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Studio dell'epigallocatechina-3-gallato (EGCG) per la protezione dell'esofago in pazienti con carcinoma polmonare sottoposti a radioterapia radiale

25 aprile 2020 aggiornato da: Han Xi Zhao, Shandong Cancer Hospital and Institute
I ricercatori hanno condotto questo studio di fase II sulla protezione della terapia EGCG dell'esofago dai danni indotti dalla radioterapia. Per osservare l'efficacia dell'EGCG, la tossicità esofagea è stata registrata settimanalmente utilizzando una scala di valutazione basata sulla sintomatologia, seguendo il sistema di punteggio del Radiation Therapy Oncology Group (RTOG). Il dolore riferito dal paziente correlato all'esofagite è stato misurato utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS) ogni settimana dall'applicazione dell'EGCG fino a 2 settimane dopo la fine della radioterapia. Le scale sono tradotte in cinese e vengono sviluppate guide in cinese che istruiscono su come utilizzare le scale ed eseguire le valutazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
83

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • LC patologicamente documentato
  • considerato inoperabile dal punto di vista medico stadio IIIA o stadio IIIB o carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato
  • età ≥18 anni
  • Karnofsky ≥70
  • adeguata funzionalità ematologica, epatica e renale
  • FEV1 > 800 cc
  • dose media all'esofago >20 Gy

I criteri di esclusione erano i seguenti:

  • una nota allergia o ipersensibilità all'EGCG
  • gravidanza o allattamento
  • precedente irradiazione al torace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo profilattico EGCG
Droga: EGCG
L'EGCG (purity≥95% mediante cromatografia liquida ad alta pressione; da Ningbo HEP Biotech Co., Ltd) viene sciolto in soluzione salina allo 0,9% tre volte al giorno. Ogni volta viene preparato un nuovo lotto. Per l'applicazione esofagea, l'ingestione ripetuta di 10 ml della soluzione EGCG è indispensabile per assicurare la presenza prolungata del farmaco sulle pareti esofagee. Abbiamo scelto una dose di 440 lmol/L come concentrazione raccomandata per questo studio facendo riferimento al nostro precedente studio di fase I. Immediatamente all'inizio della radioterapia, la soluzione EGCG viene somministrata fino a due settimane dopo il completamento della radioterapia. Steroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, narcotici, anestetici locali o altra terapia antibiotica/antimicotica non vengono somministrati a meno che l'esofagite non sia progredita al grado 4.
Droga: EGCG
L'EGCG (purity≥95% mediante cromatografia liquida ad alta pressione; da Ningbo HEP Biotech Co., Ltd) viene sciolto in soluzione salina allo 0,9% tre volte al giorno. Ogni volta viene preparato un nuovo lotto. Per l'applicazione esofagea, l'ingestione ripetuta di 10 ml della soluzione EGCG è indispensabile per assicurare la presenza prolungata del farmaco sulle pareti esofagee. Abbiamo scelto una dose di 440 lmol/L come concentrazione raccomandata per questo studio facendo riferimento al nostro precedente studio di fase I. I pazienti iniziano i farmaci non appena si è verificata esofagite di grado 1 durante la radiazione secondo il criterio RTOG.
Sperimentale: gruppo terapeutico EGCG
Droga: EGCG
L'EGCG (purity≥95% mediante cromatografia liquida ad alta pressione; da Ningbo HEP Biotech Co., Ltd) viene sciolto in soluzione salina allo 0,9% tre volte al giorno. Ogni volta viene preparato un nuovo lotto. Per l'applicazione esofagea, l'ingestione ripetuta di 10 ml della soluzione EGCG è indispensabile per assicurare la presenza prolungata del farmaco sulle pareti esofagee. Abbiamo scelto una dose di 440 lmol/L come concentrazione raccomandata per questo studio facendo riferimento al nostro precedente studio di fase I. Immediatamente all'inizio della radioterapia, la soluzione EGCG viene somministrata fino a due settimane dopo il completamento della radioterapia. Steroidi, farmaci antinfiammatori non steroidei, narcotici, anestetici locali o altra terapia antibiotica/antimicotica non vengono somministrati a meno che l'esofagite non sia progredita al grado 4.
Droga: EGCG
L'EGCG (purity≥95% mediante cromatografia liquida ad alta pressione; da Ningbo HEP Biotech Co., Ltd) viene sciolto in soluzione salina allo 0,9% tre volte al giorno. Ogni volta viene preparato un nuovo lotto. Per l'applicazione esofagea, l'ingestione ripetuta di 10 ml della soluzione EGCG è indispensabile per assicurare la presenza prolungata del farmaco sulle pareti esofagee. Abbiamo scelto una dose di 440 lmol/L come concentrazione raccomandata per questo studio facendo riferimento al nostro precedente studio di fase I. I pazienti iniziano i farmaci non appena si è verificata esofagite di grado 1 durante la radiazione secondo il criterio RTOG.
Comparatore placebo: gruppo di terapia convenzionale
Droga: mLDG
mLDG (lidocaina 0,16 mg/ml, desametasone 0,02 mg/ml e gentamicina 0,16 mg/ml) sciolta in soluzione fisiologica allo 0,9% è stata somministrata tre volte al giorno. Ai pazienti è stata somministrata una soluzione orale di mLDG e hanno iniziato i farmaci non appena si è verificata esofagite di grado 1 durante la radiazione secondo il criterio RTOG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Superiorità dell'EGCG nella riduzione dell'esofagite di grado II valutata dai punteggi RTOG nei pazienti con carcinoma polmonare sottoposti a radiazioni
Lasso di tempo: Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane
Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Superiorità dell'EGCG nel ridurre i fattori infiammatori sierici nei pazienti con carcinoma polmonare sottoposti a radiazioni
Lasso di tempo: Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane
Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane
Miglioramento della qualità della vita con l'uso di EGCG per il trattamento dell'esofagite da radiazioni in pazienti con cancro ai polmoni.
Lasso di tempo: Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane
Ogni paziente sarà arruolato per una prova di 8-9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shandong Cancer Hospital and Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Ligang Xing, MD,PhD, Shandong Cancer Hospital And Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GTEEC-2015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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