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TDN, terapia manuale ed esercizio per la gestione della tendinopatia di Achille

28 giugno 2021 aggiornato da: Nova Southeastern University

Trigger Point Dry Needling, terapia manuale ed esercizio vs terapia manuale ed esercizio per la gestione della tendinopatia di Achille

Esistono prove contrastanti riguardo alle raccomandazioni della sezione ortopedica dell'American Physical Therapy Association per il trattamento della tendinite di Achille. Il dry needling del punto trigger è efficace nel ridurre il dolore in diverse regioni del corpo, ma non sono stati trovati studi pubblicati (TDN) che riportano l'effetto sulla tendinopatia di Achille. Lo scopo di questo studio è indagare se un programma di trattamento eseguito comprendente TDN, terapia manuale ed esercizio si tradurrà in un significativo miglioramento del dolore, della forza e della funzione rispetto a un programma di trattamento che include terapia manuale ed esercizio per la tendinopatia di Achille. I soggetti con tendinopatia di Achille che ricevono un trattamento che include TDN, terapia manuale ed esercizio dimostreranno un miglioramento significativo del dolore, della forza e dei risultati funzionali rispetto al gruppo che riceve terapia manuale ed esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato, disegno del gruppo di controllo pretest-posttest che confronta l'effetto di TDN, terapia manuale ed esercizio con terapia manuale ed esercizio su soggetti umani con tendinopatia di Achille dopo otto trattamenti in quattro settimane e un esame di follow-up a tre mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Stati Uniti, 28311
        • Breakthrough Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. insorgenza del dolore superiore a 4 settimane
  2. regione primaria del dolore 2-6 cm prossimale all'inserzione sul calcagno
  3. leggere e scrivere in inglese

Criteri di esclusione:

  1. Paura degli aghi o riluttanza a far eseguire la puntura a causa della paura o delle convinzioni personali.
  2. Disturbi vascolari o sensoriali nella parte inferiore della gamba che includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lesioni alla radice del nervo o al nervo periferico nella parte inferiore della gamba interessata, malattie infiammatorie, disturbi emorragici o della coagulazione, linfedema, vasculopatia periferica o arteriopatia periferica. Il diabete è incluso in questo gruppo a causa dei progressivi cambiamenti della sensazione e della circolazione negli arti inferiori.
  3. Infezione recente.
  4. Precedente intervento chirurgico al piede/caviglia.
  5. Steroide per iniezione o consegna transdermica al tallone posteriore entro tre mesi.
  6. Rottura completa del tendine d'Achille.
  7. Incinta o potrebbe essere incinta.
  8. Partecipanti con un infortunio sul lavoro assicurato dal Bureau of Worker's Compensation o coinvolti in controversie relative a lesioni alla parte inferiore della gamba, al piede o alla caviglia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo 1 terapia manuale ed esercizio
terapia manuale con mobilizzazione dei tessuti molli per trigger point nel gastrocnemio, nel soleo e nel tibiale posteriore; esercizio comprendente stretching, esercizi concentrici ed eccentrici per l'anca, il tricipite surale, il tibiale posteriore e le parti intrinseche del piede.
Procedura: terapia manuale ed esercizio fisico
mobilizzazione dei tessuti molli, allungamenti, rafforzamento concentrico ed eccentrico
Sperimentale: Gruppo 2 TDN, terapia manuale ed esercizio
Trigger Point Dry Needling (TDN) per trigger point nel gastrocnemio, soleo e tibiale posteriore; terapia manuale con mobilizzazione dei tessuti molli per trigger point nel gastrocnemio, nel soleo e nel tibiale posteriore; esercizio comprendente stretching, esercizi concentrici ed eccentrici per l'anca, il tricipite surale, il tibiale posteriore e le parti intrinseche del piede.
Procedura: terapia manuale ed esercizio fisico
mobilizzazione dei tessuti molli, allungamenti, rafforzamento concentrico ed eccentrico
Procedura: puntura a secco del punto di innesco
Punto di innesco Dry Needling per punti di innesco situati nel gastrocnemio, nel soleo e nel tibiale posteriore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di attività funzionale rispetto al basale con la misurazione dell'abilità funzionale della caviglia
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Variazione del livello di attività funzionale rispetto al basale con la misurazione dell'abilità funzionale della caviglia
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione del dolore rispetto al basale con la scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Variazione del dolore rispetto al basale con la scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione della paura dell'attività rispetto al basale con la Tampa Scale of Kinesiophobia
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Variazione della paura dell'attività rispetto al basale con la Tampa Scale of Kinesiophobia
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione del dolore rispetto al basale con il Global Rating of Change
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Variazione del dolore rispetto al basale con il Global Rating of Change
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Variazione del dolore rispetto al basale con la misura della soglia della pressione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
Sede primaria del dolore sul tendine di Achille. Tutte le misurazioni effettuate con l'Algometro Wagner FPK 20.
4 settimane
Variazione del dolore rispetto al basale con la misura della soglia della pressione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
Sede primaria del dolore sul tendine di Achille. Tutte le misurazioni effettuate con l'Algometro Wagner FPK 20.
3 mesi
Variazione della forza rispetto al basale con il test di resistenza muscolare per il sollevamento del tallone su una gamba sola
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Variazione della forza rispetto al basale con il test di resistenza muscolare per il sollevamento del tallone su una gamba sola
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: linea di base
Informazione demografica -
linea di base
Altezza
Lasso di tempo: linea di base
Informazione demografica
linea di base
Il peso
Lasso di tempo: linea di base
Informazione demografica
linea di base
Genere
Lasso di tempo: linea di base
Informazione demografica
linea di base
Durata del dolore
Lasso di tempo: linea di base
Informazione demografica
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nova Southeastern University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Josh Cleland, DPT, PhD, Nova Southeastern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 03261504F

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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