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Imaging e mappatura potenziati con ferumossitolo nella neuroAIDS

25 ottobre 2017 aggiornato da: Beau Nakamoto

Imaging potenziato con ferumossitolo e mappatura quantitativa della suscettibilità nella neuroAIDS

Questo progetto esaminerà la capacità di un nuovo agente di contrasto MRI di identificare e quantificare l'infiammazione mediata da monociti/macrofagi (M/MΦ) nel cervello di individui con infezione da HIV.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I disturbi neurocognitivi associati all'HIV (HAND) continuano a essere prevalenti nonostante l'efficace terapia antiretrovirale di combinazione (cART) e hanno un impatto significativo sulla morbilità e sulla qualità della vita. Si ritiene che i monociti/macrofagi (M/MΦ) svolgano un ruolo fondamentale nella patogenesi della HAND. La ricerca sull'HIV di neuroimaging non si è concentrata sulla valutazione dell'infiammazione mediata da M/MΦ nel cervello. Attualmente non esiste alcuna modalità di neuroimaging che possa definire l'entità dell'infiammazione attiva dovuta a M/MΦ in HAND sia come strumento diagnostico clinico che per aiutare a definire un miglioramento oggettivo negli studi clinici che affrontano HAND. Il ferumossitolo è un agente di contrasto MRI a base di ossido di ferro ultra-piccolo assorbito avidamente dall'M/MΦ circolante. I ricercatori ipotizzano che l'imaging basato sul ferumossitolo possa identificare l'infiammazione in corso dovuta a M/MΦ perivascolare che si ritiene rappresenti un correlato patologico chiave di HAND.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
        • Hawaii Center for AIDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 40-65 anni
  • HIV RNA plasmatico < 48 copie/ml (solo soggetti HIV+)
  • Su cART stabile >= 1 anno (solo soggetti HIV+)
  • Punteggio neuropsicologico globale (NP) <-0,5 in almeno un dominio cognitivo noto per essere affetto da HIV (solo soggetti con compromissione neurocognitiva)
  • Documentazione di infezione da HIV negativa da un test approvato dalla FDA (solo soggetti HIV-positivi)

Criteri di esclusione:

  • Uso di sostanze attive
  • Storia di infarto miocardico o ictus
  • Diabete
  • Infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV).
  • Disturbo affettivo maggiore non controllato, psicosi attiva, malattia del sistema nervoso centrale che colpisce la struttura del cervello o altra condizione medica cronica non controllata che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può influire sul test NP o sull'esito dello studio
  • Farmaci psicoattivi o altri farmaci che possono influire sul test NP
  • Fattori che precludono la risonanza magnetica
  • Ipersensibilità nota al ferumoxytol
  • Anamnesi di misurazioni di laboratorio coerenti con una sindrome da sovraccarico di ferro
  • Condizioni mediche che richiedono frequenti trasfusioni di sangue
  • Assunzione di integratori di ferro per via orale
  • Livelli di ferro elevati
  • Qualsiasi condizione che, a giudizio dell'investigatore, comprometterebbe la capacità del soggetto di partecipare
  • Allergie multiple ai farmaci che possono comportare un rischio maggiore di anafilassi associato al ferumossitolo
  • Incinta, riluttanza a praticare il controllo delle nascite o allattamento al seno
  • Impossibile dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: HIV+ con disturbo neurocognitivo
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Droga: Ferumossitolo
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Altri nomi:
  • Ferahme
Comparatore attivo: HIV+ senza compromissione neurocognitiva
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Droga: Ferumossitolo
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Altri nomi:
  • Ferahme
Comparatore attivo: HIV- senza compromissione neurocognitiva
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Droga: Ferumossitolo
Tutti i soggetti riceveranno test neurocognitivi. I soggetti avranno una risonanza magnetica cerebrale prima dell'infusione del farmaco. Verrà somministrata una singola infusione IV di ferumossitolo a una dose di 4 mg di Fe/kg fino a un massimo di 510 mg di ferro elementare erogati a una velocità di 1 ml/sec. Una seconda risonanza magnetica cerebrale sarà completata dopo l'infusione
Altri nomi:
  • Ferahme

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale di risonanze magnetiche anormali
Lasso di tempo: Variazione dalla risonanza magnetica basale a 4-6 settimane dopo la risonanza magnetica post-infusione
La percentuale di risonanze magnetiche anormali verrà confrontata per ciascun gruppo.
Variazione dalla risonanza magnetica basale a 4-6 settimane dopo la risonanza magnetica post-infusione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della mappatura quantitativa della suscettibilità (QSM)
Lasso di tempo: Variazione dalla risonanza magnetica basale a 4-6 settimane dopo la risonanza magnetica post-infusione
Uso di QSM per quantificare l'accumulo di ferumossitolo nel cervello
Variazione dalla risonanza magnetica basale a 4-6 settimane dopo la risonanza magnetica post-infusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beau Nakamoto

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
University of Hawaii
Hawaii Pacific Health

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Beau Nakamoto, MD, PhD, University of Hawaii

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 ottobre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2013-077 (Altro identificatore: CCRRC)
  • H032 (Altro identificatore: Hawaii Center for AIDS)
  • 1R21NS087951-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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