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Coinvolgere gli operatori sanitari nella cura della demenza

26 settembre 2022 aggiornato da: Shahrzad Mavandadi, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Coinvolgere gli operatori sanitari nella cura dei veterani con demenza

Questo studio pilota cerca di esaminare la misura in cui, rispetto all'assistenza abituale, un programma di gestione della cura della demenza per i veterani e i loro caregiver (CG) migliora il paziente (ad es. fardello, affetto) esiti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che le linee guida per la cura della demenza e i trattamenti farmacologici e non farmacologici riducono il carico dei sintomi e i tassi di istituzionalizzazione per le persone con demenza. Tuttavia, permangono una varietà di fattori che complicano la gestione della cura della demenza nelle strutture di assistenza primaria. I programmi di gestione dell'assistenza integrati e incentrati sul paziente che coinvolgono l'educazione del caregiver (CG) e il supporto psicosociale possono aiutare a facilitare l'accesso e l'uso dei servizi e migliorare i risultati. Gli obiettivi di questo progetto pilota erano esaminare 1) se, rispetto alle cure abituali (UC), un programma di gestione della cura della demenza è associato a migliori risultati CG (ad esempio, padronanza, carico, affetto) e paziente (ad esempio, sintomi comportamentali), 2 ) se, rispetto alla CU, i partecipanti iscritti al programma hanno un maggiore accesso percepito e utilizzo di servizi medici, sociali e di comunità/VA, e 3) se il programma di gestione della cura della demenza è fattibile e accettabile per i partecipanti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
75

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Philadelphia VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente e caregiver di età pari o superiore a 18 anni
  • Il paziente è una dimora comunitaria
  • Il paziente ha una diagnosi di demenza confermata e/o un deterioramento cognitivo significativo (per fornitore o rapporto CG) che viene verificato sulla valutazione dello screening cognitivo dell'AR (per veterano (BOMC, punteggio di 16 o superiore) o informatore (AD8, punteggio di 2 o superiore ) e/o revisione del grafico
  • CG convive e/o assiste il paziente per una media di almeno 4 ore al giorno.
  • Il veterano fornisce il consenso a contattare il proprio rappresentante per perseguire la partecipazione allo studio
  • Il rappresentante veterano come badante è disposto e in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Menomazioni cognitive, uditive, visive o fisiche di altro tipo che comportano difficoltà nel processo di assenso/consenso informato e/o valutazione (veterano o caregiver)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Solita cura
Cure standard ricevute dai veterani presso il Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Comparatore attivo: Gestione della cura della demenza
Educazione CG, supporto continuo, formazione sulle capacità di comunicazione e coping e monitoraggio dei veterani, tramite rapporto CG, di farmaci, sintomi e esigenze di servizio.
Comportamentale: Gestione della cura della demenza
L'intervento prevede due componenti principali. La prima componente include la gestione individualizzata dell'assistenza alla demenza che implica un contatto regolare ed esteso tra il CG, il responsabile dell'assistenza e, se del caso, il fornitore di cure primarie del veterano (PCP). Il responsabile dell'assistenza monitora i sintomi dei veterani tramite il rapporto del CG, fornisce psicoeducazione e supporto ai CG, influenza l'adesione alle linee guida fornendo informazioni tempestive e personalizzate ai PCP e suggerisce strategie di assistenza appropriate e riferimenti ai servizi. La seconda componente principale è il Telehealth Education Program (TEP). Per questo studio pilota, il programma è stato modificato per l'uso con i singoli CG ed è stato formattato in modo che i CG potessero selezionare da un menu di un massimo di 7 moduli che coprono varie aree di contenuto valutate durante il corso delle valutazioni sulla gestione dell'assistenza (ad es. tecniche di gestione, gestione dello stress e capacità di coping, pianificazione a lungo termine, ecc.).
Altri nomi:
  • Programma di educazione alla telemedicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elenco di controllo dei problemi di memoria e comportamento rivisto (RMBPC)
Lasso di tempo: Variazione della frequenza e dell'angoscia dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Frequenza dei comportamenti correlati alla demenza dell'assistito e dell'angoscia associata del caregiver
Variazione della frequenza e dell'angoscia dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Questionario di inventario neuropsichiatrico (NPI-Q)
Lasso di tempo: Variazione della frequenza e dell'angoscia dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Frequenza dei sintomi neuropsichiatrici dell'assistito e disagio associato del caregiver
Variazione della frequenza e dell'angoscia dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Intervista a Zarit Burden
Lasso di tempo: Variazione del carico dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Onere percepito del caregiver
Variazione del carico dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di stress e coping Pearlin
Lasso di tempo: Modifica delle capacità di coping dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Strategie di coping del caregiver
Modifica delle capacità di coping dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Lawton Caregiving and Stress Process Scale
Lasso di tempo: Cambiamento nella padronanza del caregiver dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi
Padronanza del caregiver
Cambiamento nella padronanza del caregiver dal basale al follow-up a 3 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Shahrzad Mavandadi, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 settembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 01247

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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