Studio di fase 1 per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'infusione IV di DS-1040b con clopidogrel in soggetti sani
Uno studio di fase 1, in aperto, a 2 periodi, a sequenza fissa per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'infusione endovenosa di DS-1040b somministrata insieme a clopidogrel in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi o femmine sani in età non fertile; i soggetti devono avere un'età compresa tra i 18 e i 60 anni inclusi.
- Soggetti con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 kg/m2 e 30 kg/m2 inclusi e di peso compreso tra 50 kg e 100 kg inclusi. Il BMI è calcolato come peso [kg]/(altezza [m])*2.
- I soggetti devono essere in buona salute come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico e dalle indagini di screening e non devono assumere farmaci regolari.
I soggetti di sesso femminile devono essere in età non fertile come segue:
- Deve essere in postmenopausa (l'ultimo periodo mestruale è stato almeno 12 mesi prima dello screening e un test dell'ormone follicolo-stimolante [FSH] allo screening conferma lo stato postmenopausale); O
- Deve essere chirurgicamente sterile dopo essere stato sottoposto a isterectomia, ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale e/o legatura delle tube bilaterale.
- Disposto a rispettare tutte le restrizioni dello studio, compreso l'uso di contraccettivi, farmaci concomitanti e restrizioni dietetiche e di stile di vita.
- Possedere intelligenza sufficiente per comprendere la natura dello studio e gli eventuali rischi della partecipazione ad esso, e la capacità di comunicare in modo soddisfacente con lo sperimentatore e di partecipare e rispettare i requisiti dell'intero studio.
- Ha dato il consenso scritto a partecipare dopo aver letto il modulo di consenso informato (ICF) e dopo aver avuto l'opportunità di discutere lo studio con lo Sperimentatore o il suo delegato.
- Aver dato il consenso scritto all'inserimento dei propri dati nel Sistema di Prevenzione dell'Overvolunteering.
Criteri di esclusione:
- Storia anormale clinicamente rilevante, risultati fisici, risultati ECG o valori di laboratorio che potrebbero interferire con gli obiettivi dello studio o la sicurezza del soggetto.
- Presenza o storia di malattie acute o croniche, incluse (ma non limitate a) malattie epatiche o renali, ipertensione, convulsioni o qualsiasi compromissione nota del sistema endocrino o altra specifica disfunzione di organi.
- Presenza o anamnesi di reazioni avverse gravi a qualsiasi medicinale.
- Presenza o anamnesi di malattia maligna.
- Chirurgia (p. es., bypass gastrico) o condizione medica che potrebbe influenzare l'assorbimento dei farmaci.
- - Malattia significativa entro 4 settimane prima della dose del farmaco in studio.
- - Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica di una nuova entità chimica o di un medicinale soggetto a prescrizione nei 3 mesi precedenti o non volontà di astenersi dal partecipare ad altre sperimentazioni cliniche durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto il farmaco in studio.
- Partecipazione a un altro studio clinico con DS-1040b.
- Tempo di sanguinamento del giorno 1 superiore a 10 minuti.
- Pressione arteriosa (PA) e frequenza cardiaca (FC) in posizione semi-supina all'esame di screening al di fuori degli intervalli da 90 a 140 mmHg sistolica, da 40 a 90 mmHg diastolica; FC da 40 a 100 battiti/min. Un soggetto con segni vitali al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso a discrezione dello sperimentatore se è improbabile che introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
- Morfologia anormale della forma d'onda dell'ECG dell'elettrocardiogramma allo screening che precluderebbe la misurazione accurata della durata dell'intervallo QT (QT) non corretta.
- Intervallo QT per FC corretto utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) durata dell'intervallo > 430 msec per gli uomini o > 450 msec per le donne, ottenuta come media dalle misurazioni su ECG di screening in triplo.
- Uso di qualsiasi medicinale su prescrizione, farmaci da banco (OTC), rimedi erboristici (come l'erba di San Giovanni) o alimenti noti per essere forti inibitori o forti induttori degli enzimi CYP durante i 30 giorni precedenti la dose del farmaco in studio; uso di qualsiasi altra prescrizione o medicinale da banco (eccetto quanto consentito, inclusi integratori alimentari o rimedi erboristici, durante i 7 giorni precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Consumo di determinati alimenti o bevande prima della dose e durante il periodo di studio.
- Perdita di oltre 400 ml di plasma sanguigno, piastrine o qualsiasi altro componente del sangue durante i 3 mesi precedenti la prima dose del farmaco in studio, o riluttanza ad astenersi dal farlo durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto il farmaco in studio.
- Abuso di droghe o alcol in passato, o assunzione di più di 21 unità di alcol settimanali (per i maschi) o 14 unità di alcol settimanali (per le femmine).
- Uso di prodotti del tabacco o prodotti contenenti nicotina durante i 3 mesi precedenti la dose del farmaco in studio.
- Soggetti di sesso maschile che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati. I soggetti di sesso maschile devono accettare di utilizzare la contraccezione (preservativo con spermicida) in aggiunta all'utilizzo da parte della propria partner femminile (se in età fertile) di un'altra forma di contraccezione (p. es., un dispositivo intrauterino, diaframma con spermicida, contraccettivo orale, iniettabili, impianto) dalla prima dose fino a 4 mesi dopo la somministrazione dell'ultima dose. Inoltre, i soggetti di sesso maschile non devono donare lo sperma fino ad almeno 4 mesi dopo la somministrazione dell'ultima dose.
- Evidenza di malattia infettiva acuta o cronica allo screening, tra cui: positività all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), all'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) o al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Metabolizzatori lenti del CYP2C19.
- Soggetti che hanno utilizzato anticoagulanti (es. warfarin, eparina a basso peso molecolare, inibitori della trombina), antiaggreganti piastrinici (es. clopidogrel), farmaci antinfiammatori non steroidei e/o aspirina nei 30 giorni precedenti il Periodo 1, Giorno 1.
- Soggetti con una storia di sanguinamento maggiore o intervento chirurgico maggiore di qualsiasi tipo entro 6 mesi prima del Periodo 1, Giorno 1.
- Soggetti con una storia di ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale inclusa ematemesi, melena o sanguinamento da emorroidi.
- Soggetti con una storia di episodi di sanguinamento minore come epistassi, sanguinamento rettale (macchie di sangue sulla carta igienica) o sanguinamento gengivale entro 3 mesi prima del Periodo 1, Giorno 1.
- - Soggetti che hanno una storia familiare, sospetta o documentata, di coagulopatia o emoglobinopatia o evidenza di parametri di coagulazione anormali (ad esempio, PT, INR o aPTT) allo Screening.
- Soggetti con una velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) allo screening utilizzando l'equazione Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) <90 mL/min.
- Probabile possibilità che il soggetto non collabori con i requisiti del protocollo.
- Obiezione del Medico di Medicina Generale ai soggetti che entrano nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Periodo 1 - DS-1040b
Singola infusione endovenosa di 12 ore di DS-1040b (20 mg)
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Una singola infusione endovenosa di 12 ore da 20 mg
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Altro: Periodo 2 - Clopidogrel
Clopidogrel (Plavix) somministrato per via orale per 5 giorni (dose di carico di 300 mg il giorno 1 seguita da 75 mg al giorno nei giorni 2-5)
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Clopidogrel (Plavix) somministrato per via orale dose di carico di 300 mg il giorno 1 seguita da 75 mg al giorno nei giorni 2-5
Altri nomi:
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Sperimentale: Periodo 2 - DS-1040b e Clopidogrel
Somministrazione concomitante di DS-1040b (infusione endovenosa singola di 20 mg di 12 ore) e clopidogrel (dose orale singola di 75 mg)
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Una singola infusione endovenosa di 12 ore da 20 mg
Clopidogrel (Plavix) somministrato per via orale dose di carico di 300 mg il giorno 1 seguita da 75 mg al giorno nei giorni 2-5
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 5 giorni
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Valutazione della sicurezza e tollerabilità di DS-1040 somministrato da solo o con clopidogrel, come determinato da eventi avversi, dal momento della somministrazione fino a 5 giorni dopo la somministrazione.
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5 giorni
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profilo dell'esame fisico
Lasso di tempo: 5 giorni
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Valutazione della sicurezza e tollerabilità di DS-1040 somministrato da solo o con clopidogrel, come determinato dai risultati dell'esame obiettivo, segni vitali, elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG), test di laboratorio di sicurezza clinica dal momento della somministrazione fino a 5 giorni dopo la dose.
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5 giorni
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misurazioni del tempo di sanguinamento
Lasso di tempo: 5 giorni
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Valutazione della sicurezza e tollerabilità di DS-1040 somministrato da solo o con clopidogrel, come determinato dalle valutazioni del tempo di sanguinamento dal momento della somministrazione fino a 5 giorni dopo la somministrazione.
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5 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Profilo della concentrazione plasmatica DS-1040b Tempo della massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche di DS-1040 e parametri farmacocinetici derivati fino a 5 giorni dopo una singola infusione endovenosa di 20 mg di DS-1040 (da solo e con clopidogrel).
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5 giorni
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Profilo di concentrazione plasmatica DS-1040b Area Sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica (AUC)
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche di DS-1040 e parametri farmacocinetici derivati fino a 5 giorni dopo una singola infusione endovenosa di 20 mg di DS-1040 (da solo e con clopidogrel).
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5 giorni
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Profilo della concentrazione plasmatica DS-1040b Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche di DS-1040 e parametri farmacocinetici derivati fino a 5 giorni dopo una singola infusione endovenosa di 20 mg di DS-1040 (da solo e con clopidogrel).
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5 giorni
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cambiamenti nel profilo farmacodinamico singola somministrazione
Lasso di tempo: 5 giorni
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Variazione del basale dei parametri farmacodinamici (attività dell'inibitore della fibrinolisi attivabile dalla trombina, lisi del coagulo, D-dimero plasmatico, aggregazione piastrinica indotta da ADP) fino a 5 giorni dopo una singola infusione endovenosa di 20 mg di DS-1040 (da solo e con clopidogrel).
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5 giorni
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profilo di concentrazione plasmatica di clopidogrel Tmax
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo di clopidogrel e parametri farmacocinetici derivati dopo somministrazione ripetuta di clopidogrel (da solo e con DS-1040)
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5 giorni
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profilo di concentrazione plasmatica di clopidogrel AUC
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo di clopidogrel e parametri farmacocinetici derivati dopo somministrazione ripetuta di clopidogrel (da solo e con DS-1040)
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5 giorni
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profilo di concentrazione plasmatica di clopidogrel Cmax
Lasso di tempo: 5 giorni
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Concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo di clopidogrel e parametri farmacocinetici derivati dopo somministrazione ripetuta di clopidogrel (da solo e con DS-1040)
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5 giorni
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cambiamenti nel profilo farmacodinamico somministrazione ripetuta
Lasso di tempo: 5 giorni
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Variazione del basale dei parametri farmacodinamici (attività dell'inibitore della fibrinolisi attivabile dalla trombina, lisi del coagulo, D-dimero plasmatico, aggregazione piastrinica indotta da ADP) fino a 5 giorni dopo la somministrazione ripetuta di clopidogrel (da solo o con DS-1040)
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5 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DS1040-A-E106
- 2015-003018-26 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
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