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Denosumab per il trattamento dell'osteoporosi nei bambini: uno studio pilota
Uno studio pilota di fase 2 in singolo cieco, randomizzato, controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia di Denosumab rispetto all'acido zoledronico per il trattamento dell'osteoporosi nei bambini
Lo scopo di questo studio è acquisire dati pilota preliminari per un periodo di 2 anni sulla sicurezza e l'efficacia del denosumab sottocutaneo rispetto all'attuale standard di cura CHEO (acido zoledronico per via endovenosa) per il trattamento dell'osteoporosi nei bambini.
Sia il denosumab (1,0 mg/kg) che l'acido zoledronico (0,025 mg/kg) verranno somministrati in quattro dosi separate da un intervallo di sei mesi (ovvero al basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi), con follow-up fino a 2 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Le fratture ossee senza trauma significativo (note anche come osteoporosi) sono una complicazione frequente di malattie croniche dell'infanzia (ad esempio, distrofia muscolare di Duchenne e disturbi infiammatori) e di malattie genetiche (come l'osteogenesi imperfetta).
Ad oggi, l'unica terapia efficace per il trattamento dell'osteoporosi nei bambini è una classe di farmaci noti come bifosfonati (che includono pamidronato e acido zoledronico).
Sfortunatamente, questi farmaci hanno lo svantaggio di frequenti effetti collaterali con la prima dose (tra cui febbre, nausea, vomito e dolore osseo), così come la somministrazione endovenosa (somministrazione attraverso una vena, simile a un esame del sangue).
Recentemente, un nuovo farmaco si è dimostrato efficace nel trattamento degli adulti con osteoporosi: questo farmaco si chiama denosumab e presenta un netto vantaggio rispetto ai bifosfonati per via endovenosa poiché viene somministrato per via sottocutanea (attraverso un piccolo ago iniettato nella pelle), più un eccellente profilo di sicurezza.
Ad oggi, denosumab è stato utilizzato con successo in alcuni bambini con forme rare di osteoporosi e altri disturbi ossei.
Lo scopo di questo studio è testare ulteriormente la sicurezza e i benefici di denosumab nei bambini con fratture dovute all'osteoporosi, confrontando questo nuovo agente con l'attuale trattamento standard di CHEO, l'acido zoledronico.
Questo sarà uno studio pilota di un anno su 20 bambini con una varietà di forme di osteoporosi.
I bambini arruolati nello studio saranno assegnati in modo casuale a ricevere acido zoledronico o denosumab ogni 6 mesi (per due dosi), con test effettuati ogni pochi mesi nel corso dell'anno per studiare gli effetti di queste terapie su fratture, densità ossea e vari parametri di sicurezza misurati dalle analisi del sangue.
Nel complesso, i risultati di questo studio ci forniranno informazioni importanti sul potenziale di denosumab di fornire ai bambini un nuovo trattamento dell'osteoporosi sicuro, efficace e conveniente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10
Fase
Fase
La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 16 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il soggetto o il rappresentante legalmente riconosciuto del soggetto ha fornito il consenso informato.
Bambini dai 4 ai 16 anni al momento dell'iscrizione.
Bambini con una storia di fragilità ossea clinicamente significativa nei 24 mesi precedenti, che richieda al bambino di avere UNO o più dei seguenti profili clinici:
Almeno una frattura vertebrale o delle ossa lunghe a basso trauma in un bambino con una malattia di base nota per essere associata a fratture osteoporotiche (ad es.
malattie trattate con glucocorticoidi, morbo di Crohn, disturbi reumatici, distrofia muscolare di Duchenne, altre distrofie muscolari, atrofia muscolare spinale, paralisi cerebrale); O
Almeno una frattura vertebrale o delle ossa lunghe a basso trauma negli ultimi 24 mesi, in un bambino con una condizione genetica nota di osteoporosi come l'osteogenesi imperfetta (confermata da test genetici molecolari); O
Almeno una frattura vertebrale o delle ossa lunghe a basso trauma negli ultimi 24 mesi, in un bambino altrimenti sano con diagnosi di osteoporosi confermata dalla biopsia ossea transiliaca.
La biopsia ossea transiliaca è un requisito in questo sottogruppo secondo il consueto standard di cura, poiché questo è l'unico test che confermerà definitivamente l'osteoporosi in un bambino altrimenti sano che non presenta una condizione di fragilità ossea genetica.
Criteri di esclusione:
Qualsiasi bambino per il quale il medico curante si sente partecipe non è consigliato.
Precedente trattamento con un agente per l'osteoporosi (ad es.
bifosfonato).
Insufficienza renale definita come eGFR inferiore a 60 ml/min/1,73 m2.
Diagnosi attiva o precedente di malignità o in corso di indagini per un sospetto cancro infantile.
Attualmente in allattamento o prevede di allattare durante lo studio.
Gravidanza (verificata mediante test di gravidanza pre-trattamento in tutte le donne mestruate o sessualmente attive).
Carenza di vitamina D non trattata, definita come livello sierico di 25OHD <50 nmol/L.
Ipocalcemia non trattata, definita come livello sierico di calcio ionizzato <1,1mmol/L.
Eczema/cellulite attivo o storico.
Bambini che pianificano procedure odontoiatriche e/o interventi chirurgici odontoiatrici durante il corso dello studio.
Bambini con una storia documentata di fibrillazione atriale.
Bambini con asma sensibili all'acido acetilsalicilico (ASA).
Bambini che hanno subito un intervento chirurgico alle paratiroidi o alla tiroide.
Bambini allergici alla gomma o al lattice.
Maschi con una compagna incinta.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Scopo principale: TRATTAMENTO
Assegnazione: RANDOMIZZATO
Modello interventistico: PARALLELO
Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
2
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm
Gruppo di partecipanti / Arm
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Denosumab sottocutaneo 1,0 mg/kg al basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le variazioni dei livelli sierici di calcio ionizzato a 48 ore dopo la somministrazione di denosumab rispetto all'acido zoledronico.
Lasso di tempo: 48 ore dopo ogni somministrazione del farmaco (48 ore dopo il basale e 48 ore dopo le visite a 6, 12 e 18 mesi)
Per osservare i cambiamenti nei livelli sierici di calcio ionizzato a 48 ore dopo la somministrazione di denosumab rispetto all'acido zoledronico.
L'ipocalcemia a 48 ore è stata scelta come esito primario poiché si tratta di un effetto collaterale clinicamente importante sia del denosumab che dell'acido zoledronico e 48 ore è all'incirca il tempo del nadir di calcio previsto
48 ore dopo ogni somministrazione del farmaco (48 ore dopo il basale e 48 ore dopo le visite a 6, 12 e 18 mesi)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 febbraio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2015
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 giugno 2020
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
DZA9DEC2015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Nessun piano attuale
Periodo di condivisione IPD
Nessun lasso di tempo
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'accesso non è stato reso disponibile
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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