Studio sulla sicurezza dell'idrato di camptotecina-20-O-propionato (CZ48)
Studio clinico di fase I di idrato di camptotecina-20-O-propionato (CZ48)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
• Descrivere le tossicità dose-limitanti e il profilo degli eventi avversi della camptotecina-20-O-propionato idrato (CZ48) somministrata per via orale ogni giorno per 4 settimane (1 ciclo).
OBIETTIVO SECONDARIO
- Determinare la dose massima tollerata (MTD) di camptotecina-20-O-propionato idrato (CZ48).
- Per determinare i livelli plasmatici (studio PK) di CZ48 somministrato per via orale.
- Valutare le risposte in base ai criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) quando applicabile.
- Per seguire i pazienti per la sopravvivenza.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Doug Coil, BS
- Numero di telefono: 832-283-7705
- Email: dougc@caopharmaceuticals.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhisong Cao, Ph.D.
- Numero di telefono: 832-715-1039
- Email: zhisongc@caopharmaceuticals.com
Luoghi di studio
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- Reclutamento
- University of Texas Health Science Center
-
Contatto:
- CTRCReferral@uthscsa.edu
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Investigatore principale:
- John Sarantopoulos, M.D.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un Performance Status (Zubrod) di 0-1
- I pazienti devono firmare un documento di consenso informato
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo definita da una conta assoluta dei granulociti periferici > 1.500/mm3 e una conta piastrinica >100.000/mm3 insieme all'assenza di una trasfusione di globuli rossi nelle due settimane precedenti la loro partecipazione allo studio
- I pazienti devono avere una funzione epatica adeguata con una bilirubina totale entro il range normale e glutammato ossalacetato transaminasi sierica (SGOT) o glutammato piruvato transaminasi sierica (SGPT) < due volte il limite superiore della norma (ULN) per i pazienti senza metastasi epatiche e SGOT o SGPT < cinque volte l'ULN per quelli con metastasi epatiche e un'adeguata funzionalità renale definita da una creatinina sierica entro 1,5 volte il limite superiore della norma.
- I pazienti non possono ricevere altri trattamenti antitumorali concomitanti come chemioterapia, terapia ormonale (ad eccezione dei pazienti con carcinoma prostatico trattati con agonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante ((LHRH)), immunoterapia, agenti biologici, agenti sperimentali o radioterapia durante questo studio, e dovrebbero sospendere questi trattamenti per almeno 2 settimane o fino a quando non si sono completamente ripresi dagli effetti collaterali di questi trattamenti, a seconda di quale sia il periodo più lungo, ad eccezione della neuropatia persistente di grado 1 nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza platino o taxani.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche sono esclusi da questo studio.
- I pazienti con metastasi cerebrali che sono stati trattati, asintomatici e senza uso di steroidi sono ammessi allo studio
- Le donne incinte o le madri che allattano non possono partecipare a questa prova. I pazienti in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo adeguato (pillola contraccettiva o dispositivo intrauterino ((IUD)) o due barriere meccaniche).
- I pazienti con gravi problemi medici non controllati non sono idonei per questo studio.
- Pazienti che hanno una quantità eccessiva di esterasi come determinato da una dose pre-screening, con un tasso di conversione che produce una concentrazione di CPT > 100 ng/ml in vitro.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Popolazione di trattamento
Il farmaco in studio, CZ48, viene somministrato per via orale in forma di capsule t.i.d.
Sono disponibili capsule da 30 mg e 50 mg di farmaco per il dosaggio.
Questo è uno studio di aumento della dose, quindi il dosaggio non è stato ancora determinato.
Il farmaco in studio viene assunto nei giorni 1-5 e poi nessun farmaco nei giorni 6 e 7.
Questo viene ripetuto per 4 settimane o un corso.
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CZ48 è un analogo dell'inibitore della topoisomerasi I Camptothecin (CPT).
CPT è un estratto naturale dell'albero Camptotheca acuminata
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Descrivere le tossicità dose-limitanti come misura del profilo degli eventi avversi
Lasso di tempo: 4 settimane
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Descrivere le tossicità limitanti la dose e il profilo degli eventi avversi della camptotecina-20-O-propionato idrato (CZ48) somministrata per via orale per 1 ciclo di trattamento.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Determinare la dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Utilizzando il profilo degli eventi avversi, verrà stabilito l'MTD.
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4 settimane
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Misurare il livello di concentrazione massima (Cmax) del farmaco nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misurare i livelli plasmatici del farmaco oggetto dello studio in vari momenti per determinare la Cmax.
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4 settimane
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Misurare il livello di area sotto la curva (AUC) del farmaco nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misurare i livelli plasmatici del farmaco in studio in vari momenti per determinare l'AUC.
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4 settimane
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Risposta oggettiva
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valutare le risposte in base ai criteri RECIST, ove applicabile
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3 mesi
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Sopravvivenza
Lasso di tempo: 18 mesi (misurati)
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Per seguire i pazienti per la sopravvivenza.
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18 mesi (misurati)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zhisong Cao, Ph. D., Cao Pharmaeuticals Inc.
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
- A study of 9-nitrocamptothecin (RFS-2000) in patients with advanced pancreatic cancer
- Development and validation of a reverse-phase HPLC (high pressure liquid chromatography) with fluorescence detector method for simultaneous determination of CZ48 and its active metabolite camptothecin in mouse plasma
- Sulfuric Acid Catalyzed Preparation of Alkyl and Alkenyl Camptothecin Ester Derivatives and Antitumor Activity against Human Xenografts Grown in Nude Mice
- Metabolic Difference of CZ48 in Human and Mouse Liver Microsomes
- Antitumor activity of new haloalkyl camptothecin esters against human cancer cell lines and human xenografts grown in nude mice
- Enhanced Lactone Stability of CZ48 in Blood Correlates to its Lack of Toxicity in Mice
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Camptotecina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CZ48-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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