30 kg/m2 (entrambi inclusi) calcolato come peso (kg)/altezza (m2).
  3. Anamnesi medica senza patologie / interventi chirurgici importanti negli ultimi 6 mesi prima dello screening.
  4. Pressione sanguigna supina a riposo di 90-139 (sistolica)/40-89 (diastolica) mmHg e frequenza cardiaca a riposo di 40-100 battiti al minuto.
  5. Clearance della creatinina calcolata ≥80 ml/min
  6. Registrazione computerizzata dell'ECG a 12 derivazioni senza segni di patologia clinicamente significativa e che non mostri alcuna deviazione clinicamente significativa secondo il giudizio del ricercatore principale.
  7. Maschi disposti a utilizzare misure contraccettive a doppia barriera e a non donare sperma fino a 90 giorni dopo la visita di controllo.
  8. Le femmine non devono essere in gravidanza o in allattamento (la gravidanza sarà confermata da un test di gravidanza sulle urine allo screening con conferma da un test di gravidanza su siero al momento del ricovero) o non potenzialmente fertili allo screening.
  9. Le femmine devono essere in post-menopausa da almeno 1 anno, chirurgicamente sterili (ooforectomia bilaterale o isterectomia) o praticare uno dei metodi accettabili di controllo delle nascite.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi/evidenza di patologia clinicamente rilevante.
  2. Storia di allergia alimentare o farmaco clinicamente significativa, inclusa ipersensibilità nota a cefepime o altri farmaci correlati.
  3. Un risultato positivo dello screening per droghe d'abuso/alcol all'ammissione al centro studi.
  4. Uso di farmaci prescritti (ad eccezione dei contraccettivi orali e della terapia ormonale sostitutiva), inclusi farmaci antinfiammatori non steroidei o sucralfato o preparati erboristici.
  5. Risultato positivo dello screening per l'epatite B, l'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana allo screening.
  6. Qualsiasi attività faticosa entro 4 giorni prima dell'ammissione al centro studi. Faticoso essere definito come qualsiasi duro lavoro o esercizio al di fuori del comportamento abituale di un soggetto.
  7. Storia di donazioni di sangue superiori a 500 ml negli ultimi 2 mesi prima dello screening.
  8. Utilizza attualmente o ha utilizzato prodotti contenenti tabacco o nicotina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: WCK 5107
Una singola somministrazione del prodotto sperimentale sarà somministrata per via endovenosa in 7 coorti SAD a diversi livelli di dose. Le coorti SAD arruoleranno 10 soggetti (8 su farmaco attivo e 2 su placebo)
Droga: Placebo
Droga: WCK 5107 da 250 mg a 2000 mg
Sperimentale: WCK 5107 1000 mg e Cefepima 2000 mg
Nelle coorti crossover (WCK 5107 e cefepime, sia da sole che in combinazione), 9 soggetti riceveranno tutti e 3 i trattamenti.
Droga: WCK 5107 da 250 mg a 2000 mg
Droga: Cefepima 2000 mg
Droga: WCK 5107 1000/2000 mg con associazione Cefepime 2000 mg
Sperimentale: WCK 5107 2000 mg e Cefepima 2000 mg
Nelle coorti crossover (WCK 5107 e cefepime, sia da sole che in combinazione), 9 soggetti riceveranno tutti e 3 i trattamenti.
Droga: WCK 5107 da 250 mg a 2000 mg
Droga: Cefepima 2000 mg
Droga: WCK 5107 1000/2000 mg con associazione Cefepime 2000 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza: numero di eventi avversi.
Lasso di tempo: 14 giorni
Valutare la sicurezza di singole dosi endovenose di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime in soggetti umani adulti sani.
14 giorni
Misura di tollerabilità dei parametri di laboratorio
Lasso di tempo: 14 giorni
Valutare la tollerabilità di singole dosi endovenose di WCK
14 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PK-Cmax
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutare la farmacocinetica di singole dosi endovenose di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime in soggetti umani adulti sani.
3 giorni
PK-AUC
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutare la farmacocinetica di singole dosi endovenose di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime in soggetti umani adulti sani.
3 giorni
PK-tempo a Cmax
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutare la farmacocinetica di singole dosi endovenose di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime in soggetti umani adulti sani.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wockhardt

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Quintiles, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • W-5107-101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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